葡萄籽原花青素柔质体凝胶剂的制备工艺研究

目的探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺。方法采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指标,筛选出GSP-FLG的最佳制备工艺,并对GSP-FL及GSP-FLG的透皮性能及体外释放能力进行考察。结果GSP-FL的透皮释放及透析袋释放曲线均符合Weibull释放动力学方程。最终优化得到的GSP-FLG制备工艺为每50 g凝胶中含有0.5%卡波姆940,10%甘油及1%三乙醇胺,GSP-FLG的透皮释放符合Weibull释放动力学方程,透析袋释放曲线符合Ritger-peppas释放动力学方程,具有一定的缓释效果;且GSP-FLG的药物皮肤滞留量显著高于葡萄籽原花青素凝胶(P<0.05)。结论以柔质体为载体,将葡萄籽原花青素进一步制备成凝胶剂,有利于皮肤局部给药并具有缓释效果,易于发挥柔质体和凝胶剂的优势,具有广阔的应用前景。

Box-Behnken响应面法优化葡萄籽原花青素柔质体的制备工艺

目的优化葡萄籽原花青素柔质体(grape seed proanthocyanidins flexiblenano-liposomes,GSP-LPs)的制备工艺,评价其体外释放及透皮释放能力。方法采用薄膜分散超声法制备GSP-LPs,以包封率、粒径、电位、PDI值为指标,在查阅文献和单因素实验的基础上,用响应曲面法优化葡萄籽原花青素的制备工艺,并对脂质体的表征、体外释放规律进行考察。结果优化后的GSP-LPs的包封率约为70.79%±0.02%,载药量为1.16%±0.01%,PDI为0.26±0.01,粒径为(156.47±7.03)nm,电位为(-42.35±4.00)mV,透射电镜下其呈圆球形,体外透皮释放和透析袋释放均符合Weibull释放规律。结论优化的制备工艺稳定、可行,制得的GSP-LPs粒径均匀,具有一定的缓释效果,有望进一步制备缓释制剂。

右雷佐生联合多柔比星与多柔比星脂质体预防晚期乳腺癌患者化学治疗致心脏毒性成本-效用分析

目的评价右雷佐生联合多柔比星与多柔比星脂质体预防晚期乳腺癌患者化学治疗(简称化疗)致心脏毒性作用的经济性。方法构建右雷佐生联合多柔比星与多柔比星脂质体预防晚期乳腺癌患者化疗致心脏毒性的决策树模型。基于原始文献,提取相关数据进行合并分析和间接比较,获取有效性和安全性数据;结合成本-效用值信息,分别计算2种策略的直接医疗成本和质量调整生命年(QALYs)。采用成本-效用分析法比较这2种策略的经济性,通过敏感性分析对结果进行稳定性验证。结果与多柔比星脂质体组相比,右雷佐生联合多柔比星组的成本更低,QALYs更高。敏感性分析证明结果稳定。结论与多柔比星脂质体相比,右雷佐生联合多柔比星预防晚期乳腺癌患者化疗致心脏毒性的经济性更好。

手足低温法预防盐酸多柔比星脂质体致手足综合征的效果

目的 从临床角度探究局部冷敷法在盐酸多柔比星脂质体(PLD)致相关手足综合征(HFS)中的应用效果。方法 采取非同期随机对照试验,选取2021年6月至2023年6月河北工程大学附属医院乳腺外科已治疗的乳腺癌患者为研究对象,以2021年6月至2022年5月化疗的乳腺癌患者为常规护理组(n=58),2022年6月至2023年6月化疗的乳腺癌患者为局部冷敷法组(n=55)。比较两组在4次PLD化疗阶段HFS的发生率、患者治疗依从性、诊疗满意度及患者就医体验感。结果 局部冷敷法组HFS发生率为23.6%(13/55),常规护理组为44.8%(26/58);局部冷敷法组HFS发生率低于常规护理组(χ^(2)=5.609,P=0.018)。局部冷敷法组HFS严重程度轻于对照组(P<0.05)。局部冷敷法组Ⅱ级及以上HFS发生率为10.9%、常规护理组为25.9%;局部冷敷法组Ⅱ级及以上HFS发生率低于常规护理组(P<0.05)。局部冷敷法组治疗依从性及满意度均高于常规护理组(P<0.05)。结论 局部冷敷法可有效预防和降低PLD化疗过程中HFS的发生率和严重程度、提高患者护理干预的依从性、患者满意度较高。

