小鼠出生后早期耳蜗柯蒂氏器巨噬细胞形态的变化

目的揭示小鼠出生后早期耳蜗柯蒂氏器是否存在巨噬细胞及柯蒂氏器巨噬细胞形态和分布的变化。方法选1~4周龄的C57BL/6J小鼠,解剖取耳蜗基底膜。CD45抗体(一种全白细胞标记物)染色耳蜗基底膜,F4/80(巨噬细胞专有蛋白标记物)确认巨噬细胞,碘化丙锭标记细胞核,荧光显微镜下观察CD45染色阳性细胞的形态和分布变化。结果在出生后早期,小鼠耳蜗基底膜的中阶面柯蒂氏器存在巨噬细胞,巨噬细胞胞体及细胞核呈不规则形状。巨噬细胞定位于Hensen与Claudius细胞之间,分布于全耳蜗基底膜。自小鼠出生后第17天开始,一些巨噬细胞出现核消失,留下无核的细胞残余体。巨噬细胞的退变从耳蜗的底回向顶回发展。出生后1~2周小鼠耳蜗基底膜顶回、中回和底回的巨噬细胞长轴的平均直径均大于出生后3~4周小鼠(P=0.006,P=0.043,P=0.001,t检验)。结论出生后早期小鼠耳蜗柯蒂氏器存在巨噬细胞,随着感觉上皮发育成熟,这些细胞出现发育性死亡。推论柯蒂氏器巨噬细胞自耳蜗基底膜底回到顶回梯度的退化可能在耳蜗感觉上皮的发育中起到一定的作用。

含主动耳蜗的人耳传声有限元模拟

采用外耳道、中耳、简化耳蜗耦合的有限元模型,模拟声压从外耳道传入耳蜗和耳蜗液体驱动基底膜振动的过程。耳蜗模型包含正交各向异性材料基底膜并考虑尺寸和材料性质沿长度的变化,在对柯蒂氏器进行微观力学分析的基础上,运用前馈模型实现耳蜗的主动机制。提出外耳道声音激励与耳蜗主动机制联合作用下中耳和耳蜗响应计算方法,结果表明:该模型实现了外耳道激励下基底膜位移与激励水平的非线性、基底膜频率选择等特性的模拟。

组织工程技术在听觉再生中应用的研究进展

据世界卫生组织最新公布的数据显示,目前全球约有5.5亿人罹患不同程度的听力损失。由于哺乳动物内耳听觉上皮毛细胞和螺旋神经节细胞损伤后难以再生,因此针对听力损伤修复和再生的药物治疗、基因疗法和细胞替代治疗的研究和临床应用一直未能取得突破性进展。目前听力损失的主要治疗手段是佩戴助听器或电子耳蜗植入,帮助患者实现部分听觉功能的恢复,但远未达到重建自然听力的效果。因而,使用组织工程技术结合干细胞技术重建听觉功能已成为听觉再生领域最有前景的研究方向。本文就组织工程技术在听觉伤再生研究中的最新研究进展以及存在的主要问题作一综述,以期为听觉损伤修复的研究和临床治疗提供参考依据。

苯异丙腺苷对脉冲噪声所致听觉损伤的保护作用

[目的 ]研究听觉系统在脉冲噪声作用下的损伤特点以及在脉冲噪声环境下苯异丙腺苷 (R phenylisopropy ladenosine ,R PIA ,见SigmaChemicals)对听觉系统的保护作用。 [方法 ]将 6只灰鼠 (chinchillas)暴露于 10 0个 15 0dBSPL脉冲噪声中 ,暴露前 2h在其右耳用药 (R PIA 0 1mmol/L ,3 0 μl) ,左耳为对照。脉冲噪声是模拟M 16来福枪而成。[结果 ]对照组 (左耳 )的永久性阈移 (PTS)在 2 2～ 40dB之间 ,用药组 (右耳 )的PTS比对照组少 8～ 13dB。其用药组的外、内毛细胞缺失率明显比对照组少 (10～ 5 0 %、15～ 45 % )。 [结论 ] 15 0dBSPL的脉冲噪声所造成的听觉系统损伤大大超过等能量的稳态噪声 ;R