柱切换HPLC技术及其在体内药物分析中的应用

综述了柱切换HPLC技术及其与在线透析、在线衍生化等联合应用于体内药物分析 ,以及在在线去蛋白、全血直接进样、在线浓缩净化等方面的应用情况。由于该技术最显著的特点是在线分离 ,增强了色谱的选择性 ,使之成为药物分析的强有力的工具 。

柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6-单乙酰吗啡的研究

目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的方法。方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm熏10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OH∶H2O(60∶40)将被分析组分洗脱进入分析柱(LichrospherR100CN,125mm×4.0mm熏5μm),分析流动相为CH3OH∶磷酸盐缓冲液(pH6.86)=22∶78。紫外检测器波长为286nm。结果尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1600ng/ml和100～1600ng/ml。吗啡和O6-单乙酰吗啡的精密度均小于4%。吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40ng/ml。结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速。

泽它洗剂中4-氯-3,5-二甲苯酚柱切换HPLC法测定

用柱切换 HPL C法快速测定泽它洗剂中 4-氯 - 3,5 -二甲苯酚含量。以含定量内标羟苯甲酸丙酯的甲醇 ,超声提取泽它洗剂 ,离心后取上清液直接进样。预柱为 YWG C1 8(10 μm) ,分析柱为 Shim- pack CL C- ODS(5 μm) ,流动相均为甲醇 -水 (70∶ 30 ) ,检测波长为 2 80 nm。平均加样回收率为 99.84% ,RSD=0 .79%。

洛美沙星片剂和胶囊剂的相对生物利用度研究

对９名男性健康自愿受试者单剂随机三交叉口服试验洛美沙星片和胶囊及参比胶囊４００ｍｇ后的药代动力学参数和相对生物利用度进行了比较。血、尿药浓度用ＨＰＬＣ柱切换样本直接进样法进行检测，按统计矩进行药代动力学分析。实验结果表明：口服试验洛美沙星片和胶囊及参比胶囊后，其ＡＵＣ分别为３２５１±４５４、３３３７±５９２与３４１０±６１３ｍｇ／Ｌ·ｈ，Ｃｍａｘ：３４４±０４５、３４１±０３８、３４６±０３９与３４４±０４５ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ：１２８±０３６、１０９±０３３与１１１±０３９ｈ。给药后４８ｈ后分别可由尿中排出给药量的６９６０％、６８００％与６８５３％。相对生物利用度分别为９６２７％和９８３８％。