柠檬酸稀溶液的络合萃取研究

利用磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂，分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明，用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合剂浓度、温度对络合萃取相平衡分配系数的影响，获得了萃取工艺过程较佳的操作条件；并对三烷基胺萃取柠檬酸稀溶液的机理进行了探讨，证实了三烷基胺对柠檬酸的萃取时同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。

丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合

以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。

柠檬酸钠溶液中镍电结晶机制

采用循环伏安和计时电流法研究柠檬酸钠溶液中镍在玻碳电极上电结晶初期阶段的行为。研究结果表明:镍的电结晶经历了晶核形成过程且符合Scharitker-Hill三维成核/生长机制,在低过电位下,镍结晶按三维连续成核/生长方式进行;在高过电位下,镍结晶遵循瞬时成核/生长机制。沉积过电位增加,成核时间缩短,晶核数密度增大,生长速率增加,在2种成核/生长机制下镍离子的扩散系数分别为(1.63±0.48)×10-7和(1.07±0.09)×10-6cm2/s;柠檬酸钠对镍垂直于基体表面的生长速率有阻碍作用,增大硫酸镍质量浓度对生长速率有一定促进作用,但溶液中柠檬酸钠和硫酸镍质量浓度变化并不改变镍电结晶过程的成核/生长机制。

柠檬酸溶液脱色过程的研究

用 Ｋ１５ 活性炭 （直径０５ ｍ ｍ ） 对柠檬酸溶液进行脱色， 测定在２０℃、４０℃、５０℃不同时间下的吸光度，用 Ｂａｎｇｈａｍ 方程的积分式进行拟合， 得出３ 个温度下的吸附脱色动力学方程。根据微孔吸附扩散模型， 求得液相有效扩散系数为１９８×１０－ １２ ｍ

柠檬酸盐溶液中镍沉积的动力学机理

应用电化学阻抗谱和动电位极化曲线方法,研究了在柠檬酸钠溶液中镍沉积的电化学行为.通过解析电化学阻抗谱,推导出镍沉积的阴极反应历程：镍沉积过程分两步得到两个电子,其中第一个得电子转移步骤为速率控制步骤,反应中生成了吸附态的电活性中间产物 Ni（OH）ads ,而且以电感的形式影响电极反应的阻抗.从理论上推导了电极反应动力学方程,通过实验验证,得出了动力学参数为：阴极过程 Tafel斜率为0．142 V/dec,表观传递系数＝0．49,交换电流密度为7．56×10-6 A/cm2,反应级数为Ni2＋＝1,在pH 值＝2~5的缓冲溶液中,OH -浓度对电极反应速度影响不大,Ni（OH）ads 覆盖率不能忽略,表观活化能平均值为50．3 kJ/mol.

在柠檬酸盐水溶液中电镀锡-锌合金的研究

本文提出了在柠檬酸盐水溶液中各种工艺条件对电镀锡-锌合金组成的影响因素。为制备组成不同的锡-锌合金镀层提供了基本数据。实验证明,在适宜的条件下,可以得到理想的锡-锌合金镀层。

柠檬酸溶液中电镀锌-锡合金的研究

建立了以柠檬酸为配位剂，以脂肪胺与有机酸酯等聚合物和苯甲醛、非离子型表面活性剂等为添加剂的弱酸性光亮锌-锡合金电镀溶液，并从微分电容曲线．极化曲线等方面对镀液的性能进行了考察．由实验表明，在所得光亮Ｚｎ-Ｓｎ合金镀层中锌的含量正比于阴极电流密度．

测定柠檬酸盐镀镍溶液中硫酸镍的新方法

以三乙醇胺掩蔽铝和铁杂质,加氨水调节pH至12.0~12.8,以紫脲酸铵作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定柠檬酸盐镀镍溶液中的镍离子。通过提高p H,有效消除了柠檬酸盐对测定的影响,测定结果的相对标准偏差为0.21%,回收率为99.71%~100.25%。

