柘木糖浆治疗胃癌疗效观察

目的 :验证柘木糖浆在治疗胃癌中对化疗药物减毒增效作用的疗效及安全性。方法 :选择胃癌化疗病人 ,应用MF方案化疗 ,每四周为一个疗程 ,共二个疗程 ,同时口服柘木糖浆 ,观察临床症候、生存质量、细胞免疫指标 (CD3、CD4、CD8、NK细胞 )及肝肾功能、胃肠道反应、心功能变化、过敏情况等指标。结果 :治疗后生活质量得到明显提高 (6 9.2 3% ) ,临床征候有所改善 (6 1.5 4% ) ,对病人的细胞免疫功能有所保护 ,未发现严重不良反应。结论 :柘木糖浆作为胃癌化疗的辅助用药 ,安全 。

柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠免疫功能的防护效应

目的研究柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠细胞免疫功能的防护作用。方法分别以柘木多糖、枸杞多糖的高、低剂量经口给予尾吊小鼠,M TS比色法测定脾T淋巴细胞增殖,EL ISA法测定培养上清中细胞因子分泌评价免疫功能。结果尾吊7d后,小鼠脾T淋巴细胞增殖明显降低,细胞因子IL-2和IFN-γ分泌减少,柘木多糖能提高尾吊小鼠的脾T淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γ分泌。结论柘木多糖对尾吊模拟微重力小鼠细胞免疫功能有一定的防护作用。

柘木化学成分及药理活性研究现状

目的方法结果结论

穿破石、柘木的生药学比较鉴别

本文对穿破石、柘本的根、茎、叶的组织形态进行比较,同时对穿破石、柘木进行TLC和UV的理化鉴别,为更好地鉴别两者提供科学依据。

尾吊、噪声及两因素复合对小鼠免疫功能的影响及柘木多糖的防护作用

目的研究尾吊、噪声及两因素复合对小鼠免疫功能的影响及柘木多糖的保护作用。方法利用MTS比色法测定淋巴细胞增殖,ELISA法测定细胞因子,观察7 d尾吊、2 h噪声及两因素叠加处理对小鼠脾T淋巴细胞增殖、细胞因子产生以及腹腔巨噬细胞细胞因子产生的影响。结果 2 h噪声能提高Th1细胞免疫功能,但抑制巨噬细胞功能,7 d尾吊对Th1、Th2细胞免疫功能具有抑制作用,但能刺激巨噬细胞功能;柘木多糖对尾吊、噪声叠加应激引起的T淋巴细胞增殖下降、IL-2分泌减少、巨噬细胞TNF-α产生下降有一定的提升作用。结论急慢性应激因素对免疫细胞的影响具有细胞特异性;柘木多糖对尾吊和噪声这两种急慢性应激引起的免疫功能下降有一定的防护作用。

柘木化学成分的研究

目的 :对柘木的化学成分进行了研究。方法 :采用硅胶柱层析和SephadexLH 2 0凝胶柱层析 ,分析了柘木 80 %乙醇提取物。结果 :从脂溶性部分分离到 6个化合物。结论 :化合物分别鉴定为丁香脂素 (Ⅰ ) ,五味子素 (Ⅱ ) ,gominsinA(Ⅲ ) ,gominsinH(Ⅳ ) ,β 谷甾醇 (V)和 β 胡萝卜甙 (Ⅵ )。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。

柘木糖浆治疗活动期慢性胃炎及胃黏膜肠腺化生的疗效观察

目的:观察柘木糖浆对慢性活动性胃炎临床症状的有效率及逆转慢性胃炎胃黏膜肠腺化生的疗效观察。方法:对71例慢性活动性胃炎伴胃黏膜肠腺化生患者给予柘木糖浆口服,每日3次,每次25mL,服用8周。治疗后第2、4、6及8周记录患者上腹痛、腹胀、反酸及嗳气等临床症状的改善情况。在治疗前及治疗后进行胃黏膜活检以评估肠腺化生的改善情况。结果:治疗8周后患者的各项临床症状与治疗前相比均有显著改善(P=0. 001),对上腹痛、腹胀、反酸及嗳气的有效率分别为83. 9 的乙腈、91. 7 、87. 2 及86. 3 。胃黏膜肠腺化生在治疗后较治疗前后显著好转(P=0.0001)。用药期间没有发生不良反应。结论:柘木糖浆能有效缓解慢性胃炎患者的临床症状及逆转胃黏膜肠腺化生。