基于深度学习的乳腺癌术后脂质体多柔比星与表柔比星个性化治疗推荐研究

目的比较机器学习(machine learning,ML)与因果领域个体化干预效果(individualized treatment effect,ITE)评估深度学习这两类方法在真实临床数据集上的个性化推荐性能差异,构建乳腺癌术后聚乙二醇脂质体多柔比星(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)与表柔比星(epirubicin,EPI)的个体化药物治疗推荐模型,通过评估药物疗效来指导临床治疗方案。方法回顾性收集浙江大学医学院附属邵逸夫医院收治的904名乳腺癌患者临床资料,其中387例采用PLD治疗,517例采用EPI治疗,通过倾向性评分匹配法比较两组患者5年无病生存期(disease free survival,DFS)结局;应用CFR_WASS等6种ITE模型预测患者在两种药物治疗下5年DFS概率,使用随机森林等6种机器学习模型作为基准进行性能分析比较;根据受试者工作特征曲线下的面积(area under the receiver operating characteristic curve,AUROC)评估预测性能,通过计算实际使用治疗与模型推荐治疗一致组和对照组的5年DFS率差异评估治疗推荐有效性。结果153对匹配病例中,PLD组和EPI组5年DFS结局比较差异无统计学意义,16对病例PLD组临床结局优于EPI组,12对病例EPI组临床结局优于PLD组,验证两种药物存在个体治疗收益差异。CFR_WASS模型获得了最优预测性能(AUROC为0.7368);多数ML组与对照组的5年DFS率无明显差异,ITE组5年DFS率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),其中CFR_WASS组5年DFS率较对照组低2.13%。结论相比于ML模型,ITE评估深度学习模型能更准确地估计两种药物的个体化治疗效果,给出有效的个体化治疗推荐,具有一定临床应用价值。

多柔比星脂质体诱发手足综合征的研究进展

尽管多柔比星脂质体是一种有效的抗癌药物,但其引发的手足综合征(HFS)对患者的生活质量和治疗依从性构成了显著影响。近年来,关于其机制的深入研究和新的管理策略的开发为改善患者的治疗体验提供了新的希望。本研究旨在探讨多柔比星脂质体诱发HFS的机制、治疗方法以及未来研究方向的最新进展。

表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体对化疗所致心脏毒性的临床效果探究

目的本研究详细评估了表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体在化疗中所产生的疗效与心脏毒性,以确定其临床效果和安全性。方法选择2022年1月至2023年1月,选取成都平安医院收治的90例乳腺癌化疗患者开展此次临床实践研究,采用随机数字表法将其分为A、B、C三组,每组30例,A组患者采用表柔比星化疗,B组患者采用多柔比星脂质体化疗,C组患者采用表柔比星联用右丙亚胺化疗,化疗4周期时,对比三组患者临床缓解率、心脏毒性发生率及生活质量评分。结果化疗4周期时,B、C组患者临床缓解率、生活质量评分高于A组,B、C组患者心脏毒性发生率低于A组,组间对比有差异统计学意义(P<0.05)。结论与单用表柔比星化疗相比,表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体不仅能提高化疗治疗效果,还能降低化疗所致心脏毒性的发生,从而能提高其预后生活质量。

表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体对化疗所致心脏毒性的临床效果探究

目的本研究详细评估了表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体在化疗中所产生的疗效与心脏毒性,以确定其临床效果和安全性。方法选择2022年1月至2023年1月成都平安医院收治的90例乳腺癌化疗患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为A、B、C三组,每组各30例,A组患者采用表柔比星化疗,B组患者采用多柔比星脂质体化疗,C组患者采用表柔比星联用右丙亚胺化疗,化疗4周期时,对比三组患者临床缓解率、心脏毒性发生率及生活质量评分。结果化疗4周期时,B、C组患者临床缓解率、生活质量评分高于A组,B、C组患者心脏毒性发生率低于A组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单用表柔比星化疗相比,表柔比星联用右丙亚胺和多柔比星脂质体不仅能提高化疗治疗效果,还能降低化疗所致心脏毒性的发生,从而能提高其预后生活质量。

