柠檬酸改性的H-Beta上2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的脱水反应(英文)

以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间.在柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为529 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率为99.5%,2-乙基蒽醌的选择性可达97.2%;而在未经柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为550 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率只有81.6%,2-乙基蒽醌的选择性为96.4%.

柠檬酸改性Fenton氧化石油污染土壤的影响因素研究

分别在6个柠檬酸浓度、8个H_2O_2浓度及分次投加H_2O_2条件下对2种石油污染土壤进行了柠檬酸改性Fenton氧化实验.结果表明:柠檬酸浓度过低时,土壤有机物(SOM)易被氧化,过高时会消耗羟基自由基不利于土壤中石油(TPH)的氧化,得出适宜的柠檬酸浓度为15 mM.在该柠檬酸浓度条件下,提高H_2O_2的投加浓度,SOM氧化率基本不变,提高了H_2O_2的利用率.结果表明,土壤油浓度越大,所需投加的H_2O_2浓度越高,对于土壤S1(TPH=26.9 g/kg)和土壤S2(TPH=89.7g/kg)而言,适宜的H_2O_2浓度分别为1100mM和1 700mM.此外,H_2O_2分次投加明显提高了柠檬酸改性Fenton氧化石油污染土壤的效果,对于油浓度大的土壤S2的效果尤为明显,900 mM的H_2O_2分4次投加后,TPH的去除率由一次投加H_2O_2的22%提高到49%(提高了2.2倍),与一次投加1700 mM H_2O_2的氧化效果(51%)相当,表明H_2O_2分次投加后,H_2O_2的投量节约了50%.

柠檬酸改性Fenton氧化技术对陕北石油污染土壤的修复影响研究

利用柠檬酸改性Fenton试剂对陕北石油污染土壤进行修复处理,考察了pH、H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度对土壤中总石油烃(TPH)、土壤有机质(SOM)及H_2O_2利用率的影响。结果表明,TPH的降解效果随着H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度的升高呈先升高后持平或稍有下降趋势,SOM氧化率则随pH与柠檬酸浓度的升高呈下降后持平或上升趋势,并于中性条件下,H_2O_2600 mmol/L,Fe SO_4·7H_2O 8 mmol/L,柠檬酸24 mmol/L时,处理效果达到最佳,此时,TPH降解率达33.68%,SOM氧化率4.22%;且在该条件下,可将H_2O_2对TPH降解与SOM氧化的作用比例由2.1∶1升高至4∶1。可见,该技术有利于提高H_2O_2的有效利用,降低土壤有机质的氧化。

柠檬酸改性棉纤维铁配合物的制备及其对染料的光催化降解作用

使用工业化的轧-烘-焙工艺对棉织物进行柠檬酸改性以引入羧基,然后与Fe^(3+)进行配位反应制备柠檬酸改性棉纤维铁配合物。在经过SEM、FT-IR、DRS和TGA表征的基础上,将柠檬酸改性棉纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂应用于偶氮染料的降解反应中,重点考察了其催化性能。结果表明,Fe^(3+)初始浓度和反应温度的提高均有利于柠檬酸改性棉织物与Fe^(3+)之间的配位反应,并能够显著增加配合物的铁离子含量。柠檬酸改性棉纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂在暗态时能够促进偶氮染料的降解反应,辐射光能明显加强其催化活性,而增加其铁离子含量或引入Cu^(2+)具有进一步改善其催化活性的作用。

改性Fenton氧化法修复石油污染土壤影响因素分析

利用柠檬酸改性Fenton氧化技术修复陕北石油污染土壤,通过单因素试验分析H2O2、Fe SO4·7H2O、柠檬酸浓度对反应过程中H2O2的稳定性、有效利用情况及处理效果的影响。得出以下结论:H2O2的投加浓度与TPH、SOM氧化率正相关,与H2O2的稳定性、有效利用率反相关,H2O2浓度超过600 mmol/L时其无效分解比例大幅增加;Fe SO4·7H2O浓度过高不利于H2O2的稳定,过低会限制反应的进行,适宜浓度为6 mmol/L;柠檬酸的投加可延长H2O2寿命,降低SOM氧化率,其浓度超过20 mmol/L时H2O2稳定性、TPH降解率呈下降趋势。在各适宜浓度条件下其H2O2有效利用率为80.17%,TPH降解率为33.68%,SOM氧化率为4.22%。

柠檬醛改性丁基橡胶的微观结构与硫化特性

以氢化钠(NaH)/柠檬醛(CTA)为改性体系,采用Haake转矩流变仪制备了CTA改性丁基橡胶(IIR)(CTAIIR),用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了CTAIIR,分析了改性机理,并研究了CTAIIR混炼胶的硫化特性。结果表明,通过改性反应,在IIR分子链上引入了CTA的2个双键和1个羟基极性基团,控制NaH用量及延长CTA反应时间有利于提高CTA的反应效率,NaH/CTA/CC的最佳摩尔比为0.5/0.5/1.0,CTA的最佳反应时间为25 min,且CTAIIR的相对分子质量基本没有变化,CTAIIR混炼胶的硫化速率大于IIR混炼胶。

