浅析柯萨奇B组病毒IgM抗体蛋白芯片法检测结果的研究

目的探究Ig M抗体蛋白芯片法在柯萨奇B组病毒中的应用效果。方法收集我院收治的呼吸道病毒感染患者100例与病毒性肝炎感染患者100例的血清样本,分别采用蛋白芯片法与酶联免疫法进行检测,比较两种检测方法的检出率。结果蛋白芯片法对感染患者血清的检出率为41.0%,酶联免疫法的检出率为25.0%,蛋白芯片法对柯萨奇B组病毒的敏感性较高;对于病毒性肝炎患者的检出率,两种检测方式无明显差别,特异性均较高。结论蛋白免疫法检测柯萨奇B组病毒Ig M抗体不仅敏感性高,且特异性较强,值得临床广泛推广与应用。

柯萨奇B组病毒IgM抗体检测方法的建立及在产科中的应用

应用间接免疫荧光法检测孕产妇血清中柯萨奇B组病毒IgM抗体（CBV－IgM），并与ELISA法作比较。两法结果无显著性差异（X2=0．5，P＞0．5）。1370名早、中、晚期孕产妇血清CBV－IgM抗体检出率均高于非孕组（P＜0．05）。

病毒性心肌炎患者柯萨奇B组病毒特异性IgM抗体检测的应用

目的 早期诊断成人病毒性心肌炎柯萨奇B组病毒IgM抗体 (CBVIgM )。方法 采取免疫酶染色法 (酶染玻片法 )测患者血清CBVIgM抗体 ,并与病毒分离和微量细胞中和抗体测定相比较。结果 12 9例心肌炎患者血清CBVIgM阳性 82例 ,阳性率 63 6% ;46例心肌炎患者咽拭子作病毒分离 ,分离出CBV 12株 ,其CBVIgM阳性有 11例 ;46例病毒分离患者的双份血清 2 6份与单份血清 (为急性期血清 ) 2 0份 ,其中和抗体≥ 4倍升高和单份血清≥ 1∶32 0者有 31例 ,31例中CBVIgM阳性为 2 9例。 40例健康对照组病毒分离和中和抗体均阴性 ,其CBVIgM阳性 2例。结论 免疫酶染色法检测CBVIgM ,方法简单 ,快速 ,可靠 ,其结果与对照组相比有非常显著差异 ,与病毒分离阳性符合率为 91 7% ,与血清中和抗体阳性符合率为 93 5 %。

柯萨奇B组病毒IgM抗体特性研究

目的 研究柯萨奇B组病毒 (CVB)感染后患者急性期CVB IgM抗体的反应特性。 方法 对临床确诊为CVB感染的患者急性期血清用免疫印迹法检测CVB IgM抗体。结果 患者的急性期血清IgM抗体均仅针对CVB的VP1抗原反应。经ELISA与免疫印迹方法的比较表明 :用免疫印迹法检测的CVB IgM抗体可对CVB各型病毒抗原反应 ,具有CVB各型病毒之间的交叉反应性。而同时 ,在 16例ELISA检测反应阴性的健康人血清中未见有CVB的VP1特异性的IgM抗体存在。结论 临床感染CVB的患者急性期 ,其血清中的特异性的IgM抗体是针对CVB的VP1抗原 ,而且 。

用Mac ELISA法检测病毒性心肌炎患者血清中柯萨奇B组病毒IgM抗体

目的 了解北京地区病毒性心肌炎的病毒感染状况。方法 用IgM抗体捕捉ELISA(MacELISA) ,检测 193例临床诊断为病毒性心肌炎患者血清中的CoxB 1～ 6型病毒特异性IgM抗体。结果 CoxB病毒IgM抗体阳性检出率为6 9.9% (135 193) ,其中阳性检出率最高为B3型 ,占40 % (5 4例 ) ;其余依次为B2型 ,占 2 9.6 % (4 0例 ) ;B4型占 18.5 % (2 5例 ) ;B1型占 7.4% (10例 ) ;B5型占 3.0 % (4例 ) ;B6型占 1.5 % (2例 )。而 181例同年龄组非心肌炎患者IgM抗体阳性检出率为2 0 .4% (37 193)。病毒性心肌炎患者血清中的CoxBIgM抗体阳性检出率明显高于非心肌炎患者 ,两者差异有显著性 ,U =9.5 6 ,P <0 .0 1。

扩张型心肌病患者循环IgM类抗柯萨奇B组病毒独特型抗体的检测与临床意义

自1974年Jerne 等提出独特型网络学说以来,大量的研究已证实独特型网的客观存在。

柯萨奇病毒B组IgM抗体检测抗原片的研制,优化及应用价值的研究

柯萨奇病毒B组（CoxB）是单股正链小RNA病毒,是呼吸道感染的主要病原体之一。根据血清型,该B组病毒可分为B1、B2、B3、B4、B5、B6六种类型,主要侵犯免疫力底下的围生儿,可引起脑膜炎,中枢神经系统感染等多种疾病,亦是引起病毒性心肌炎的主要病原体之一,占病毒性心肌炎诱因的20%-25%,病情严重者可导致死亡。CoxB传染源为病人及隐性感染者,可经口、呼吸道、肠道传播或胎儿宫内传染。

柯萨奇B组病毒IgM、IgA抗体测定及临床应用

柯萨奇Ｂ组病毒ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体测定及临床应用南京军区南京总医院微生物科（２１０００２）熊华，李芳秋，胡进军，杨毓华，李保生柯萨苛Ｂ组病毒（ＣＢＶ）能侵犯人体多种器官，引起广泛的临床症状，如发热、肺炎、上感、儿童及成人心肌炎、无菌性脑炎等［１］，对人...