水胶体敷料结合思维导图健康教育在多柔比星脂质体治疗乳腺癌所致手足综合征中的应用

目的考察水胶体敷料结合思维导图健康教育在乳腺癌患者使用多柔比星脂质体所致手足综合征及全身反应中的应用效果。方法选取在徐州医科大学附属医院使用多柔比星脂质体行化学治疗(简称“化疗”)的96例乳腺癌患者作为研究对象(入组时间为2021年7月至2023年1月),根据干预方式的差异分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予常规护理进行干预,观察组给予水胶体敷料结合思维导图健康教育进行干预。比较2组的手足综合征发生情况、心理弹性和生活质量等指标。结果观察组的手足综合征发生率低于对照组(P<0.05),其肝功能异常、脱发、恶心/呕吐、心脏毒性及中性粒细胞减少的发生率也均低于对照组(P均<0.05);但2组间贫血和骨髓抑制的发生率相比,均无统计学差异(P均>0.05)。化疗后1个月和2个月,2组的皮肤病生活质量指数和视觉模拟评分法评分均高于化疗后2 d(P均<0.05),但化疗后2个月均低于化疗后1个月(P均<0.05);与对照组在化疗后1个月和2个月的上述评分相比,观察组均更低(P均<0.05)。化疗后1个月和2个月,2组的心理弹性问卷和乳腺癌患者生活质量量表评分均高于化疗前(P均<0.05),且化疗后2个月均高于化疗后1个月(P均<0.05);与对照组在化疗后1个月和2个月的上述评分相比,观察组均更高(P均<0.05)。结论水胶体敷料结合思维导图健康教育能够有效降低乳腺癌患者使用多柔比星脂质体所致的手足综合征和不良反应发生率,改善患者的生活质量,减轻其疼痛程度,且提高其心理弹性。

盐酸多柔比星脂质体治疗乳腺癌的毒副反应研究

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(interna⁃tional agency for research on cancer,IARC)最新统计数据显示,乳腺癌是女性发病率最高的癌症,约占新发癌症病例的11.7%[1]。蒽环类药物联合紫杉醇是乳腺癌化疗中常用药物,得到了临床医生的广泛认可,然而,伴随着恶心呕吐、脱发、白细胞减少等不良反应的出现,其应用受到了一定的限制。盐酸多柔比星脂质体是一种将盐酸多柔比星包封在脂质体中的制剂,能够有效降低其不良反应,主要特点是能够提高药物生物利用率、缓释能力和靶向作用,这对于降低化疗所引起的不良反应具有积极意义[2]。本研究选取十堰市人民医院75名患者,对比观察盐酸多柔比星脂质体和盐酸表柔比星在乳腺癌患者化疗中的毒副反应。

冷疗法预防多柔比星脂质体治疗儿童白血病所致口腔黏膜炎的效果研究

目的观察冷疗法预防多柔比星脂质体治疗儿童白血病所致口腔黏膜炎的效果。方法按随机数字表法将多柔比星脂质体治疗患儿100例分为对照组和观察组,各50例,两组患儿均基于唾液pH值选取口腔漱口液,对照组采用常温口腔漱口液,观察组使用0℃口腔漱口液。观察两组患儿口腔黏膜炎的发生率、严重程度、疼痛评分和不良事件的发生率。结果患儿口腔黏膜炎总发生率观察组为40.0%、对照组为72.0%,口腔黏膜炎严重程度观察组轻于对照组,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛评分(5.00±1.03)分低于对照组的(6.50±1.21)分,经比较,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组患儿未发生冷疗相关不良事件。结论冷疗法预防多柔比星脂质体治疗儿童白血病所致口腔黏膜炎效果较好。

硼替佐米联合多柔比星脂质体方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和毒副反应

目的分析硼替佐米联合多柔比星脂质体化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效及毒副反应。方法选取我院收治的MM患者80例,按照治疗方案分为PDD组和DVD组,各40例。PDD组采用硼替佐米联合多柔比星脂质体化疗方案,采DVD组用长春新碱联合多柔比星脂质体化疗方案。两组患者均完成3个化疗周期治疗。比较两组患者治疗期间毒副反应情况,治疗前、后比较两组患者免疫球蛋白、骨髓浆细胞、血红蛋白水平,比较两组患者临床疗效。结果治疗前,两组患者免疫球蛋白、骨髓浆细胞、血红蛋白水平组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者免疫球蛋白、骨髓浆细胞均较治疗前下降,血红蛋白水平均上升,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1年,PDD组患者临床总有效率高于DVD患者(P<0.05);PDD患者治疗期间毒副反应率低于PVD组(P<0.05)。结论相较于DVD化疗方案,PDD化疗方案在临床疗效提升及降低毒副作用方面优势明显。

