用柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo_(0.5)O_x氧化物

采用柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo0 5Ox混合导体氧化物·利用XRD、TEM以及DTA方法研究与分析了不同条件下样品的晶体结构组成、相貌·确定了最佳制备条件·结果说明在燃料剂/氧化剂比例为0 64,550℃时得到单相钙钛矿氧化物,氧化物为纳米球形颗粒,尺寸分布均匀;加热温度升高850℃晶体结构无变化,颗粒尺寸明显长大但是形状不变·同时分析了溶胶凝胶反应过程及影响因素·

新柠檬酸溶胶凝胶法研究

报道了以碱式碳酸镍、碱式碳酸钴和碳酸锂为原料 ,柠檬酸为络合剂的新溶胶凝胶法制备复合锂镍钴氧化物锂离子蓄电池正极材料。认为柠檬酸镍分解出的NiO中 ,其Ni孔穴和Ni3 +有碍于层状结构的形成。形成LiNi0 .8Co0 .2 O2 意味着Co代替部分Ni可抑制Ni孔穴的形成并有利于形成层状结构。部分Ni被Co代替减缓了容量的衰减。我们认为 ,Co替代能够抑制Ni孔穴的形成 ,从而原孔穴处的层状结构得到发育 ,抑制了容量的衰减。氧气流中制备的LiNi0 .8Co0 .2 O2 具有高的循环容量 ,约 190mAh·g-1。

柠檬酸溶胶凝胶法制备复合氧化物的研究

柠檬酸溶胶凝胶法具有操作简单，成本低，产物纯度高，粒度细等优点，广泛应用在氧化物制备领域。本文就制备条件进行了讨论，包括柠檬酸用量、溶液pH值，凝胶化及陈化，并就柠檬酸溶胶凝胶法的反应机理进行了阐述。当前研究认为这些制备条件对最张取得的氧化物粉体的物性参数有着较大的影响。

柠檬酸溶胶凝胶法合成CeO2/ZnO/Al2O3纳米紫外屏蔽材料

以六水合硝酸铈、六水合硝酸锌以及九水合硝酸铝为原料,采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了纳米CeO2/ZnO/Al2O3紫外屏蔽材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外可见分光光度计(UV-Vis)等测试手段对样品进行了表征。结果表明,样品为30~50 nm纳米团状颗粒,并在UVA紫外区域比与同等条件下合成的CeO2/ZnO更好的吸收。CeO 2/ZnO/Al2O3样品在紫外光照射下90min RhB溶液脱色率仅为23%,具有优良的紫外屏蔽性能,且与CeO2/ZnO相比没有光催化性。

Ca_3Co_2O_6热电材料的柠檬酸溶胶-凝胶法制备与表征

较系统地研究了柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备Ca3Co2O6的过程,分析了煅烧温度与配比浓度对Ca3Co2O6微观结构的影响,并利用TG-DSC,XRD,SEM及EDX等手段对Ca3Co2O6进行了表征。实验结果表明,配比浓度为0.64的干凝胶在850℃下烧成是制备纯相Ca3Co2O6的适宜工艺条件。

柠檬酸溶胶凝胶法制备纳米结构Cu-Al_2O_3复合材料(英文)

通过柠檬酸溶胶凝胶法和粉末冶金法制备了纳米结构Cu-Al2O3复合材料。使用X射线衍射仪(XRD),透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对混合粉体的结构和形态进行分析。同时对样品的密度,硬度和电学性能进行测试。结果表明:复合材料的粒度约为56～286 nm,Al2O3颗粒弥散分布在基体中。随着氧化铝含量的增加,密度及电导率下降,硬度值上升。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成NiFe_2O_4纳米粉体及其电磁性能表征

以柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了NiFe2O4纳米粉体。利用XRD技术研究了自燃烧粉体经不同温度热处理后的物相变化规律,采用SEM、TEM、IR技术对自燃烧粉体与热处理粉体进行了表征,对比研究了两者在2～18GHz内的电磁参数及损耗特性。结果表明,自燃烧粉体以NiFe2O4为主晶相,其中有少量FeNi3与α-Fe2O3杂相,随着热处理温度升高,杂相分别于600与950℃相继消失。热处理有效推动了晶界移动,实现晶粒长大。自燃烧粉体中的FeNi3相、畸变的晶体结构以及复杂的界面状况使得其较热处理样品具有特殊的红外吸收谱图与优越的电磁损耗特性。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成金属离子部分置换钡基铁氧体及其性能

