常山散对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段的防治效果

旨在研究中药常山散对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段抗球虫效果和免疫功能的影响。试验设置6大组,分别为攻虫前1天、攻虫当天、第2天、第3天、第4天和第5天给药时间点设计组,每个设计组包括3个处理组,分别为Ⅰ组(健康对照组)和Ⅱ组(感染对照组),饲喂基础饲粮;Ⅲ组(常山散推荐剂量组),按照0.1g·kg^(-1)在基础饲粮中拌料饲喂,连续给药4 d,每组10只鸡,共180只。16日龄时,Ⅱ组和Ⅲ组每只鸡口服5×10^(4)个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊。结果表明:与Ⅰ组相比,Ⅲ组的日均增重(average dialy gain, ADG)在球虫发育前期(攻虫前1天、攻虫当天)差异不显著(P>0.05),发育后期显著降低(P<0.05),Ⅱ组在球虫发育的整个时期ADG均显著降低(P<0.05),降低幅度大于Ⅲ组。与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅲ组的日均采食量(average daily feed intake, ADFI)有所下降,其中Ⅱ组下降最为明显,Ⅲ组有所改善。与Ⅱ组相比,中药常山散显著(P<0.05)降低感染雏鸡每克粪便卵囊数(oocysts per gram, OPG)。球虫感染破坏盲肠黏膜的完整性,使盲肠肌膜增厚。中药常山散可减轻球虫感染引起的肠黏膜损伤。与Ⅱ组相比,饲粮中添加常山散可降低盲肠病变评分(P<0.05)。攻虫前1天、攻虫当天和第2天试验组中Ⅲ组的抗球虫指数(anticoccidial index, ACI)分别为198.83、190.23、165.49,攻虫第3、4和5天试验组中Ⅲ组的ACI分别为150.53、155.00和146.18,说明在球虫发育的前期给药,常山散具有良好的抗球虫效果,后期随着球虫在鸡体内的发育,常山散的治疗效果降低。与Ⅱ组相比,常山散增加血液中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG含量,提高脾脏指数和法氏囊指数。综上所述,常山散可改善感染雏鸡的生长性能,显著降低感染雏鸡OPG和盲肠病变评分,增强感染雏鸡免疫功能。

“复方常青”对鸡柔嫩艾美耳球虫感染的疗效

为探究基于网状Meta分析配制出的中药组方“复方常青”对鸡柔嫩艾美耳球虫病的治疗效果,将180只黄羽肉鸡随机分为6组,分别为复方常青高、中、低剂量组(A、B、C),地克珠利组(D),不攻虫也不给药的阴性对照组(E)和攻虫不给药的阳性对照组(F)。除E组外,雏鸡在15日龄灌服1×10^(5)个球虫孢子化卵囊以构建感染模型;A、B、C组以中药原药兑水给药,给药浓度分别为5、2.5、1 mL/L,D组以地克珠利溶液1 mL/L兑水给药,并从18日龄起连续治疗5 d。通过增重情况、料肉比、盲肠病变、每克盲肠内容物卵囊数、存活率、抗球虫指数及细胞因子稳态来评价药物治疗效果。结果显示,A组对感染雏鸡增加体重、减轻盲肠病变、减少每克盲肠内容物卵囊数及提高存活率的作用优于其他治疗组,所获得的抗球虫指数最高(>180);B组对细胞因子IL-17、IL-10平衡作用优于其他治疗组。表明复方常青中药组方可有效的治疗鸡柔嫩艾美耳球虫病。

鸡柔嫩艾美耳球虫对托曲珠利的耐药性检测

为研究鸡柔嫩艾美耳球虫对不同剂量托曲珠利的耐药性,从张家口地区规模化养鸡场采集未使用过抗寄生虫药物鸡只的粪便并进行球虫卵囊分离和复壮。试验设5个感染用药组(Ⅰ组,25 mg/L剂量;Ⅱ组,50 mg/L剂量;Ⅲ组,75 mg/L剂量;Ⅳ组,100 mg/L剂量;Ⅴ组,125 mg/L剂量)和2个对照组(Ⅵ组,感染不用药组;Ⅶ组,不感染不用药组),Ⅰ~Ⅴ组采用托曲珠利饮水给药方式,Ⅵ组和Ⅶ组的鸡正常饲喂日粮,Ⅰ~Ⅵ组进行球虫感染,检测耐药虫株。结果显示,25 mg/L剂量组和50 mg/L剂量组的托曲珠利产生耐药,75 mg/L剂量组、100 mg/L剂量组和125 mg/L剂量组的托曲珠利不耐药。结果表明,张家口地区鸡柔嫩艾美耳球虫耐托曲珠利的浓度为50 mg/L,为张家口地区鸡球虫病的防治提供了参考。