免疫酶染色法检测心肌炎患者柯萨奇B组病毒特异性IgM抗体的研究

目的:研究早期诊断成人病毒性心肌炎柯萨奇 B 组病毒 IgM 抗体(CBVIgM)的检测方法。方法:用免疫酶染色法(酶染玻片法)测定患者血清 CBVIgM,并与病毒分离和微量细胞中和抗体检测相比较。结果:129例住院心肌炎患者血清 CBVIgM 阳性82例(63.5%)、46例心肌炎咽拭子分离出 CBV12例,(其 CBVIgM 阳性11例),病毒分离患者血清(双份26例、单份20例)其 CBVIgM 阳性者32例,中和抗体≥4倍升高和单份血清≥1∶320者共27例。40例健康对照组病毒分离和中和抗体均阴性,CBVIgM 阳性2例。结论:酶染玻片法检测 CBVIgM,方法简单、快速、可靠,其结果与对照组相比有非常显著差异,与病毒分离阳性有91.6%相符,与血清中和抗体阳性有84.3%相符。

柯萨奇B组病毒IgM抗体蛋白芯片法检测分析

目的分析蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒(CVB)IgM抗体的临床应用价值。方法收集356例呼吸道病毒性感染者血清和85例非呼吸道感染患者及30例健康献血员的血清标本,同时采用蛋白芯片法和ELISA法检测,进行灵敏度和特异性的比较。结果蛋白芯片法和ELISA法的阳性检出率分别为27.0%和20.8%,两种方法检测检测柯萨奇B组病毒IgM抗体的差异有统计学意义(2χ=17.3,P<0.01);85例非呼吸道感染的病毒性肝炎患者的血清,ELISA法检出阳性7例,阴性78例,特异性91.8%;蛋白芯片法检出阳性6例,阴性79例,特异性92.4%;30例健康献血员的血清,两种方法均未检出CVB-IgM抗体,特异性100.0%。结论蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒IgM抗体具有灵敏度高、特异性强、标本用量少的特点,值得推广应用。

潜慢型克山病患者柯萨奇B组病毒特异性IgM的检测

目的研究柯萨奇Ｂ组病毒（ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ，ＣＶＢ）感染与克山病发病的关系。方法采用间接酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）对陕西省黄陵县克山病病区潜、慢型克山病患者血清ＣＶＢ１－６ＩｇＭ和ＣＶＢ１－６ＩｇＧ进行检测。结果①潜在型、慢型克山病组血清ＣＶＢ１－６ＩｇＭ抗体阳性率明显高于非病区健康对照组（２８．５７％ｖｓ７．５％，Ｐ＜０．０５），但明显低于心肌炎组（６０．００％，Ｐ＜０．０５）。②潜、慢型克山病组血清ＣＶＢ１－６ＩｇＧ抗体阳性率明显高于非病区健康对照组（３８．１０％ｖｓ７．５％，Ｐ＜０．０５），但与心肌炎组比较无明显差异。结论病区潜。

间接ELISA法检测柯萨奇B组病毒感染的特异性IgM抗体诊断试剂盒的研制

用抗原纯化和吸收剂处理患儿血清的方式，对已建立的间接酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）检测柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）－ＩｇＭ方法进行了改进，在确定其特异性、敏感性和可靠性的基础上，做了主要试剂的稳定性和抗破坏性试验证实符合商品试剂盒要求。２３７例病毒性心肌炎和４１例Ｉ型糖尿病患者血清经检测阳性率分别为３３．３％和５６．１％。本方法的阳性预测值为８０％，阴性预测值为１００％，变异系数小于１１．１％。主要试剂４℃保存半年或３７℃保存一周均对标本的检测结果无显著影响。

病毒性心肌炎时柯萨奇B组病毒抗体、T细胞亚群及红细胞免疫检测结果观察

本文对79例急性期病毒性心肌炎患儿检测COXB-IgM,其中37例检测T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,18例测红细胞免疫E-C3_b,RBC-IC,结果显示:79例心肌炎患儿中49例COXB-IgM阳性,与对照组相比有极显著性差异。心肌炎患儿CD8增高明显,CD4/CD8显著降低,T细胞亚群的改变与病毒感染有关。红细胞C3_b受体阳性率明显提高,存在细胞免疫功能异常及免疫调节功能紊乱。