柠檬酸镁溶液与莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果观察

目的 比较柠檬酸镁溶液与莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果.方法 以我院2013年2月至2015年6月收治105例行结肠镜检查患者作为研究对象,随机数字表法分为A组（n=53）与B组（n=52）.A组应用柠檬酸镁溶液联合复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,B组应用莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散,比较两组肠道清洁效果（具体应用波士顿肠道准备评分评估）、首次排便时间与排便次数及不良反应发生率.结果 A组BBPS评分明显高于B组,首次排便时间短于B组,排便次数多于B组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.A组恶心发生率为9.4％,明显低于B组的25.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）;其余呕吐、腹痛、腹泻、腹部痉挛等不良反应的比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 柠檬酸镁溶液联合在结肠镜检查术前肠道准备中的应用价值较大,与复方聚乙二醇电解质散联用肠道清洁度高且不良反应少,值得推广应用.

柠檬酸钠溶液循环吸收工艺在制硫尾气脱硫中的工业应用

阐述了利用柠檬酸钠溶液循环脱硫工艺对克劳斯制硫尾气进行脱硫处理的效果。工业试验结果表明,把克劳斯制硫尾气焚烧、洗涤降温后,用柠檬酸钠溶液循环吸收脱硫,脱硫效果好,排烟中二氧化硫体积质量低于50 mg/m3。该工艺将脱硫过程中回收的二氧化硫再返回克劳斯制硫装置回收硫黄。脱硫系统工程投资小,运行费用低,脱除二氧化硫的成本为1 172.5 RMB$/t,工艺简单,操作方便,排放的废液量少。

柠檬酸水溶液萃取法脱除SBS加氢催化剂研究

对柠檬酸水溶液萃取法脱苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加氢催化剂进行了研究,当柠檬酸水溶液质量浓度为20g/L、反应时间大于1h、反应温度为70℃、柠檬酸水溶液与聚合物溶液体积比为1∶1时,通过一级萃取分离聚合物中Ni2+含量小于10μg/g,Al3+含量小于50μg/g,通过二级萃取分离聚合物中Ni2+含量小于2μg/g,Al3+含量小于20μg/g。柠檬酸溶液中Ni2+含量大于95μg/g后须经处理才可继续使用。萃取反应后静置90 min水相与有机相分离基本完成,萃取反应后柠檬酸水溶液浓度较萃取前溶液浓度降低3%~5%。

柠檬酸用颗粒活性炭化学法再生的研究

论述了具有焦糖脱色能力的颗粒活性炭(GAC)在柠檬酸溶液脱色精制应用中的再生处理方法。对传统应用的NaOH再生方法进行了不同工艺方法和条件的研究。结果表明,在NaOH的再生过程中添加少量的氧化剂和表面活性剂,能提高再生GAC的吸附能力10%以上。氧化剂的加入量为GAC用量的3%,表面活性剂为0.1%。本研究为柠檬酸行业的液体精制脱色提供了一条经济的GAC再生方法。

超重力旋转填料床中柠檬酸钠法脱除低浓度SO_2

在超重力旋转填料床中以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液为吸收液进行模拟烟气中SO2吸收的实验。考察了超重力因子（β）、液气比（L/m3）、入口烟气中SO2质量浓度、气体流量、吸收液中柠檬酸浓度、pH值等对SO2脱除率（η）和气相传质系数（KGa）的影响。实验结果表明,η和KGa随超重力因子、液气比（L/m3）、吸收液中柠檬酸浓度和pH的增加而增加,随入口烟气中SO2浓度的增加先增大后降低,随气体流量的增加而降低。采用超重力旋转填料床用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液吸收SO2的最佳工艺条件是：吸收液中柠檬酸浓度1.0mol/L,初始pH 4~5,液气比3L/m3~7L/m3,超重力因子54.53~90.14。在此条件下,出口气体中SO2质量浓度低于80mg/m3,η稳定在98%左右。