基于16S rDNA测序分析柔嫩艾美耳球虫感染对鸡盲肠菌群的影响

为探究柔嫩艾美耳球虫感染对鸡盲肠菌群的影响,采集对照组和球虫感染组雏鸡盲肠内容物,提取DNA,16S rDNA测序分析鸡盲肠菌群丰度、多样性的变化,采用粪菌移植验证正常鸡肠道菌群对柔嫩艾美耳球虫感染的保护作用。16S rDNA测序结果显示,柔嫩艾美耳球虫感染后盲肠内菌群丰度、多样性显著降低。在门水平上,感染前,两组雏鸡盲肠的优势菌门均为厚壁菌、变形菌、放线菌;感染后厚壁菌门丰度下降,变形菌门、放线菌门的丰度上升,差异显著(P<0.05),感染组出现了拟杆菌门。在属水平上,与对照组相比,感染组鸡盲肠微生物菌群中乳杆菌属、埃希菌-志贺菌属、拟杆菌属、罗姆布茨菌属、棒状杆菌属、肠球菌属、变形杆菌属丰度增加但差异不显著(P>0.05),毛螺菌科未定属、瘤胃球菌属、梭菌UCG-014、瘤胃球菌科未定属丰度显著下降(P<0.05),GCA-900066575丰度降低但差异不显著(P>0.05)。粪菌移植结果显示,与生理盐水移植组相比,盲肠内容物移植组和粪便菌移植组能显著减轻柔嫩艾美耳球虫感染后鸡增重降低的影响,减轻盲肠损伤,卵囊产量显著下降(P<0.05)。盲肠内容物移植组和粪便菌移植组的抗球虫指数分别为173.12和164.38,可以抵抗柔嫩艾美耳球虫的感染。以上结果表明,柔嫩艾美耳球虫感染破坏了原始肠道菌群,鸡盲肠的组成和结构被改变,促进了以埃希菌-志贺菌为代表的致病菌快速生长和定殖,而正常鸡肠道内存在益生菌,可保护机体对抗柔嫩艾美耳球虫感染。

我国不同地方品种鸡(Gallus gallus domesticus)对柔嫩艾美耳球虫的易感性

旨在比较不同品种鸡（Gallus gallus domesticus）对柔嫩艾美耳球虫的易感性差异。选取26日龄无球虫感染的24个我国地方品种鸡和国外引进品种隐性白羽鸡各45只,分别分为2个感染组和1个非感染对照组,每组15只。感染组每只鸡嗉囊内接种1×105个孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊,基于感染鸡的死亡率、相对增重率、肠道病变记分、卵囊产量和抗球虫指数（ACI）等指标,评价不同鸡种对柔嫩艾美耳球虫的易感性。25个鸡种中,狼山鸡、藏鸡、大骨鸡、萧山鸡、文昌鸡、安义瓦灰鸡、白耳黄鸡、仙居鸡、大围山微型鸡和金湖乌凤鸡易感性最低,ACI介于56.80～85.76,表现为未发生死亡或死亡率低,相对增重率高,肠道病变记分低,但卵囊产量相对较高（藏鸡除外）。隐性白羽鸡、清远麻鸡、惠阳胡须鸡、固始鸡、北京油鸡、瓢鸡和汶上芦花鸡易感性最高,ACI介于-11.64～18.67之间,表现为死亡率较高（北京油鸡除外）,相对增重率较低,肠道病变记分和卵囊产量较高（固始鸡除外）。其余8个品种易感性中等,ACI介于29.81～53.36。不同品种鸡对柔嫩艾美耳球虫的易感性存在较大的差异,且肉用型品种较蛋肉兼用型品种易感性高。