小儿病毒性心肌炎与柯萨奇B组病毒抗体的关系探讨

目的探讨柯萨奇 Ｂ组病毒抗体ＩｇＭ测定在心肌炎病原学诊断和临床诊断中的意义。方法１９９６～１９９８年儿科住院病人７０例，分为心肌炎组２０例，疑似心肌炎组２５例，对照组２５例。用间接酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定柯萨奇Ｂ组病毒抗体ＩｇＭ和ＩｇＧ。结果柯萨奇Ｂ组病毒抗体ＩｇＭ阳性心肌炎组１１例（５５％），疑似心肌炎组１１例（４４％），对照组１１例（４４％），经统计学处理，其差别无显著性意义。结论用ＥＬＩＳＡ法测定柯萨奇Ｂ组病毒抗体ＩｇＭ，阳性提示有柯萨奇Ｂ组病毒感染，对心肌炎患儿可以作出病因和病原学诊断，但不能以此作为临床诊断心肌炎的依据。

应用VP1蛋白的合成肽抗原检测心肌炎患者血清中柯萨奇B病毒IgM抗体

从柯萨奇B病毒(CVB)衣壳蛋白VPI的保守区选出一段13肽进行化学合成,经ELISA证买该段多肽是CVB的共同优势抗原表位.以多肽作包被抗原,建立了检测CVBIgM的间接ELISA法,对85例健康人、230例病毒性心肌炎、19例RF阳性血清、40例其它疾病患者进行了检测,阳性率分别为7.1%、41.3%、21.1%、10%.230例心肌炎中有106例用以病毒作包被抗原的间接ELISA进行了CVBIgM检测,阳性率49.1%.两者之间结果有良好的相关性(X^2=41.9,P<O.0001),阳性率无明显差别(X^2=2.45,P>0.05).提示,应用合成肽抗原检测CVBIgM抗体有较好的敏感性和特异性.

潜、慢型克山病患者柯萨奇B组病毒特异性IgM、IgG的检测

目的 了解柯萨奇B组病毒 (CoxB)感染与克山病的相关关系。方法 采用间接酶联免疫吸附法对四川省克山病病区 30例潜、慢型克山病患者血清中CoxB1～ 6 IgM和CoxB1～ 6 IgG进行检测 ,同时选取非病区 10名健康者作对照。结果 ①潜、慢型克山病组血清CoxB1～ 6 IgM抗体阳性率 (33.3 % )明显高于非病区健康对照组 (P <0 .0 5 )。②潜、慢型克山病组血清CoxB1～ 6 IgG抗体阳性率与非病区健康对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 病区潜、慢型克山病患者有CoxB感染存在。

柯萨奇病毒B组5型TaqMan一步法RT-qPCR检测方法的建立

目的建立柯萨奇病毒B组5型(coxsackievirusB5,CV-B5)特异的TaqMan一步法实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。方法根据CV-B5的VP1序列,设计特异性引物和TaqMan探针。将目的基因插入pMD18^(TM)载体,在DH5α感受态细胞中扩增,大肠杆菌体外转录后获得RNA标准品并建立标准曲线,最后对检测方法的重复性、敏感度和特异性进行评价。结果该方法在10^(3)~10^(11)拷贝/微升的模板范围内具有良好的线性关系(r^(2)>0.99),扩增效率E=100.9%,敏感度达1×10^(3)拷贝/微升,只对CV-B5有特异性扩增曲线,且重复性较好。结论本实验建立的TaqMan一步法RT-qPCR检测方法有较高的敏感度、特异性和重复性,有良好的抗干扰性,可用于CV-B5的临床样本检测和绝对定量分析。

酶联免疫吸附测定法比较检测病毒性心肌炎柯萨奇B组病毒IgM、IgG

酶联免疫吸附测定法比较检测病毒性心肌炎柯萨奇Ｂ组病毒ＩｇＭ、ＩｇＧ上海第二医科大学附属瑞金医院儿内科（２０００２５）邱定众，奚蓉萍上海第二医科大学附属瑞金医院检验科周玲珠小儿病毒性心肌炎有日益增多的趋势，柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）是发病的主要病原体［１...

云南地方性暴发性心肌炎疫区人群柯萨奇B组病毒抗体水平调查

目的 对 2 0 0 2年发生云南地方性暴发性心肌炎地区的患者、死者及高危人群的急性期和恢复期血清分别进行CBV -IgG ,IgM抗体的测定。 方法 采用间接ELISA法。结果 病区人群和非病区健康人群的CBV -IgM抗体阳性率分别为 3 8.8%( 94/2 42 )和 6.67%( 3 /4 5 ) ,两者之间差异有统计学意义 ( χ2 =17.5 6,P <0 .0 1) ,确诊病例和死者血清的阳性率为 5 9.0 9%( 13 /2 2 ) ,与对照血清之间的差异同样存在统计学意义 ( χ2 =11.78,P <0 .0 1) ;共检测 48份病区高危人群血清的CBV -IgG抗体 ,阳性率为 2 7.0 8%( 13 /4 8)。