蒙药查布力格特木尔-16(消肿散)中氧化铁的含量测定

目的:建立查布力格特木尔-16散钙的含量测定方法。方法:典量法滴定法。结果:样品中的氧化铁(Fe2O3)含量66.15mg﹒g-1,平均回收率为101.01%,RSD=0.96%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,能够有效的控制伊布海-12的内在质量。

蒙药达力-16味散对老年慢性心力衰竭的临床疗效及血液流变学的影响

针对老年慢性心力衰竭患者行蒙药达力-16味散治疗,检测患者血流动力学治疗前后变化情况,评估疗效。方法:纳入病例均为经临床确诊的老年慢性心力衰竭患者,来源时间范围为2018年5月~2020年5月,共计60例,采用随机信封编号为患者分组,每组30例,观察组与对照组分别接受蒙药达力-16味散+常规治疗与常规治疗,比较两组患者治疗前后血液流变学指标及总有效率。结果:两组患者血液流变学指标治疗后观察组改善幅度更大,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);统计学软件检验两组总有效率差异,P<0.05,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年慢性心力衰竭疾病治疗中引入蒙药达力-16味散,在改善患者血液流变学指标方面有着突出效果,疗效确切,可予以推广。

阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃微生物环境对感染致病性大肠杆菌犊牛免疫力的影响

为探讨阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃共生菌与大肠杆菌性腹泻犊牛免疫力相互作用的影响,选择30头荷斯坦犊牛随机分为正常对照组(NC)、未治疗组(UC)、抗菌药物组(CIP,0.50mg/kg)、蒙药阿茹拉-7味散低(BSP.L,1.25g/kg)、中(BSP.M,2.50g/kg)、高(BSP.H,5.0g/kg)剂量组,每组5头,给药7d后,采集血样。利用16SrRNA测序技术检测瘤胃微生物组成和ELISA检测血清中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素4(IL-4)、白介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果表明:(1)与NC组相比,UC组中ACE指数显著降低(P<0.05);与UC组相比,BSP.M组中Chao1指数、Shannon指数和ACE指数显著升高(P<0.05)。(2)与NC组相比,UC组中梭杆菌门(Fusobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和大肠杆菌(Escherichia coli)的水平显著升高(P<0.05);与UC组相比,BSP.L、BSP.M和BSP.H组中梭杆菌门、变形菌门和大肠杆菌的水平显著降低(P<0.05),且BSP.L组中柔嫩梭菌属(Faecalibacterium)的水平显著升高(P<0.05)。(3)BSP.M组犊牛体重和平均日增重显著增加(P<0.05),还可以降低腹泻率。(4)与UC组相比,BSP.M组血清中IL-4、IL-2和IFN-γ的含量显著升高,显著降低IL-6和TNF-α的含量(P<0.05)。综上所述,中剂量阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃微生物环境对感染致病性大肠杆菌犊牛瘤胃菌群数量增加,丰富度和多样性上升,增加有益菌群所占比例,降低条件致病菌所占比例,增强抗炎、免疫能力,降低腹泻发生的风险。

LC-Q-TOF-MS和LC-IT-MS^n分析当归芍药散中化学成分

目的对当归芍药散中化学成分进行研究。方法采用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)和液相色谱-离子阱-质谱(LC-IT-MSn)对当归芍药散70%乙醇-水提物进行分析,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18、Rapid Resolution HT(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相为0.05%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min。结合LC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量和LC-IT-MS分析获得的化合物多级质谱信息,对当归芍药散化学成分进行结构推测鉴定,并对化合物的药材来源进行归属。结果共鉴定了当归芍药散中30个成分,其中14个为首次在当归芍药散中发现,包括以绿原酸(8)和没食子酰蔗糖(5~7)为代表的6个有机酸及其苷类化合物,以16-氧化泽泻醇A 23-乙酸酯(22)为代表的2个原萜烷型三萜类化合物,以环四(异)亮氨酸(14)为代表的4个环肽类化合物以及N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)pyroglutamic acid(1)和腺苷(3)等。结论研究结果加深了对当归芍药散化学组成的理解,为其药效物质基础研究及质量控制提供了一定的理论依据。

蒙药辅助治疗老年慢性心衰患者的临床疗效

目的:探讨蒙药治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对患者血液流变学、血浆D-二聚体的影响。方法:将108例老年CHF患者随机按入院前后分成对照组和观察组各54例。对照组采用西药强心、利尿、扩血管等常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用蒙药治疗,达力-16味散每次5 g早饭后口服,蒺藜-3味汤每次5 g午饭后口服,绍沙-7味丸每次3 g晚睡前口服。两组疗程均为12周。进行治疗前后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级和Lee氏心衰计分;采用超声心动图测定治疗前后心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)和心输出量(CO);进行治疗前后血液流变学、血浆D-二聚体和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测。结果:治疗后观察组总有效率为87.04%优于对照组的70.37%(P<0.05);治疗后观察组Lee氏心衰积分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组LVDD低于对照组(P<0.05);观察组LVEF和CO高于对照组(P<0.01);治疗后观察组NT-proBNP,D-二聚体水平低于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、红细胞变形指数、纤维蛋白原的改善优于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上给予老年CHF患者达力-16味散、蒺藜-3味汤和绍沙-7味丸3种蒙药治疗,能改善老年CHF患者心功能,减轻临床症状,提高临床疗效;还能改善患者血液流变学及血液高凝状态,值得临床使用。