不同品种地方鸡对柔嫩艾美球虫的易感性分析

按每只鸡12×10^4个孢予化卵囊的剂量，分别感染20日龄大骨鸡、鹿苑鸡、油鸡和固始鸡，以存活率、相对增重率、血便扣分、病变扣分、卵嶷扣分和抗球虫指数为评价指标，分析比较4个地方品种鸡对柔嫩艾美球虫的易感性。试验重复1次。结果显示，4个地方品种鸡对柔嫩艾美球虫的易感性不同。固始鸡对柔嫩艾美球虫易感性最高，表现为感染后的死亡率最高，病变扣分最多，抗球虫指数也最低。油鸡对柔嫩艾美球虫的易感性最低，表现为感染后的死亡率为零，病变扣分和血粪扣分最少，每鸡平均排卵囊数最少，抗球虫指数最高。大骨鸡和鹿苑鸡对柔嫩艾美球虫的易感性相近，位于固始鸡与油鸡之间.

不同品种地方鸡感染柔嫩艾美耳球虫后组织总超氧化物歧化酶活性的比较

选择30日龄无球虫感染的鹿苑鸡与油鸡各60只、大骨鸡与固始鸡各50只,分别随机分成感染组和对照组,感染组每只鸡经嗉囊接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊1×105个。感染后第2、4、6、8、12天分别扑杀感染组和对照组,采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏和盲肠,测定组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性。结果显示,与对照组相比,T-SOD的活性在4个品种感染鸡的脾脏、肝脏、心脏和盲肠组织中下降,而在肾脏组织中增高;具体为,在鹿苑鸡的脾脏和大骨鸡的肝脏与心脏先增高后下降,而在鹿苑鸡的肝脏与盲肠、油鸡的肾脏和固始鸡的肓肠中未发生显著变化。研究表明,球虫感染引起的T-SOD活性变化在不同品种鸡和同一品种鸡的不同组织中是不一致的;4个品种鸡组织中T-SOD活性变化与其对柔嫩艾美耳球虫的敏感性程度之间关系不十分明晰,但球虫感染引起油鸡的盲肠组织内T-SOD活性持续下降。

张家口地区鸡柔嫩艾美耳球虫分离鉴定及对磺胺氯吡嗪钠和地克珠利的耐药性分析

试验旨在掌握张家口地区鸡感染球虫的田间地理虫株和耐抗球虫药的现状,为该地区使用抗球虫药提供指导。根据临床症状收集盲肠内容物和粪便,进行柔嫩艾美耳球虫卵囊的分离、培养与鉴定,根据最适抗球虫百分数、病变记分减少率、相对卵囊产量以及抗球虫指数等指标,以判定球虫分离株对磺胺氯吡嗪钠和地克珠利的耐药性。结果显示,张家口地区分离的球虫虫株为柔嫩艾美耳球虫,磺胺氯吡嗪钠组的最适抗球虫百分数(POAA)均大于50%,呈耐药阴性;地克珠利组POAA均小于50%,为耐药阳性。磺胺氯吡嗪钠组病变记分减少率(RLS)均为61.76%,呈耐药阴性;地克珠利组RLS分别为22.06%和21.18%,均小于50%,呈耐药阳性。地克珠利组的相对卵囊产量(ROP)均高于50%,表明分离虫株对地克珠利具有耐药性;磺胺氯吡嗪钠组的ROP值均低于15%,均为不耐药。磺胺氯吡嗪钠组1的ACI值达159.79,呈耐药阴性;地克珠利组抗球虫指数(ACI)分别为148.70和134.70,呈耐药阳性。研究表明,综合POAA、RLS、ROP和ACI等4项指标判定,分离虫株对磺胺氯吡嗪钠对地克珠利完全耐药,对磺胺氯吡嗪钠表现轻度耐药。建议该地区养鸡场停用地克珠利,将磺胺氯吡嗪钠列入非产蛋期抗鸡球虫病药物方案中。