艾灸对多柔比星脂质体致心脏毒性预防作用的临床研究

目的探讨艾灸对乳腺癌患者使用含多柔比星脂质体方案化疗引发的心脏毒性的预防作用。方法选择60例使用含多柔比星脂质体化疗的乳腺癌化疗患者,随机分为艾灸组与对照组,各30例。2组均采用AC-T方案化疗,前4个治疗周期静脉滴注20 mg·m^(-2)多柔比星脂质体联合500 mg·m^(-2)环磷酰胺,后4个治疗周期静脉滴注75 mg·m^(-2)序贯紫杉醇脂质体,共8个治疗周期,每21天为1个治疗周期。艾灸组在化疗前1天开始予以艾灸,艾灸穴位为双侧肺俞、心俞及厥阴俞,每日1次,连续艾灸7 d,7 d为1个疗程。比较2组心电图(ECG)检查结果,心脏毒副反应程度,心肌标志物(cTnI、CK-MB)异常率,化疗前后生活质量(KPS)评分和心脏彩超测量左心室射血分数(LVEF)的变化。结果化疗后,艾灸组心脏毒副反应发生例数低于对照组(P<0.05),第5化疗周期前的cTnI和CK-MB异常率明显低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05),心电图改变率显著低于对照组(P<0.05)。化疗后艾灸组的KPS评分高于对照组,且降幅低于对照组(P<0.05)。结论艾灸对乳腺癌患者使用多柔比星脂质体化疗导致的心脏毒性有一定的预防作用。

盐酸多柔比星脂质体在子宫内膜癌术后化疗患者中的应用效果

目的 探讨盐酸多柔比星脂质体在子宫内膜癌术后化疗患者中的应用效果。方法 依据治疗方法的不同将60例子宫内膜癌患者分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予紫杉醇+卡铂化疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸多柔比星脂质体治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原125(CA125)]水平、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率为83.33%,高于对照组患者的53.33%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清TSGF、CA125、TNF-α、CRP、VEGF水平均低于本组治疗前,观察组患者血清TSGF、CA125、TNF-α、CRP、VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为10.00%,明显低于对照组患者的63.66%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论 盐酸多柔比星脂质体应用于子宫内膜癌术后化疗患者中,疗效显著,能够降低血清肿瘤标志物和炎症因子水平,且安全性较高。

多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响

目的观察多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响。方法选取2017年1月-2022年3月丰城市人民医院收治的HER-2阴性乳腺癌患者65例,按照随机信封法分为表柔比星组(n=32)和多柔比星组(n=33)。表柔比星组采用表柔比星联合环磷酰胺、多西他赛治疗,多柔比星组实施多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前与治疗3个月后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),生活质量改善率,不良反应。结果治疗3个月后,2组CEA、CA50、CA125、CA153水平低于治疗前,且多柔比星组低于表柔比星组(P<0.05或P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且多柔比星组升高/降低幅度大于表柔比星组(P<0.05或P<0.01);多柔比星组生活质量改善率高于表柔比星组(81.82%vs.56.25%,χ^(2)=4.986,P=0.026)。多柔比星组不良反应总发生率低于表柔比星组(9.09%vs.28.13%,χ^(2)=3.910,P=0.048)。结论多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效确切,可降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,改善免疫功能,提高生活质量,且安全性较高。

盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的效果

目的分析盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的效果。方法58例淋巴瘤患者,随机分为对照组和观察组,每组29例。对照组采用盐酸多柔比星注射液治疗,观察组应用盐酸多柔比星脂质体注射液治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+))水平以及近期总缓解率、完全缓解率、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者CD4^(+)/CD8^(+)(1.76±0.16)、CD8^(+)(19.25±4.12)%均优于对照组的(1.52±0.04)、(22.26±6.45)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组近期总缓解率75.86%、完全缓解率27.59%均高于对照组的48.28%、6.90%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为17.24%(5/29),低于对照组的44.83%(13/29),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多柔比星脂质体注射液和盐酸多柔比星注射液治疗淋巴瘤的效果存在差异,其中盐酸多柔比星脂质体注射液近期效果更好且安全性高。

盐酸多柔比星脂质体注射液热原检查方法学验证

目的验证盐酸多柔比星脂质体注射液热原检查方法的适用性,制定热原检查质量标准。方法参考《中国药典》2020年版四部“9301注射剂安全性检查法应用指导原则”、“1142热原检查法”进行热原检查方法学验证,并对3批盐酸多柔比星脂质体注射液进行热原检查。结果盐酸多柔比星脂质体注射液(10 mL∶20 mg)按2.8 mL·kg^(-1)给药时对家兔热原检查无干扰,3批样品热原检查结果均符合规定。结论可采用家兔热原检查法检查盐酸多柔比星脂质体注射液中可能存在的热原,给药剂量为2.8 mL·kg^(-1)。

