用顶空吸附法与茶汤过柱吸附法分析绿茶香气

采用顶空吸附法 (HAS法 )和茶汤过柱吸附法 (TL A法 )分析了绿茶提取液的香气 .结果表明 ,HAS法提取的香气在感官上与茶叶香气较一致 .通过 GC检测 ,两种方法提取香精油的组分差异较大 ,在检测时间内相同的香气组分只有 5 4.17%,TL A法未检测到芳樟醇的氧化物和异构产物 ,但检测到一些别的物质 .

柱吸附法和SDE法提取茶叶香气的研究

为探求茶叶香气提取的最佳方法及条件 ,对 4种树脂进行了对比试验 ,筛选出 XAD- 2树脂作为柱吸附法的吸附剂 .采用 GC和 GC- MS对柱吸附法和水蒸汽蒸馏同时萃取法 (SDE法 )制备的香精油进行了定性和定量分析 ,SDE法与柱吸附法得到的香精油总量分别为 87.93,2 6 .6 2 ,醇类、醛类、酮类、酯类、含氮化合物等的含量 ,SDE法是柱吸附法的 3.7,4.0 ,3.0 ,4.5和 5 .2倍 .SDE法可得到大量的吡咯、吡嗪类化合物 .SDE法在香气提取过程中产生一些化合物的合成与降解反应 ,而柱吸附法的次生反应较少 .

活性炭柱吸附带长与设计流速的相关性分析

本论文在活性炭柱状动态试验基础上，提出炭柱中活性炭吸附带长度的推求方法，建立了炭柱中设计流速与活性炭吸附带长度的数学模型，对净水装置炭柱高度设计具有指导意义。

离子交换串柱吸附与串柱解吸工艺的探索与实践

对钨的离子交换串柱吸附和串柱解吸新工艺作了简要论述。指出在相同条件下新工艺比原工艺的钨的吸附容量(以WO3计)增大约100mg/g干树脂,解吸高峰液中的WO3浓度比原工艺高约80g/L,且液中杂质元素含量下降,因此,产品APT质量提高,APT生产率比原工艺增加约15g/L,而原辅材料氯化铵的消耗量可下降约10%,表明新工艺具有明显的经济效益。

柱吸附—分光光度法测定大黄及其制剂中总蒽醌类成分的含量

采用中性氧化铝柱吸附—分光光度法测定大黄药材及其制剂中的总蒽醌类衍生物的含量,方法适应性广、操作简单、结果准确。加样回收率为97.3％,标准品上柱测回收率为99.7％。该法可作为含大黄制剂质量控制方法。

扩展柱吸附层析及其应用

综述了扩展柱吸附层析及其应用

响应面法优化油菜籽荚填料吸附柱对水溶液中铜离子的处理条件

选择油菜籽荚作为吸附柱填料,并将该吸附柱用于水溶液中铜离子处理。在单因素试验基础上,采用响应面法(RSM)中Box-Behnken design试验对影响吸附柱处理水溶液中铜离子的条件,即铜离子溶液pH、铜离子初始浓度、填料加入量(柱高)进行考察和优化。此外,使用扫描电镜、能谱分析、红外扫描、表面电荷测定等方法对吸附铜离子前后填料进行表征。结果表明,油菜籽荚填料吸附柱对水溶液中铜离子呈现出较好的处理能力,影响吸附柱对水溶液中铜离子处理效能的条件排序为:铜离子溶液pH>填料加入量(柱高)>铜离子初始浓度。在最优处理条件下,即溶液pH值为5.0、铜离子质量浓度为100 mg/L,使用1.25 g(柱高为11.1 cm)填料的吸附柱对铜离子溶液处理量至少可达400 mL。表征结果显示:使用该吸附柱对铜离子溶液处理过程中,其填料表面发生了钾、钙元素消失,铜元素新增,以及-OH、-C=O、酰胺I、酰胺II基团偏移与电荷改变的现象。说明离子交换、基团络合和静电吸引行为在油菜籽荚填料吸附柱对水溶液中铜离子处理时起主要作用。

柱高对锰氧化物/沸石吸附中性红的影响(英文)

研究了吸附柱高度对锰氧化物/沸石(MOCZ)吸附中性红(NR)的动态影响.结果表明,MOCZ吸附NR的平衡吸附量随着柱高的增加而增加.对不同柱高条件下的实验结果分别用Thomas,Yoon-Nelson和Adams-Bohart动态吸附模型进行线性和非线性拟合,结果说明穿透曲线初始阶段很好地符合Adams-Bohart动态吸附模型,Thom-as和Yoon-Nelson模型的预测点和实验点的变化趋势相同.误差分析说明线性和非线性方法均可用于预测流出曲线,且非线性方法的误差较小,优于线性分析.最后用BDST模型对实验数据进行了分析.