中药联合复合益生菌对鸡柔嫩艾美耳球虫的预防作用

【目的】探究中药方剂与复合益生菌联合应用预防柔嫩艾美耳球虫病的作用效果。【方法】试验选择180只12日龄贵农金黄鸡,分成空白对照组、感染组、中药组、益生菌组、中药+益生菌组和莫能菌素组,每组3个重复,每个重复10只鸡。空白对照组和感染组空腹灌服生理盐水(200μL/只),中药组在基础饲粮中添加2%中药方剂,益生菌组空腹灌服复合益生菌(200μL/只),中药+益生菌组空腹灌服复合益生菌(200μL/只)+基础饲粮添加2%中药方剂,莫能菌素组在基础饲粮中添加100 mg/kg莫能菌素。14日龄时,除空白对照组外其余各组经口灌服1×10^(5)个/只柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊悬液。接种球虫和剖杀前称重并统计相对增重率和存活率;感染0、4和8 d采集血液,用ELASA法检测血清生化、免疫和抗氧化指标;试验结束后采集盲肠组织并观察组织病理学变化。【结果】各预防给药组相对增重率均高于感染组,盲肠每克卵囊数均显著低于感染组(P<0.05),其中中药+益生菌组相对增重率最高、盲肠每克卵囊数最低,抗球虫指数(anticoccidial index,ACI)超过莫能菌素组。与感染组相比,感染4 d,中药组、益生菌组和中药+益生菌组血清白蛋白(ALB)和甘油三酯(TG)含量均显著升高(P<0.05),肌酐(CREA)含量显著降低(P<0.05);中药组和中药+益生菌组血清总蛋白(TP)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-6和γ-干扰素(IFN-γ)含量显著升高(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性均显著下降(P<0.05)。感染8 d,中药组、益生菌组和中药+益生菌组血清TP、ALB含量均显著升高(P<0.05),尿素氮(BUN)含量和AST活性均显著降低(P<0.05);中药组和中药+益生菌组TG、IL-2、IL-6和IFN-γ含量均显著升高(P<0.05),CREA含量和ALT活性均显著下降(P<0.05)。盲肠组织病理学结果显示,感染组和益生菌组有明显病理损伤,中药组和中药+益生菌组组织损伤较轻微。【结论】中药和益生菌联合使用能改善因柔嫩艾美耳球虫感染引起的生长抑制,降低卵囊排出量,提高机体免疫力和抗氧化能力,缓解鸡球虫感染引起的组织损伤,研究结果为鸡球虫病的防治提供参考。

柔嫩艾美耳球虫耐药株与鸡3种球虫的同工酶的研究

对不同离子载体抗生素具有抗药性的柔嫩艾美耳球虫和药物敏感的柔嫩艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫的孢子化卵囊，采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳，进行了乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）和葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）等同工酶的分析。试验结果显示，同工酶酶谱可以反应出球虫种间差异；而柔嫩艾美耳球虫抗性虫株的ＬＤＨ酶谱是２条带，敏感虫株是３条带，抗性株比敏感株缺少１条ＬＤＨ２带，两者的ＧＰＩ和Ｇ６ＰＤ的酶谱则没有差异。

张家口市鸡柔嫩艾美耳球虫对磺胺氯吡嗪钠的耐药性

为了解张家口市鸡柔嫩艾美耳球虫耐磺胺氯吡嗪钠的情况,试验选取张家口市坝下地区蔚县、宣化区和坝上地区张北县、沽源县以磺胺氯吡嗪钠作为抗球虫药的养鸡场进行球虫耐药性检测。从采集的粪便样本中进行卵囊分离,宣化区和张北县粪便样本中检出球虫卵囊,蔚县和沽源县未检出卵囊。将检出卵囊的粪便样本进行卵囊分离保存,经耐药性试验发现,宣化地区柔嫩艾美耳球虫株对磺胺氯吡嗪钠的敏感浓度为9.6mg/kg,张北县为4.8mg/kg。本次试验结果可为张家口市养鸡场防治鸡柔嫩艾美耳球虫的给药浓度提供一定数据支持,有效缓解因球虫耐药性对养鸡产业造成的危害及经济损失。