柘木提取物对胃肠道肿瘤的抑制作用

目的观察柘木提取物对人和动物体内外胃肠道肿瘤细胞生长活性的影响。方法体外观察柘木提取物对SGC-7901胃癌细胞和HCT-116肠癌细胞的生长活性,体内观察柘木提取物对裸小鼠SGC-7901移植瘤和对F1小鼠C26肠癌的质量变化,评价对小鼠的急性毒性。结果柘木提取物对SGC-7901胃癌细胞和HCT-116肠癌细胞的生长均有抑制活性,最低有效质量浓度为2.5×10^(-4)g/mL;对裸小鼠SGC-7901移植瘤和F1小鼠C26肠癌足趾质量均有减轻效果,最小有效剂量分别为2.6、1.3 g/kg;对小鼠的最大给药量为28 g/kg,相当柘木生药510 g/kg,为临床单日使用剂量的119倍。结论柘木提取物对胃肠道肿瘤具有一定的抑制作用。

柘木颗粒的质量标准研究

目的:建立柘木颗粒(柘木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柘木进行定性鉴别;以杨属苷为对照品,紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量.结果:在TLC鉴别中能检出柘木;杨属苷在0.023 6～0.189 2 mg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率102.96%,RSD=1.92%(n=6).结论:该法简便,专属性强,可作为控制柘木颗粒剂质量的方法.

正交试验优选柘木多糖提取工艺研究

目的优选柘木中多糖的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以多糖含量为评价指标,考察提取温度、提取溶媒倍量、提取时间等因素对提取效果的影响,确定柘木多糖的最佳提取工艺条件。结果柘木多糖最佳提取工艺条件为:提取温度90℃,提取时间3 h,液料比10∶1。结论该工艺简便合理,稳定可行。

柘木药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立柘木药材HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Aglinet C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);洗脱条件:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:290nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:测定10批柘木商品药材,标定出共有峰11个,各样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可以用于柘木药材的鉴定及质量评价。

不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量测定

目的测定柘木药材中双指标成分槲皮素与山萘酚的含量,为柘木商品药材的质量控制提供方法。方法采用高效液相色谱法,以槲皮素和山萘酚为指标,对购自广西不同商品柘木药材进行含量测定。结果不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量有显著差异。结论实验方法简便、快速、准确,可为鉴定柘木的药用部位和控制柘木药材的质量提供参考。

柘木研究概述

目的:通过对柘木的研究综述,为该药的开发、应用及进一步深入研究提供参考。方法:查阅柘木近10年的有关文献资料。结果:总结了柘木在本草考证、生药鉴别、化学成分、药理作用及临床应用的研究现状。结论:目前对柘木的研究主要集中在药理作用和临床应用上,但对柘木的有效成分和指标性成分方面的研究比较欠缺。

柘木化学成分研究

目的:研究柘木的化学成分。方法:利用硅胶与Sephadex LH-20色谱进行分离,应用NMR等方法鉴定结构。结果:从柘木中分离出7个化合物,分别鉴定为:槲皮素(Ⅰ)、5,7,4′-三羟基二氢异黄酮(Ⅱ)、大戟烷-7,24-二烯-3-醇(Ⅲ)、大戟烷-7,24-二烯-3-乙酸酯(Ⅳ)、花旗松素(Ⅴ)、二氢桑色素(Ⅵ)、环桂木黄素(Ⅶ)。结论:其中化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从桑科植物中分离得到。

柘木根多糖对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响及其抑瘤作用

从柘木根中提取一种多糖 (cudrapolysaccharide,CPS) ,并对 CPS激活小鼠腹腔巨噬细胞 (peritonealmacrophages,PMΦ )进行了初步研究 ,发现 CPS对小鼠 PMΦ过氧化酶活性 (peroxidase activity)、细胞毒活性 (Cyto-toxicity assay)及吞噬功能均有所提高。提示 CPS参与了机体的免疫调节作用 ,从而起到抗肿瘤作用 。

正交试验优选柘木总黄酮提取工艺研究

目的:优选柘木中总黄酮的提取工艺,为柘木总黄酮的开发利用提供参考。方法:采用L9(34)正交试验,以柘木总黄酮的含量和出膏率为综合指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数4个因素对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为12倍量60%乙醇提取3次,1.5h/次。结论:该工艺合理,稳定可行,可为柘木总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。

柘木根黄酮注射液对小鼠S180肿瘤的抑制作用

柘木根水提液全组分 F1经聚苯乙烯吸附树脂 D32 5 0处理和酒精分步洗脱 ,得 F2 ,F3和 F4几个组分 ,其中组分 F3黄酮含量最高 ,约占 75 %。腹腔注射 F1和 F3,实验结果显示 ,F1和 F3都对 S1 80荷瘤小鼠的肿瘤生长起到抑制作用 ,其中 F3的抑瘤效果比 F1有所提高。

高效液相色谱法测定柘木中山柰素含量

目的建立测定柘木中山柰素含量的高效液相色谱法。方法柘木药材经提取水解后测定山柰素的含量，以确定柘木中有效成分的含量；色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．01％三氟乙酸水溶液（58：42）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：360nm。结果山柰素在0．725～11．600μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为100．94％，RSD：1．66％。结论该法操作简便、快捷、灵敏度高，可作为柘木及其制剂的含量测定方法。