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栽培大豆染色体改构复合体基因SNP5的克隆及序列分析
被引量:
1
1
作者
张春宝
尹光
+2 位作者
赵洪锟
刘晓东
董英山
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期91-95,100,共6页
根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因。其片段长度为812bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4kD...
根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因。其片段长度为812bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4kD,等电点pI为5.37。NCBI保守结构域分析表明,其属于SNF5超家族,因此我们将其命名为Gm-SNP5(GenBank登录号:HM068595)。Southern杂交表明,GmSNF5基因在栽培大豆基因中至少有一个拷贝。氨基酸序列及系统进化树分析表明,GmSNF5与其同科的豌豆PsSNF5有较高的同源性,氨基酸序列一致性高达92%。由于其部分EST序列在大豆耐盐芯片中表达量下调,因此推测此基因在功能上与栽培大豆的耐盐性相关。
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关键词
栽培大豆
染色质改构复合体
SNP5基因
克隆
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职称材料
题名
栽培大豆染色体改构复合体基因SNP5的克隆及序列分析
被引量:
1
1
作者
张春宝
尹光
赵洪锟
刘晓东
董英山
机构
吉林省农业科学院大豆研究中心
吉林省农业科学院生物技术研究中心
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期91-95,100,共6页
基金
国家转基因重大专项(2008ZX08004-004)
国家科技部"863"计划项目(2006AA10Z120)
国家"973"计划前期项目(2007CB116205)
文摘
根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因。其片段长度为812bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4kD,等电点pI为5.37。NCBI保守结构域分析表明,其属于SNF5超家族,因此我们将其命名为Gm-SNP5(GenBank登录号:HM068595)。Southern杂交表明,GmSNF5基因在栽培大豆基因中至少有一个拷贝。氨基酸序列及系统进化树分析表明,GmSNF5与其同科的豌豆PsSNF5有较高的同源性,氨基酸序列一致性高达92%。由于其部分EST序列在大豆耐盐芯片中表达量下调,因此推测此基因在功能上与栽培大豆的耐盐性相关。
关键词
栽培大豆
染色质改构复合体
SNP5基因
克隆
Keywords
Glycine max Chromatin remodeling complexe SNP5 gene Cloning
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
栽培大豆染色体改构复合体基因SNP5的克隆及序列分析
张春宝
尹光
赵洪锟
刘晓东
董英山
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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