几种中草药复方制剂抗鸡柔嫩艾美耳球虫的研究

研究了几种中草药制剂对抗鸡艾美耳球虫的效果,结果表明:白头翁苦参散和五草汤被认为是最有效的抗球虫药物,但这5种药物均有100%的保护率;柔嫩艾美耳球虫对这几种药物均有不同程度的耐药性,在药物预防过程中应采取轮换用药方案。

鸡球虫田间混合种和柔嫩艾美球虫单一种的抗药性试验

用上海某鸡场分离的球虫田间混合种及从其中分离纯化的 4株柔嫩艾美球虫 (Eimeriatenella)单一种对常用抗球虫药的抗药性进行检测。发现该球虫田间种对氯羟吡啶 (clopidol)、马杜拉霉素 (maduramicin)、莫能菌素 (monensin)、氨丙啉 (amprolium) 4种抗球虫药已产生完全抗药性 ,对氯苯胍 (robenidine)轻度抗药 ,对地克珠利 (diclazuril)无抗药性。 4株柔嫩艾美球虫单一种对氯羟吡啶、马杜拉霉素、莫能菌素。

五种抗球虫药物对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效观察

210只14日龄817肉杂鸡公雏随机均分为7组,每组30只,除白对照组外,每只鸡接种2×105个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时选择百球杀二代、球痢速治、海南霉素、球虫宝,海南地克珠利5种常用抗球虫药,通过饮水给药的方式,观察其疗效,试验期为10 d。结果表明,百球杀二代的抗球虫指数(ACI)为197.7,属高效抗球虫药。抑制卵囊繁殖和减轻肠道病变效果以海南霉素组为显著,整个试验期内的增重分别比红对照组、白对照组、其他药物组均高。球痢速治、海南霉素、球虫宝的抗球虫指数(ACI)分别为184.6、174.9、165.2,均为中效抗球虫药。地克珠利的抗球虫指数(ACI)为142.9,判为低效抗球虫药。红对照组的法氏囊指数与其他各组之间差异不显著(P>0.05),脾脏指数与白对照组差异不显著(P>0.05),与百球杀二代组,汇鑫球痢速治组和海南霉素组差异极显著(P<0.01),与球虫宝组和海南地克珠利组差异显著(P<0.05)。

鸡柔嫩艾美耳球虫不同抗药性虫株的种内多态性研究

应用RAPD技术进行柔嫩艾美耳球虫 4个单一抗药性虫株与 1个敏感株的基因组DNA多态性分析 ,发现 4个抗药性虫株及敏感株之间的相似值均大于 99% ;OPA0 3引物对抗盐霉素株扩增出了一条约 5 0 0bp的特异条带 ,OPH0 2引物对抗克球粉株和抗盐霉素株均扩增出了约 1kb的第三条主带 ,这些特异条带的出现很可能与球虫抗药性基因有关 ,有可能用于抗药性虫株的诊断与鉴定。

