柠檬酸铋的热分解机理、非等温反应动力学及其对双基推进剂燃烧的催化作用

用TG和DSC以及变温固相原位反应池/傅里叶红外光谱(RSFTIR)联用技术研究了柠檬酸铋的热分解行为,提出了可能的反应机理,并计算了主分解反应的动力学参数.柠檬酸铋主分解反应的表观活化能和指前因子分别为213.82 kJ/mol和1016.48s-1.将柠檬酸铋应用到双基推进剂配方中研究其对双基推进剂燃烧性能的影响,结果表明,柠檬酸铋对双基推进剂燃烧有良好的催化作用,能显著提高双基推进剂的燃速,降低压力指数,特别是与少量炭黑(CB)复合后,对双基推进剂燃烧的催化效果更好.

柠檬酸铋的制备、结构表征及其在固体推进剂中的催化作用

以柠檬酸、氧化铋为原料,制备了柠檬酸铋(CIT-Bi),收率达到80%,采用FT-IR、元素分析和X荧光衍射法对其结构进行了表征。研究了柠檬酸铋对双基和RDX-CMDB推进剂燃烧的催化作用,结果表明,柠檬酸铋对双基系推进剂燃烧有良好的催化作用,能显著提高推进剂的燃速,降低压力指数,特别是与少量炭黑复合后,对推进剂的催化效率更高。用热重-微商热重分析(TG-DTG)、X荧光衍射法和FT-IR研究了柠檬酸铋催化剂的催化作用机理。

胶性次柠檬酸铋的抗溃疡作用

胶性次柠檬酸铋(Colloidal Bismuth subcitrate,CBS,Tripotassium dicitratobismuthate,De-Nol^R)是近年应用于临床的抗溃疡新药。CBS的抗溃疡作用主要是通过增强粘膜屏障的保护作用;同时,也能刺激胃及十二指肠组织中的PGE_2及碳酸氢盐的分泌。虽然,CBS对胃酸分泌无影响,但对胃蛋白酶的活力有明显的抑制作用。此外,CBS在体内或体外对幽门炎弯曲菌(c.pylori)均有抑制作用。在临床试验中CBS的疗效与H_2受体拮抗剂相仿。

柠檬酸铋合成新工艺研究

针对现有柠檬酸铋制备工艺合成时间长、能耗高、产品纯度不高等不足,介绍了一种常温下制备柠檬酸铋的新工艺。新工艺制备时间短,制备的柠檬酸铋产品质量好,合成过程产生的废水可循环利用,废气经碱液循环吸收可生产硝酸钠副产品。