锌-柠檬酸铵还原体系用于氢化偶氮苯合成

采用锌-柠檬酸铵溶液还原体系,从偶氮苯制备氢化偶氮苯.选取偶氮苯与锌粉的物质的量比、饱和柠檬酸铵溶液的稀释倍数、柠檬酸铵溶液的用量及水浴温度作为影响产率的主要因素,采用四因素三水平的正交表L9(34)设计实验,确定了最佳反应条件:偶氮苯与锌粉物质的量比为1∶4(偶氮苯0.625 mmol),稀释1.0倍的饱和柠檬酸铵溶液的用量为2.0 mL,水浴温度82.0℃,反应时间约4min,收率为86.4%.

缓冲溶液浸提天麻多糖工艺的优化及抗氧化性研究

以秦巴山区天麻为原料,pH 6柠檬酸盐酸性缓冲溶液为浸提溶剂,研究超声辅助浸提天麻多糖的工艺条件,并考察其还原能力和清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和ABTS自由基正离子的能力。结果表明,天麻多糖的最佳提取工艺为:超声温度50℃,料液比1∶40 g/m L,提取时间30 min,超声功率300 W,柠檬酸盐缓冲溶液p H6。该工艺条件下,天麻多糖的提取率为36.21%,与传统水提法相比,提高了20%。天麻多糖清除O_2^-·、·OH、ABTS^+·的IC_(50)值分别为0.46,0.76 mg/m L和6.7μg/m L,优于同浓度条件下抗氧化剂VC溶液。

电位法研究外加盐对D354树脂吸附柠檬酸的影响

利用电位法跟踪观察D354树脂吸附低浓度柠檬酸溶液的过程,讨论了外加盐浓度对吸附过程的影响。利用固-液界面吸附动力学方程,求取表观吸附速率常数(k),以及吸附剂-吸附质相互作用能(-U)。实验结果表明D354树脂吸附低浓度柠檬酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表观吸附速率常数(k)随着外加盐离子浓度的增大而增大。

L-半胱氨酸在柠檬酸和氨基磺酸混合介质中对碳钢的缓蚀

采用电化学方法测定了L-半胱氨酸对A3碳钢在柠檬酸和氨基磺酸混合溶液中腐蚀行为的影响,开路电位(OCP)测定结果显示,加入L-半胱氨酸造成开路电位下降,初始L-半胱氨酸浓度越高,开路电位越高.电化学阻抗谱(EIS)测试结果显示,加入L-半胱氨酸后腐蚀反应阻抗越小,腐蚀速率增加.等效电路表明L-半胱氨酸吸附在铁的表面后促进铁和溶液界面中铁的电化学活性,并使得铁表面保护层的厚度降低,Tafel曲线显示加入L-半胱氨酸腐蚀速率增加.吉布斯自由能计算结果显示,L-半胱氨酸和铁离子形成配合物比L-半胱氨酸吸附在碳钢表面更容易发生,导致了铁的溶出,使腐蚀加剧.

溶液性质对超声波解吸SO_2的影响(英文)

研究了在超声波作用下柠檬酸钠溶液的性质对SO2解吸率的影响,探讨了超声场下柠檬酸盐溶液中SO2的解吸机理。结果表明:(1)在柠檬酸钠浓度较低,或者柠檬酸钠溶液初始pH值较低的条件下均能产生较好的解吸效果;(2)少量惰性气体的通入或者表面活性剂的加入能够降低溶液黏度,产生空化效应,从而提高了SO2的解吸率;(3)通过对比实验证明解吸结果与理论分析相吻合,其研究结果为SO2的深度解吸提供了技术思路,也为该项技术的工业放大提供了一定的基础数据.

天然溶液泡脚好

常言道：“饭后三百步，睡前一盆汤。”这是先辈们总结出来的养生之道。到了今天，洗脚已演变为“足浴疗法”。