鸡柔嫩艾美耳球虫EtMIC2和SO7蛋白的原核表达及SIgA抗体间接ELISA检测方法建立

【目的】建立检测鸡肠道黏膜柔嫩艾美耳球虫SIgA抗体的间接ELISA检测方法以期对鸡柔嫩艾美耳球虫特异性黏膜免疫水平进行评价。【方法】将鸡柔嫩艾美耳球虫EtMIC 2和SO 7基因克隆至pET-28a(+)原核表达载体,构建EtMIC2-SO7重组质粒。将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定。采用镍柱亲和层析法对EtMIC2-SO7重组蛋白进行纯化,用Bradford法测定蛋白浓度。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定法,确定ELISA检测抗原、待检黏膜的最佳工作浓度,通过单一变量法确定最佳待检黏膜孵育时间、封闭液种类、酶标二抗、显色液工作条件,参照ELISA抗体检测试剂盒阴阳性判定标准,以S/P≥0.4为阳性,S/P<0.4为阴性作为黏膜样品阴阳性判定标准,对ELISA检测方法的重复性、特异性、敏感性进行验证并与鸡柔嫩艾美耳球虫全蛋白包被ELISA板检测结果进行符合率比较。【结果】SDS-PAGE和Western blotting结果显示,获得大小约70 ku的EtMIC2-SO7重组蛋白,与预期结果相符。ELISA检测方法的最佳抗原包被浓度为2μg/mL,待检黏膜最适稀释度为1∶40,待检黏膜最适孵育时间为2 h,最适封闭液为5%脱脂奶粉,最适酶标二抗稀释度为1∶100000,最适反应时间为1 h,最适显色时间为15 min;批内、批间重复性试验变异系数均<10%;与新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒特异性SIgA抗体无交叉反应性;随机选择2份阳性肠道黏膜样品进行敏感性试验,稀释浓度为1∶80时2份样品仍判定为阳性,说明该检测方法敏感性较好;将EtMIC2-SO7重组蛋白和鸡柔嫩艾美耳球虫全蛋白分别包被ELISA板,检测18份肠道黏膜样品,结果表明EtMIC2-SO7重组蛋白包被ELISA板与球虫全蛋白包被ELISA板符合率可达88.9%(16/18)。【结论】本研究采用原核表达系统成功表达并纯化EtMIC2-SO7重组蛋白,并将其作为ELISA包被抗原,成功建立重复性好、特异性强、敏感性高的鸡柔嫩艾美耳球虫SIgA抗体的间接ELISA检测方法,为球虫黏膜免疫疫苗评价提供了初步检测方法。

鸡胚接种柔嫩艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫活卵囊的免疫保护试验

给18日龄鸡胚接种一定剂量的柔嫩艾美耳球虫（Eimeria enella）和／或堆形艾美耳球虫（E．acervulina），孢子化卵囊，出雏后在无球虫环境中笼养，1～10日龄每天收集各组粪便样本，计数克粪便卵囊数（OPG），并于14日龄时以大剂量同源孢子化卵囊攻虫，以相对增重率（RWG）、饲料转化率（FCR）、相对卵囊产量（ROP）评价免疫保护效果。结果显示，以E．tenella或E．acervulina卵囊免疫18日龄鸡胚，其卵囊排出的潜隐期及达到峰值的时间与1日龄雏鸡接种组相一致，有相似的排卵囊曲线，提示其诱导免疫的建立是在出雏后开始建立的。攻虫后各免疫组的RWG由攻虫对照组的31．9％～51．7％提高到了76．5％～83．6％，RCR由攻虫对照组的4．11～4．89改善为2．72～2．96，ROP降至4．7％～23．5％。结果表明以一定剂量E．tenella和E．acervulina卵囊单独或混合经羊膜腔免疫18日龄鸡胚都可以建立起针对出雏后14日龄同源攻虫的良好免疫保护力。比较混合免疫Etenel／a和E．acervulina卵囊组与单一接种Etenella或E．aeervulina卵囊组的免疫效果发现，混合免疫组的各项指标均稍优于后者。

鸡柔嫩艾美耳球虫绵阳地方株的分离鉴定及致病性研究

运用单卵囊分离提取技术,从绵阳某鸡场艾美虫感染粪便中获得1株纯种艾美虫卵囊,该艾美虫主要寄生在鸡盲肠,卵囊绝大多数呈宽卵圆形,无卵膜孔,有1个圆形极粒位于窄端,无内外残体,孢子囊有斯氏体,最短孢子化时间为19 h。通过随机测定200个卵囊后发现,卵囊的大小为(18.4～25.5)μm×(14.6～20.2)μm,平均大小为(21.62±2.08)μm×(18.15±1.83)μm;随机测定200个孢子囊后发现,孢子囊大小为(10.5～12.6)μm×(5.1～6.8)μm,平均大小为(11.77±0.87)μm×(6.29±0.69)μm。雏鸡在感染后5 d开始拉血便,6 d后症状加剧,鸡出现死亡。对照国内外相关文献,初步确定分离出来的艾美虫为鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)。对分离虫株卵囊致病性的研究结果表明,鸡一旦感染,其体重会受到影响,严重感染则会造成大量死亡。随着卵囊感染量增多,雏鸡死亡率也随之增高,当雏鸡感染量为8.0万个卵囊时致死率高达100%,表明所分离的柔嫩艾美耳球虫绵阳株致病力很强。