基于二聚体单元的柠檬酸铋结构体系

作为最重的非放射性金属元素,铋的高抗菌活性和低伴生毒性使得它在中世纪就被广泛应用于临床医疗.其中,柠檬酸铋类化合物对幽门螺杆菌感染具有非常高的疗效而被广泛用作治疗消化系统溃疡的临床药物.因此,柠檬酸铋类化合物的结构一直是人们研究的重点,尤其是在酸性条件下(胃中酸度大约是pH3)的结构分析能够更加准确地反映此类化合物的结构和药理作用之间的联系.我们合成了四种柠檬酸铋型的配合物((H2en)[Bi2(cit)2(H2O)4/3]·(H2O)x(1)、(H2en)3[Bi2(cit)2Cl4]·(H2O)x(2)、(Hpy)2[Bi2(cit)2(H2O)8/5]·(H2O)x(3)和(H2en)[Bi2(cit)2]·(H2O)x(4)).它们的晶体结构揭示了柠檬酸铋二聚体单元([Bi(cit)2Bi]2-)是此类化合物结构体系的构成基础.配合物1,2,3和4分别包含三种、一种、五种和一种类型的[Bi(cit)2Bi]2-单元.配合物1,3和4通过柠檬酸铋二聚体单元在三维方向的交叉链接,形成了三维网状框架结构,而在配合物2中,由于低配位数的氯离子取代了桥联柠檬酸根离子,所以只形成了一种二维的层状聚合结构.在柠檬酸铋类配合物中,柠檬酸铋组成网状框架所产生的负电荷必须由阳离子平衡.吡啶离子([C5H6N]+)和乙二胺离子([H3NCH2CH2NH3]2+)分别在配合物1～4中起着平衡电荷的作用.这种柠檬酸铋类配合物的共性使得小分子和离子通过扩散作用或者静电引力进入化合物的网状框架成为可能.同时,柠檬酸铋骨架的自身组装和形成网状结构的空腔大小也受一些因素的影响.例如,引入分子的离子化程度和大小、溶液酸度,以及配合物晶体生长时间.基于配合物1的晶体结构,我们模拟了临床药物雷尼替丁柠檬酸铋钾(RBC)的结构,发现雷尼替丁分子可以插入到柠檬酸铋网状结构形成的空腔中,并与柠檬酸根及配位水分子形成氢键.电喷雾质谱可以用来分析溶液中铋类化合物的组成.因此,通过对低pH值下的氨水-Bi(cit),乙二胺-Bi(cit),吡啶-Bi(cit)和雷尼替丁-Bi(cit)溶液的ESI-MS和MS/MS谱图分析,我们观测到柠檬酸铋四聚体([Bi4(cit)4·5H]+)、三聚体([Bi3(cit)3·4H]+)和二聚体([Bi2(cit)2·3H]+)的信号,并且它们在溶液中的丰度成逐渐递增趋势.同时,由于在中性水溶液中观测不到m/z2000以内的信号,说明柠檬酸铋化合物在中性水溶液中不会降解,而在酸性水溶液中会逐步降解成二聚体单元.综合晶体结构数据和电喷雾质谱分析,我们认为柠檬酸铋类药物在胃中有可能先形成三维网状结构覆盖在溃疡的表面,然后再在胃酸的作用下降解为二维结构直至二聚体单元.同时,由于柠檬酸铋的低毒性及可以形成带负电荷的多孔状聚合物,因此可以作为一种药物载体,运输有效药物成分到相关的生物标靶分子.

枸橼酸铋雷尼替丁结晶母液中雷尼替丁的回收利用

目的回收利用柠檬酸铋雷尼替丁结晶母液中的雷尼替丁.方法将柠檬酸铋雷尼替丁结晶母液减压浓缩后,乙酸乙酯-石油醚冷冻结晶.结果得雷尼替丁碱晶体,mp 68℃～73℃,纯度达98% 以上.结论套用于柠檬酸铋雷尼替丁合成,从而提高了产品柠檬酸铋雷尼替丁的合成收率.

One-week dual therapy with ranitidine bismuth citrate and clarithromycin for the treatment of Helicobacter pylori infection in Brazilian patients with peptic ulcer

AIM:To assess the efficacy and safety of ranitidine bismuth citrate plus clarithromycin given for 1 wk in Brazilian patients with peptic ulcer. METHODS: One hundred and twenty patients with peptic ulcer were randomized in two treatment groups: (1)1-wk regimen consisting of ranitidine bismuth citrate 400 mg b.i.d. with clarithromycin 500 mg b.i.d. or (2) 2-wk regimen of the same treatment. Eradication of the infection was considered when both the histologic examination and the urease test were negative for the infection 3 mo after treatment. RESULTS: By intention to treat analysis, Helicobacter pylori (H pylori) was eradicated in 73% and 76% of patients, respectively treated for 1 or 2 wk (P>0.05). By per protocol analysis, the eradication rates were 80% and 83%, respectively, in patients treated for 1 or 2 wk (P>0.05). Nine patients (8.2%) reported minor side effects. CONCLUSION: One-week therapy with ranitidine bismuth citrate and clarithromycin is safe, well tolerated and effective for treatment of H pylori infection, and appears to be comparable to the 2-wk regimen in terms of efficacy.x

(BiO)2CO3纳米材料的合成和改性及其光催化应用

简要的介绍了光催化降解的原理,在其基础上综述了国内外（BiO）_2CO_3纳米材料的研究进展和基于（BiO）_2CO_3的各种改性及其光催化技术的应用。