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介孔γ-Al_2O_3负载的高分散Ni-Ce-Zr氧化物的制备及其二氧化碳甲烷化研究(英文) 被引量:2
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作者 聂望欣 邹秀晶 +2 位作者 汪学广 丁伟中 鲁雄刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2803-2810,共8页
采用柠檬酸(CA)-浸渍法制备了介孔γ-Al_2O_3(γ-MA)负载的高分散Ni-Ce-Zr氧化物,并将其用于二氧化碳甲烷化反应。研究了柠檬酸加入量对催化剂物理化学性质及催化性能的影响。结果表明,柠檬酸的加入可明显提高Ni-Ce-Zr氧化物在γ-Al_2O_... 采用柠檬酸(CA)-浸渍法制备了介孔γ-Al_2O_3(γ-MA)负载的高分散Ni-Ce-Zr氧化物,并将其用于二氧化碳甲烷化反应。研究了柠檬酸加入量对催化剂物理化学性质及催化性能的影响。结果表明,柠檬酸的加入可明显提高Ni-Ce-Zr氧化物在γ-Al_2O_3表面的分散性,同时可以增加镍氧化物与载体间的相互作用。制备材料经氢气还原后得到Ni-Ce-Zr/γ-MA催化剂,镍纳米颗粒均匀分散于γ-Al_2O_3表面。Ni-Ce-Zr/γ-MA催化剂在二氧化碳甲烷化反应中表现出了较高的反应活性和几乎100%的甲烷选择性。反应活性随CA/(Ni+Ce+Zr)摩尔比的增加而增加,主要是由于镍颗粒尺寸的减小和Ni-Ce-ZrO_x物种电子和结构性质的提高。CA/(Ni+Ce+Zr)摩尔比为1的Ni-Ce-Zr/γ-MA催化剂在反应300 h内活性仅降低7%,并且没有明显积碳。表明催化剂在二氧化碳甲烷化反应中具有优异的反应稳定性和抗积碳性能。 展开更多
关键词 镍催化剂 柠檬酸辅助 混合金属氧化物 二氧化碳 甲烷化
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Al^(3+)掺杂立方相Li_7La_3Zr_2O_(12)的制备及性能表征
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作者 陈姝 罗杰 +1 位作者 胡冬雪 水淼 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期529-531,553,共4页
采用一种柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法制备了掺杂2%(摩尔分数)Al3+的立方相结构的Li7La3Zr2O12固体电解质,同时,采用高温固相法尝试合成不掺杂Al3+的Li7La3Zr2O12作为对比。分析结果表明:热处理温度超过1 000℃时Li7La3Zr2O12易发生分解... 采用一种柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法制备了掺杂2%(摩尔分数)Al3+的立方相结构的Li7La3Zr2O12固体电解质,同时,采用高温固相法尝试合成不掺杂Al3+的Li7La3Zr2O12作为对比。分析结果表明:热处理温度超过1 000℃时Li7La3Zr2O12易发生分解;而掺杂2%(摩尔分数)Al3+的Li7La3Zr2O12能在900℃时保持稳定立方相结构,在1 000℃下烧结6 h后得到高致密度的烧结体。该法制备的Li7La3Zr2O12样品表现出高离子电导率:298 K时为4.5×10-5 S/cm,523K时达到3.6×10-3 S/cm。Li+迁移活化能大约为25.1 k J/mol。上述结果表明,作为全固态电池电解质,Al3+掺杂的Li7La3Zr2O12有较好的应用前景。 展开更多
关键词 LLZ 柠檬酸辅助聚合的溶胶-凝胶法 离子电导率 Al^3+掺杂
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两种低温制备钛酸铝薄膜方法的溶胶-凝胶转变过程对比研究 被引量:3
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作者 冯果 包义 +4 位作者 江伟辉 刘健敏 张权 吴倩 苗立锋 《陶瓷学报》 北大核心 2017年第6期855-861,共7页
本文分别采用非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法于750℃在碳化硅基片上制备了钛酸铝薄膜。借助XRD和FE-SEM对制得的薄膜进行了表征,借助FT-IR对两种钛酸铝薄膜制备工艺的溶胶-凝胶转变过程进行了研究。研究发现:非水解溶胶-凝... 本文分别采用非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法于750℃在碳化硅基片上制备了钛酸铝薄膜。借助XRD和FE-SEM对制得的薄膜进行了表征,借助FT-IR对两种钛酸铝薄膜制备工艺的溶胶-凝胶转变过程进行了研究。研究发现:非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法均能于750℃低温在碳化硅基片上制备出均匀、致密、无缺陷的钛酸铝薄膜。非水解溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:无水三氯化铝和四氯化钛与醇反应生成氯代铝醇盐和氯代钛醇盐,并形成溶胶,两者再在薄膜的110℃干燥的过程中发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。柠檬酸辅助溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:铝、钛前驱体在柠檬酸的抑制作用下,先分别水解至中间产物的极性不足以进一步水解,并形成溶胶,水解中间产物再在薄膜110℃干燥的过程中进一步发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。 展开更多
关键词 钛酸铝 薄膜 非水解溶胶-凝胶法 柠檬酸辅助溶胶-凝胶法 溶胶-凝胶转变过程
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Citric acid-assisted synthesis of nano-Ag/BiO Br with enhanced photocatalytic activity 被引量:2
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作者 Xiuli Li Xiaoming Mao +5 位作者 Xiaochao Zhang Yunfang Wang Yawen Wang Hui Zhang Xiaogang Hao Caimei Fan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第3期457-466,共10页
In this study, silver nano-particles have been anchored in the surface of Bi OBr photocatalysts by a citric acid-assisted photoreduction method. The citric acid was served as a chelating and reductive agent for the pr... In this study, silver nano-particles have been anchored in the surface of Bi OBr photocatalysts by a citric acid-assisted photoreduction method. The citric acid was served as a chelating and reductive agent for the preparation of Ag-decorated Bi OBr photocatalysts(named as Ag/Bi OBr-2). The as-synthesized samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), and UV-Vis diffuse reflection spectroscopy(DRS). The Ag/Bi OBr-2 photocatalyst exhibited excellent and stable photocatalytic activities on MO and phenol degradation under simulated sunlight irradiation. The enhanced photocatalytic activity could be ascribed to the smaller size, rough surface, and the surface plasma resonance(SPR) effect of Ag. Also, the Schottky junction, between the surface of the Bi OBr and silver nanoparticles, accelerated the efficient transfer and separation of photoinduced electron-hole pairs and promoted the photocatalytic performance. The active species tests indicated that the superoxide radical(·O-2) was responsible for the enhanced photocatalytic performance of Ag/Bi OBr-2. Finally, a possible photocatalytic mechanism was proposed. 展开更多
关键词 Ag/Bi OBr citric acid PHOTOREDUCTION PHOTOCATALYSIS
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