伯氨基酸的柱前衍生技术研究

报道采用三元梯度洗脱,改变流动相流速梯度的柱前衍生技术研究13种氨基酸的实验结果.在氨基酸浓度为200～900Pmol/mL范围内获得了较好的分离效果和再现性,讨论了流速梯度.pH值和盐溶液浓度对分辨率的影响.

高效液相色谱(HPLC)结合氨基酸的柱前衍生技术测定AIDS病人与正常人血浆中氨基酸含量

目的了解艾滋病(AIDS)病人体内氨基酸代谢的特点,更合理地给予AIDS病人营养支持治疗。方法采用Agilent1100型高效液相色谱结合氨基酸的柱前衍生技术,检测了22例未做高效抗逆转病毒治疗(HAART)和16例HAART后的AIDS病人、30例正常人的血浆中游离氨基酸的含量。通过SPSS统计软件分析和比较测定的数据。结果两组AIDS病人血浆中丙氨酸含量降低,苯丙氨酸含量升高,与正常人相比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组AIDS病人与未治疗组相比,苯丙氨酸的含量向正常值偏移,但是丙氨酸的含量没有明显的改善。另外,AIDS病人血浆中支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸)与芳香族氨基酸(酪氨酸和苯丙氨酸)的比值与正常人相比明显降低(P<0.05)。结论AIDS病人,特别是正在接受抗病毒治疗的AIDS病人,需要适当补充丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的摄入量,减少苯丙氨酸的摄入量。

柱前衍生GC-MS法测定氟乙酰胺鼠药

采用五氟苄基溴 (PFBBr)衍生化和GC -MS分析方法对氟乙酰胺鼠药进行了检验 ,考察和优化了衍生化条件及分析参数等因素 ,线性范围为 2 .5～ 5 0 μg/mL ,相关系数r=0 .998 6 ,血液样品加标平均回收率为 76 .2 % ,测定结果的相对标准偏差为 3.0 7%。

柱前衍生联用技术在药物测定分析中的应用研究

为保证食品安全,对食品中残留的药物进行有效测定是十分必要的。在此背景下,进行柱前衍生联用技术在药物测定分析中的应用研究。该研究选取了西红柿、苹果以及茶叶三种食品作为测定对象,通过前处理得出样品的上清液。在每种样品上清液中加入化学衍生试剂(4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑)实现柱前衍生,得到衍生物,然后通过加入浓盐酸和甲醇激发衍生产物的荧光强度以便色谱柱分离。将衍生产物进行高效液相色谱分析,绘制色谱图,得出药物类型,测定药物含量。结果表明:西红柿样品残留了5种药物类型,其中二嗪磷药物含量超出了国家标准范围;苹果样品残留了7种药物类型,其中倍硫磷含量超出了国家标准范围;茶叶残留了5种药物类型,其含量均在国家规定的标准范围内。

氨基酸液相色谱分析技术及其在中草药研究中的应用

本文归纳了氨基酸柱后衍生的自动分析技术,包括典型的分离、洗脱和衍生检测条件。详细地介绍了当前在氨基酸分析中已显示出生命力的柱前衍生的反相分析技术,包括使用价值的柱前衍生反应及其四种衍生物成功的分析例(包括离子对色谱技术的应用),介绍并比较了用于自动柱前衍生和水解装置的商品情况以及上述分析技术在中草药研究中的应用。

逍遥散对实验性肝纤维化大鼠模型干预作用的代谢组学研究

目的:运用代谢组学方法探讨逍遥散对大鼠肝纤维化保护作用的机理。方法:雄性Wistar大鼠连续9周皮下注射40%CCl4橄榄油溶液制备肝纤维化模型,灌胃给予逍遥散水煎液进行干预,取肝组织进行病理学检查,以柱前衍生-气质联用技术检测大鼠血清代谢产物变化,运用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)等多元技术分析差异代谢产物,根据网络数据库,解析相应内源性代谢物的变化机理。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝组织明显破坏,胶原纤维增加。血清中乳酸、磷脂、丝氨酸、苏氨酸、葡萄糖、酪氨酸、亚油酸、色氨酸等浓度均显著升高,给予逍遥散后各项指标均明显回调。结论:逍遥散对于肝纤维化具有较好的治疗作用,改善肝功能、调节脂肪酸代谢、促进氨基酸生成等多方面作用可能是其治疗肝纤维化的作用机理。