柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞超微结构的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞超微结构的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,采用光镜和电镜观察柔肝消癥饮对肝组织病理形态学和肝细胞超微结构变化的影响。结果:与正常组相比,模型组大鼠肝小叶正常结构消失,肝间质广泛纤维组织增生,形成结节(假小叶),肝细胞体积明显增大,超微结构明显异常;与模型组相比,各治疗组肝小叶结构受损较轻,纤维组织增生较少,肝细胞超微结构损害较轻。结论:柔肝消癥饮具有改善肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞超微结构的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血一氧化氮和内皮素-1的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清一氧化氮(NO)和血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清NO和血浆ET-1含量的影响。结果:模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值显著增加。各治疗组肝脏病理损害较轻,血清NO和血浆ET-1含量以及二者比值明显降低。结论:柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠血清NO和血浆ET-1水平的异常升高,以达到抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮联合阿德福韦酯胶囊治疗早期乙肝肝硬化临床疗效观察

目的:观察柔肝消癥饮联合阿德福韦酯胶囊治疗早期乙肝肝硬化的治疗效果。方法:将156例早期乙肝肝硬化患者随机分为柔肝消癥饮联合阿德福韦酯胶囊治疗组和复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯胶囊对照组,每5个月观察患者临床症状、体征和B超声图像变化,检测乙肝两对半定量、HBV-DNA、肝功能和肝纤维化指标,并对药物进行安全性检测。结果:10个月后治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率和HBV DNA阴转情况虽与对照组差异无显著性,但治疗组在改善患者临床症状、体征、肝功能和B超声图像变化以及抗肝纤维化方面的效果优于对照组。结论:柔肝消癥饮联合阿德福韦酯胶囊具有较好的抗乙肝病毒、改善肝脏炎性反应和抗肝纤维化作用,是早期乙肝肝硬化的有效治疗药物。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝功能的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脾指数和肝功能的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对大鼠肝、脾湿重,肝、脾脏指数和肝功能变化的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重明显下降(P<0.01),肝、脾湿重及肝、脾脏指数明显升高(P<0.01),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性明显升高,白蛋白(A lb)和总蛋白(TP)含量明显降低(P<0.01)。与模型组比较,柔肝消癥饮治疗组大鼠肝脏、脾脏指数明显下降(P<0.01或P<0.05),血清ALT、AST活性明显下降,A lb和TP含量明显升高(P<0.01)。结论:柔肝消癥饮可显著增加肝硬化模型大鼠体重,降低肝、脾湿重和肝脏、脾脏指数,并能明显减少肝硬化大鼠血清ALT、AST活性,提高TP、A lb含量,具有减轻肝细胞损伤、改善肝功能的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝细胞转化生长因子β_1表达的影响

目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠转化生长因子(TGF)β1表达的影响。方法以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和肝细胞TGFβ1表达的影响。结果与正常组比较,模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成,肝细胞TGFβ1表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,各治疗组肝脏病理损害较轻,肝细胞TGFβ1表达减少(P<0.01)。结论柔肝消癥饮能显著抑制肝硬化模型大鼠肝细胞TGFβ1表达,具有抑制细胞外基质合成、抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清及肝脏转化生长因子β1的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清转化生长因子β1(TGFβ1)水平以及肝脏TGFβ1 mRNA表达的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学、血清TGFβ1水平以及肝脏TGFβ1 mRNA表达的影响。结果:模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;血清TGFβ1水平显著升高、肝脏TGFβ1 mRNA表达明显增强。各治疗组大鼠肝脏病理损害较轻、血清TGFβ1水平明显降低、肝脏TGFβ1 mRNA表达明显减少。结论:柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠血清TGFβ1水平升高和肝脏TGFβ1 mRNA的表达,以达到抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠结缔组织生长因子表达的影响

目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。方法采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝组织CTGF表达的影响。结果模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝组织CTGF表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,肝组织CTGF表达明显减少。结论柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠肝组织CTGF的表达,以达到抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织VEGF表达的影响

目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。方法:采用复合因素造模法建立肝硬化大鼠模型,分为正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝组织VEGF表达的影响。结果:模型对照组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝组织VEGF表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,肝组织VEGF表达明显减少。结论:柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化肝组织VEGF的表达,来发挥抗肝硬化的作用。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏TIMP-1和TGFβ_1表达的影响

[目的]观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脏组织抑制因子-1(TI MP-1)和转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制。[方法]采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药物(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组。观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝脏TI MP-1和TGFβ1表达的影响。[结果]模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝脏中TI MP-1和TGFβ1表达明显增强。各治疗组肝脏病理损害较轻,与模型组比较,肝脏TI MP-1和TGFβ1表达明显减少(P<0.01);与阴性药物对照组比较,高剂量组肝脏TI MP-1和TGFβ1表达也减少(P<0.05)。[结论]柔肝消癥饮可能是通过抑制肝硬化大鼠肝脏TI MP-1和TGFβ1的表达,以达到抗肝硬化的作用。