采用柠檬酸溶胶 -凝胶工艺 ,以柠檬酸铁、碳酸钡、硝酸钴、硝酸锌以及柠檬酸等为原料合成了BaZn2 Fe1 6 O2 7,BaCo2 Fe1 6 O2 7,Ba2 Zn2 Fe1 2 O2 2 ,Ba2 Co2 Fe1 2 O2 2 ,Ba3Zn2 Fe2 4O41 ,Ba3Co2 Fe2 4O41 铁氧体。采用XRD ,SEM对其相成分、显微结构进行研究 ;并对其复介电常数、复磁导率在 10 0MHz～ 6GHz下的变化规律进行了对比。结果表明 ,几种铁氧体的磁导率虚部随测试频率的变化曲线上基本都显示出非常明显的由自然共振引起的共振峰 ,且含Co铁氧体的自然共振频率高于含Zn铁氧体。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成ZnGa_2O_4:Mn^(2+)纳米粉末的结构和发光性能研究

采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了ZnGa2O4∶Mn2+粉末。利用XRD、SEM、IR、EPR和PL光谱手段,表征了样品的结构、形貌和发光性能。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的ZnGa2O4∶Mn2+颗粒均匀,在650℃热处理7h即可得到结晶性好、粒径约为50nm的粉末;掺杂的锰是+2价的,不仅存在于四面体间隙中,也存在于八面体间隙中;当Mn2+的掺杂浓度为0.3%(原子分数),退火温度为800℃时,样品的绿色发光强度最大。

柠檬酸盐溶胶凝胶法合成Ca_3Co_2O_6陶瓷粉末

Ca3Co2O6是一种很有潜力的氧化物热电材料。研究了柠檬酸盐溶胶凝胶法制备Ca3Co2O6氧化物粉末,并应用TG/DSC、XRD和SEM等方法进行了测试研究。干凝胶在700℃煅烧就可以生成片状的Ca3Co4O9晶体,随着煅烧温度的升高,在850℃保温2 h的条件下,Ca3Co4O9可以全部转化为条状的Ca3Co2O6晶体。pH值、乙二醇的加入与煅烧温度是影响制备过程的主要因素。乙二醇的使用可以减轻团聚现象,有利于预烧阶段的自燃烧,对晶相的生成没有多大影响。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其性质研究

以柠檬酸为螯合剂,采用溶胶G凝胶法制备负热膨胀性ZrW2O8粉体,对其前驱体进行热重G差热分析,以X射线粉末衍射、扫描电子显微镜对产物结构及形貌进行表征,结果表明所得粉体为单-α-ZrW2O8相,具有无规则形状.随着柠檬酸量的增加,颗粒有明显聚集长大的趋势,且形貌向片层状发展.变温X射线粉末衍射分析表明,所得ZrW2O8粉体具有很好的负热膨胀特性,在室温-500 ℃时,平均热膨胀系数为-6.14×10^-6/℃.

柠檬酸溶胶-凝胶法制备非晶YBCO薄膜

采用柠檬酸溶胶-凝胶法(Pechini工艺)制备了钇钡铜氧(YBCO)溶胶,在SiO2/Si(110)衬底上生长了非晶YBCO薄膜。通过差热-热重分析得到了非晶YBCO薄膜的热处理条件。讨论了pH值对薄膜元素配比和表面形貌的影响,研究了薄膜结晶状态与退火温度之间的关系,获得了较为理想的薄膜制备工艺参数。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成Li_(3.4)Si_(0.4)V_(0.6)O_4-xLi_3PO_4复合锂离子导体

以柠檬酸为配合剂 ,用溶胶凝胶法合成了 Li3 .4Si0 .4V0 .6O4x Li3 PO4( x=0 .1 0～ 0 .5 0 )复合锂离子导体 ,并用 DTA,XRD,AC阻抗技术等对复合物进行了表征 .结果表明 ,当第 2相含量为 0 .30时 ,室温电导率最高 ,为 1 .5 7μS/cm.

柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备La_2(Ce_xZr_(1-x))_2O_7纳米粉体

采用柠檬酸盐溶胶凝胶法制备出了La2(CexZr1-x)2O7纳米粉体,利用TG-DTA、XRD、SEM等方法对粉体进行了研究。结果表明:制备出的纳米粉晶粒在25 nm左右;粉体在600℃附近具有稳定的晶体结构;La2Zr2O7为烧绿石结构,La2(CexZr1-x)2O7的晶体结构为近似Ce4O7的萤石结构;随着柠檬酸含量的增大,得到蓬松絮状的粉体。

溶胶-凝胶柠檬酸燃烧法制备Sr_2FeMoO_(6-δ)粉体

采用溶胶-凝胶柠檬酸燃烧法成功制备出Sr2FeMoO6-δ纳米粉体,并研究了溶胶的pH、煅烧气氛、煅烧温度对Sr2FeMoO6-δ粉体形成的影响。利用X射线衍射仪测试分析了粉体的物相以及利用扫描电子显微镜观察了粉体的微观结构。结果表明：胶液的pH为2~3,经过5%H2/Ar还原气氛在900~1000℃煅烧8h,得到单一的双钙钛矿结构的Sr2FeMoO6-δ粉体。

柠檬酸盐溶胶凝胶法低温合成KBT粉体

以Ti Cl4、Bi(NO3)3和K2CO3为原料采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法低温烧结制备了纳米钛酸铋钾(KBT)粉体。利用DSCTG、XRD、SEM、TEM分别对KBT粉体的形成过程、物相结构及晶粒尺寸进行表征。研究并讨论了Ti Cl4浓度、煅烧温度、柠檬酸盐量等对KBT粉体结构的影响。结果表明,TiCl4浓度为1.5 mol/L时,700℃煅烧2 h合成了单相的片状K0.5Bi0.5TiO3纳米粉体,粉体颗粒边长大约在100~300 nm,厚度为20~50 nm;与固相法相比,烧结温度降低了300℃;与未添加柠檬酸盐的KBT相比,柠檬酸盐改性后的KBT粒子具有良好的分散性,且能有效抑制晶粒长大。

Ca3CO2O6的柠檬酸盐溶胶-凝胶合成、表征及电学性能

具有一维Co-O链的Ca3CO2O6是一类新型高温热电材料。通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成粉体，采用常压烧结方式制备陶瓷体。结果表明，在700℃煅烧干凝胶就可以生成片状的Ca3CO4O9晶体，随着煅烧温度的升高，在850℃保温2h的条件下，Ca3CO4O9基本转化为短棒状的Ca3CO2O6晶体。Ca3CO2O6为P型半导体，电阻率随着温度的升高而降低，Sccbcck系数随着温度的升高而增加，功率因子也呈现单调增加。

溶胶-凝胶法制备无铅纳米BaTiO_3基PTC陶瓷粉体的研究

为获得具有良好PTC效应的陶瓷元件,采用复合掺杂,通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法及二步合成法,经低温煅烧干凝胶制备无铅BaTiO3基PTC粉体.制得的粉体晶粒小、分散性好、低团聚,达纳米级.并通过TG-DTA、XRD、SEM和TEM等测试手段对其性能做了进一步研究.

改进溶胶-凝胶法制备超细纳米Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)复合氧化物的研究

采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶粒仅为15.8nm,说明改进的方法有利于提高样品的抗烧结能力.两种Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物中均出现了归属于由氧缺位的不对称振动产生的位于550cm-1附近的Raman谱峰,表明固溶体的生成有利于促进氧缺位的形成.

低温煅烧溶胶-凝胶法制备BaTiO_3基纳米粉体

实验着重研究了凝胶煅烧工艺制度对通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备复合掺杂的BaTiO3基粉体,制备纳米粉体的影响.最终确定了600℃为最佳煅烧温度,在此低温下煅烧干凝胶,并保温1h,再经二次掺杂混磨得到了晶粒细小、分散性好、低团聚的BaTiO3基纳米粉体.