用柠檬酸三铵分散和稳定BaTiO_(3)水浆料

通过浆料沉降实验和流变学实验 ,系统地研究了用柠檬酸三铵分散和稳定BaTiO3 水浆料 ,得出了分散剂用量和浆料pH值对浆料分散性的影响规律 ,并用DLVO (Derjaguin、Landau、Verwey和Overbeek) )理论进行了定性探讨。柠檬酸三铵分散BaTiO3 粉料的最佳条件是柠檬酸三铵用量为 0 5 % ,浆料 pH =7～ 9,此时浆料沉降相对密度可达 5 0 %以上。

铵盐改性对β分子筛的酸性及其催化二异丙苯异构化反应性能的影响

考察了三元有机酸铵盐(柠檬酸三铵和柠檬酸氢二铵)和传统的硝酸铵对β分子筛改性的影响,采用X射线粉末衍射、氨吸附-程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱技术对催化剂进行表征,并将改性后的催化剂用于二异丙苯的异构化反应。实验结果表明,用柠檬酸三铵对β分子筛进行改性时,由于柠檬酸根与分子筛中的非骨架铝络合,使β分子筛在脱铝的同时保持较高的结晶度,同时增加β分子筛中的强B酸量;在催化二异丙苯异构化反应中,柠檬酸三铵改性的β分子筛催化剂有较高的催化活性和选择性,温度对其影响不大,稳定性较好。

溶胶－凝胶法合成纳米级ZnO超细粉末

用Ｚｎ（Ａｃ）２·２Ｈ２Ｏ为原料，通过溶胶一凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）法合成了纳米级ＺｎＯ超细粉末。研究了反应物浓度，溶剂和改性剂用量，以及溶胶剂种类对胶溶过程的影响。Ｚｎ（ＯＨ）２凝胶在４００℃下煅烧２小时后，可以得到结晶型圆球状纳米级ＺｎＯ超细粉，纯度为９９．２５％（ｗｔ），平均粒径为３０ｎｍ，粒径分布范围窄。

分散剂在sol-gel法制备PZT粉体中的应用

采用sol-gel法制备了PZT纳米粉体。针对硝酸铅会从干凝胶中析出的问题,分析了硝酸铅的析出原因,采取在溶胶中加入柠檬酸三铵作为分散剂来消除硝酸铅的偏析。实验结果表明:当柠檬酸三铵的加入量为醋酸铅的2.5%(摩尔分数)时,能得到粒度较为均匀,组成与计算配方一致的PZT纳米粉体。

非硅醇盐无机溶胶凝胶法合成蓝色发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)

以水玻璃(Na2SiO3)为硅源,柠檬酸三铵为PH值调节剂,通过离子交换,采用溶胶凝胶法低温合成Sr2MgSi2O7&Eu2+,Dy3+蓝色发光材料。采用DTA、XRD、荧光光谱等手段对材料进行分析和表征,结果表明:前驱体干凝胶煅烧到1010℃后开始有Sr2MgSi2O7相形成,到1100℃完全转变成高纯相Sr2MgSi2O7,其产物疏松,颗粒小,不需研磨或稍加研磨便得超细粉。它的激发光谱在250～450nm之间存在一个强度较高的激发带,发射峰位于467nm,余辉时间超8h。此外,对溶胶凝胶的形成机理等进行了讨论。

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌

以醋酸锌为原料,柠檬酸三铵为改性剂,通过溶胶-凝胶法制备了纳米氧化锌。分别研究了主盐浓度、溶剂用量、改性剂用量、胶溶剂种类、干燥温度和时间、煅烧温度和时间等条件的影响。使用傅立叶变换红外光谱仪测定氧化锌前驱体及产物的化学组成,用X射线衍射仪考察氧化锌微粒晶体的晶型结构并计算其大小。最终所得产物粒径在40nm左右,且分散性较好,颗粒均匀。

一步可控合成二氧化硅纳米管和空心球（英文）

通过简单的溶胶凝胶法在相同体系中可控合成了新颖有序的二氧化硅纳米管和空心球,对制备二氧化硅纳米管的多种反应条件进行了系统研究。发现反应时间、溶液中水和乙醇比例、搅拌和滴加速度对形成管状结构都有着重要影响。同时,纳米管的形成机理研究表明,在醇水混合溶液中柠檬酸三铵晶体为细柱状形貌,其作为重要的结构导向剂为二氧化硅胶晶附着提供模板,从而形成管状结构,二氧化硅空心球也显示了相似的形成过程。

泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金

试样经王水溶矿,泡沫塑料吸附震荡分离富集金,用EDTA-柠檬酸三铵联合掩蔽干扰元素,pH=3时TMK与金形成红色络合物,选择合适的体系和控制试剂用量进行水相小体积比色。灵敏度τ=1.25*105,称取10克试样,可测定0.001 g/t以上的金。

邻菲罗啉分光光度法测定电解液中铁的方法改进

电极箔生产电解液中含有大量的铝离子,当溶液pH>3.5时,会产生大量的氢氧化铝沉淀。采用邻菲罗啉分光光度法测定产电解液中的铁,显色反应无法进行,为此对该方法进行了改进。加入柠檬酸三铵作为掩蔽剂,可消除氢氧化铝白色沉淀的干扰。用pH 5.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液控制溶液的pH在4~6,柠檬酸三铵的加入量为铝离子摩尔分数的5%,反应温度为85℃,能很好地掩蔽铝离子,用邻菲罗啉分光光度法测定了电极箔生产电解液中铁的含量,结果满意。该方法准确、可靠、操作简便,是一种快速测定电解液中铁含量的方法。

无机溶胶凝胶法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色发光材料

以价格低廉的水玻璃代替TEOS(正硅酸乙酯)作为硅源,分别在丁二酸铵、柠檬酸三铵辅助下,通过离子交换-溶胶凝胶法合成Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+蓝色发光材料。用DTA、XRD、荧光光谱等手段对材料进行分析和表征。结果表明:在丁二酸铵或柠檬酸三铵调节下,前驱体干凝胶煅烧到1100℃转变为高纯度的Sr2MgSi2O7相,其产物疏松,颗粒小,不需研磨或稍加研磨便得细粉;激发光谱在250～450 nm之间都存在一个强度较高的激发带,以柠檬酸三铵辅助得到的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+蓝色发光材料发光性能较好,发射峰位于467 nm附近,余辉时间长。此外对溶胶凝胶的形成机理等进行讨论。