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题名Flavopiridol合成工艺的改进
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作者
李艳玲
方浩
徐文方
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机构
包头医学院药学系
山东大学药学院
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出处
《包头医学院学报》
CAS
2009年第2期119-121,共3页
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基金
国家科技部863课题(2007AA02Z314)
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文摘
目的:改进Flavopiridol的合成工艺。方法:以1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基)-1,2,3,6-四氢吡啶为原料,利用Dalton反应制得环氧,而后经AlH3还原制得Flavopiridol的关键中间体3-哌啶醇,后经拆分、酰化、选择性脱甲基、羟醛缩合、查尔酮氧化关环、脱甲基制得Flavopiridol。结果:目标化合物经1H-NMR、质谱确证;总收率为11.8%,比文献报道的收率提高4.8%。结论:改进后的方法不仅条件温和、反应的立体选择性大为提高,而且操作简单。
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关键词
Dalton反应
AlH3还原
查尔酮路线
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Keywords
Dalton reaction
A1H3reduction
Chalcone route
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分类号
TQ464.8
[化学工程—制药化工]
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