脂质体多柔比星联合卡铂治疗卵巢癌疗效及安全性的系统评价

目的：系统评价脂质体多柔比星联合卡铂治疗卵巢癌的疗效及安全性。方法：计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMbase、Web of Science、中国CNKI学术总库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库，检索时间从建库截至2013年3月，同时追索纳入文献的参考文献，查找脂质体多柔比星联合卡铂及紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的随机对照试验（RCT）。由2位研究者按照纳入、排除标准筛选文献，提取资料并依据CochraneHand—book5．0．1质量评价标准评价纳入文献后，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果：纳入3个临床RCT，共1985例患者。Meta分析结果显示：总生存率两组差异无统计学意义（OR=0．85，95％C10．71～1．02，P=0．090），与紫杉醇联合卡铂相比，脂质体多柔比星联合卡铂治疗改善患者的中位无进展生存率（OR=1．15，95％CI1．03～1．30，P=0．020）效果更好，过敏反应（OR=0．28，95％C10．19—0．41，P=0．000）、脱发（0R=0．08，95％C10．06～0．10，P=0．000）、中性白细胞减少（OR=0．70，95％C10．58—0．84，P=0．000）和神经毒性（OR=0．17，95％C10．14～0．21，P=0．000）发生较少，但用药期间掌跖红斑（OR=3．82，95％CI2．85～5．13，P=0．000）和血小板减少症（OR=4．31，95％CI3．00～6．17，P=0．000）的发生却明显增加。结论：脂质体多柔比星联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的总体生存率相当，而中位无进展生存情况脂质体多柔比星联合卡铂有明显优势，且部分毒副反应明显减轻。

含聚乙二醇脂质体多柔比星的CHOP样方案治疗初治老年晚期弥漫大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究

目的：评价含聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）的CHOP样方案治疗初治老年晚期弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）的疗效和安全性。方法：2011年11月至2014年3月共入组30例患者,中位年龄70（63~80）岁,24例（80.0%）国际预后指数≥3分;21例联合应用利妥昔单抗。进行前瞻性II期临床研究,以含PLD的CHOP样方案治疗初治老年晚期DLBCL。PLD剂量为30 mg/m2,环磷酰胺、长春新碱和强的松采用标准CHOP方案中的剂量。CD20阳性的患者可联合利妥昔单抗,计划完成6个周期。结果：客观缓解率为86.7%,其中完全缓解率为66.7%。中位随访20.1（0.7~38.5）个月,18个月总生存率及无进展生存率分别为82.4%及70.1%。主要不良反应为中性粒细胞减少。24例（80.0%）发生3~4级中性粒细胞减少。研究中患者左室射血分数及血清肌钙蛋白T无显著变化。4例（13.3%）在PLD输注后新发无症状性心电图异常。结论：含PLD的CHOP样方案是治疗初治老年晚期DLBCL患者毒性可接受的备选方案,缓解率较高,心脏安全性较好。

多柔比星脂质体联合卡铂治疗晚期或复发转移子宫内膜癌疗效分析

目的评价多柔比星脂质体联合卡铂治疗晚期或复发转移子宫内膜癌的临床疗效及安全性。方法 21例晚期或复发转移子宫内膜癌患者,给予多柔比星脂质体[30 mg·(m^2)^(-1)]+卡铂(AUC=5)联合化疗,每3周为1个周期,共6个周期,评价化疗有效率、无进展生存时间及不良反应。结果 21例患者中,完全缓解患者2例,部分缓解患者10例,有效率(ORR)为57.1%,无进展生存时间(PFS)中位时间为9.2个月。主要不良反应为血液毒性及胃肠道反应。仅1例患者出现Ⅳ度白细胞减少,Ⅲ度白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少分别为3,1,1例,17例患者出现胃肠道反应,其中Ⅰ度12例,Ⅱ度5例,3例出现口腔黏膜炎,1例发生手足综合征,8例出现脱发,1例发生肝脏毒性,未观察到肾脏毒性和心脏毒性反应。结论多柔比星脂质体联合卡铂治疗晚期或复发转移子宫内膜癌有效率较高,不良反应轻,可作为这类患者的挽救化疗方案。