Fe^(3+)掺杂光催化剂改性机制的研究进展

Fe元素是一种廉价无毒、储量丰富的过渡金属元素,以掺杂等方式与光催化剂结合时能够有效提高光催化能力。Fe^(3+)掺杂光催化剂还能够有效提高Fenton反应中H_(2)O_(2)的利用率,降低成本和解决二次污染问题。综述了近年来Fe^(3+)掺杂光催化剂在界面电荷转移、替位式掺杂和类Fenton反应三种改性机制方面的研究进展,分析了三种机制的作用机理及适用范围,并对Fe^(3+)掺杂光催化剂今后的研究方向和重点进行了展望。

混合改性PAN纳米纤维铁配合物的吸附-催化双功能在有机染料去除中的应用

将静电纺丝法制备的聚丙烯腈(PAN)纳米纤维膜用不同比例的盐酸羟胺和水合肼混合溶液改性,再与Fe3+离子进行配位反应,制备了5种不同表面结构的改性PAN纳米纤维铁配合物;考察了水合肼加入量对纤维铁配合物的制备及对偶氮染料活性红195去除能力的影响.结果表明,随着水合肼加入量的增大,改性PAN纳米纤维的直径减小且其铁配合物表面的铁离子配合量降低;3种混合改性PAN纳米纤维铁配合物均对活性红195具有优良的吸附和光催化降解功能,可通过2种功能之间的协同效应实现快速去除水溶液中染料分子的目的.

柠檬酸改性SAPO-31分子筛负载钯双功能催化剂催化加氢异构化反应研究

采用柠檬酸对微孔SAPO-31分子筛进行了改性处理,制备出具有微-介孔复合结构的多级孔SAPO-31分子筛,并以改性后的SAPO-31为载体,制备了负载钯的双功能催化剂(Pd/SAPO-31)。利用XRD、SEM、Py-IR、N2物理吸附以及H2化学吸附等分析手段,对分子筛和Pd/SAPO-31的结构与表面性质进行了表征。结果表明:柠檬酸改性会降低分子筛的微孔孔容,提高介孔孔容,使Pd/SAPO-31中金属Pd分散度明显提高。催化正癸烷加氢异构化反应实验结果表明:正癸烷转化率可达到90.3%,异癸烷选择性可达92.5%,催化剂的稳定性明显提高。

改性聚丙烯腈织物降解染色废水及废水回用

以聚丙烯腈(PAN)纤维为原料,通过纺纱、织造和化学改性制备了铁复配偕胺肟改性PAN(Fe-AO-PAN)针织物,将其作为非均相Fenton的反应催化剂应用于酸性染料的染色废水处理中,最后将处理得到的回用水重新应用于羊毛纱线的染色。通过考察回用水水质以及染色试样的染色深度K/S值曲线、总色差、皂洗牢度和摩擦牢度发现,Fe-AO-PAN针织物能够作为非均相Fenton反应催化剂应用于酸性染料染色的废水处理,得到的回用水可以再次作为染色介质应用于酸性染料染色中;且以回用水为介质的染色试样的表面深度K/S值曲线、颜色特征值和染色牢度性能几乎相同或接近于以自来水为介质的染色试样的相应参数。

改性钛基固体酸的结构与催化合成柠檬酸三丁酯的性能研究

以改性钛基固体酸为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯,确定了酯化优化条件。试验结果表明:在催化剂5 0%(以柠檬酸为基数的质量百分比),柠檬酸0 1mol,丁醇0 55mol,反应温度100～150℃,反应时间90min的条件下,柠檬酸的酯化率达到99 2%以上。基于布朗斯特酸碱理论,结合过渡金属丰富的轨道能级结构,对改性钛基固体酸催化剂的催化活性的成因进行了分析,并以吡啶作为探针分子通过红外光谱法检测了该固体酸的表面酸性质和以XRD分析了催化剂的晶相结构。

溶胶－凝胶法合成纳米级ZnO超细粉末

用Ｚｎ（Ａｃ）２·２Ｈ２Ｏ为原料，通过溶胶一凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）法合成了纳米级ＺｎＯ超细粉末。研究了反应物浓度，溶剂和改性剂用量，以及溶胶剂种类对胶溶过程的影响。Ｚｎ（ＯＨ）２凝胶在４００℃下煅烧２小时后，可以得到结晶型圆球状纳米级ＺｎＯ超细粉，纯度为９９．２５％（ｗｔ），平均粒径为３０ｎｍ，粒径分布范围窄。

化学工业废物处理与综合利用

Ti／RuO2-Pt电极电化学降解苯酚废水研究;微电解-Fenton氧化组合预处理苯胺废水的研究;UBF反应器处理TDI有机废水的试验研究;壳聚糖絮凝剂在柠檬酸废水污泥处理中的应用;