微波消解-吸附柱分离-离子色谱法测定钢样中微量硫

建立了用微波消解样品，活性氧化铝吸附柱分离，离子色谱法测定钢中微量硫的新方法。钢样经过王水／HF／H2O2溶解和微波消解，样品中的硫转变为硫酸根离子，消解液流经吸附柱，硫酸根离子与其他金属离子分离后，用离子色谱测定硫酸根。考查了淋洗液的组成、浓度及流速对分离和测定的影响。在实验条件下，方法的线性范围为0．2～100μg／mL，检出限为0．2μg／mL。用于测定标准钢样中硫的含量，平均相对标准偏差为3．3％～6．7％（n=5），适合于大批样品的测定。

改性玉米芯吸附柱处理含Cr^(6+)废水的试验研究

以废弃玉米芯为原料,以磷酸为活化剂制备改性玉米芯,对比研究了玉米芯和活化玉米芯吸附柱对含Cr6+废水的处理效果。结果发现,相同试验条件下,活化改性后的玉米芯吸附柱对Cr6+的处理效果明显优于未改性的玉米芯吸附柱。试验考查了吸附柱有效吸附高度、Cr6+含量、进水流速、废水pH对含铬废水处理效果的影响。在pH=1、吸附柱有效吸附高度≥1.5 m、进水体积流量为≤2.5 L/min时,初始质量浓度为100 mg/L的含Cr6+模拟废水,Cr6+去除率均在99%以上。对所研究的某机械加工废水处理时,进水体积流量≤2.5 L/min、有效吸附高度为2 m时,废水COD去除率在75%左右,Cr6+、总Cr、Zn2+的去除率分别在86%、88%、98%以上。

柱生物曝气法吸附处理含铬废水

利用复合生物吸附剂FY01与活性污泥作为吸附材料，探讨了柱式生物曝气法对高浓度含铬电镀废水的生物吸附效果。研究结果表明，FY01性能稳定，耐进水pH冲击能力较强。当进水pH=2—5、流速为500mL／h时，10gFY01和5g活性污泥联合处理60．4mg／L含铬电镀废水2h后，铬的去除率达78％以上；在4℃冰箱和23—28℃实验室保存50d的FY01对铬的去除分别在78％～83％和77％-84％之间。柱式生物曝气吸附法对含铬废水的处理效果理想，运行稳定。串联处理2000mL总Cr、Cu^2＋和COD浓度分别为60．4、4．51和48．2mg／L的电镀废水2h后，去除率分别高达92．1％、99．2％和71．4％。

改性沸石吸附柱去除和回收脱磷尿液废水中氨氮试验研究

经鸟粪石沉淀法回收尿液中磷后的废水中仍含有高浓度的氨氮,若直接排放,不仅会造成水体污染,也导致氮资源浪费。本文在5%HCl浸提,400℃焙烧,结合微波处理改性沸石以提高氨氮吸附能力的基础上,研究了改性沸石吸附柱高度(H)、吸附柱串联数量(N)以及水力停留时间(T)对脱磷尿液废水中氨氮去除效果的影响,评价了HCl溶液、NaCl溶液及其组合对吸附氨氮饱和的沸石的再生效果。结果表明:HCl-焙烧-微波改性沸石对氨氮的平衡吸附量为17.9 mg·g-1,是天然沸石对氨氮平衡吸附量(6.9 mg·g-1)的2.6倍。当柱高H=35 cm,水力停留时间T=2.0 h,吸附柱串联个数N=3时,改性沸石对脱磷尿液废水中氨氮的去除效果最佳。当吸附柱内氨氮负荷小于6370 mg时,吸附柱出水中氨氮浓度低于30 mg·L-1。10%HCl+5 g·L-1NaCl混合液作为沸石再生剂时,氨氮洗脱率达到88.3%,再生沸石的平衡吸附量可达16.4 mg·g-1,为改性沸石的91.6%。可见,改性沸石吸附柱可有效去除脱磷尿液废水中氨氮,同时10%HCl+5 g·L-1NaCl混合溶液能够有效实现沸石再生和氨氮回收。研究结果为脱磷尿液废水中氨氮处理与回收中试试验奠定了基础。

水提-大孔吸附树脂柱色谱法制备桔梗总皂苷

系统研究了影响水提取桔梗总皂苷的各种因素 ,据此建立水提大孔吸附树脂柱色谱制备桔梗总皂苷的方法 ,即 :桔梗粉末 (840 μm)共加 2 0倍量水提取 3次 ,每次 0 .5h ,滤液行大孔吸附树脂柱 ,用水 乙醇溶剂系统洗脱 ,分离得到桔梗总皂苷 ,结果平均得率为 1 .60 3 %。该法操作简单、快速且成本低 ,适于工业化生产。

硝酸银吸附柱分离亚麻酸乙酯过程中影响因素的研究

研究了负载型硝酸银吸附柱分离亚麻酸乙酯过程中的影响因素,考察了载体类型(硅胶、氧化铝)、溶剂种类(石油醚、正己烷、超临界CO2)等对亚麻酸乙酯分离效果的影响。研究结果表明,超临界流体分离效果优于石油醚和正己烷等有机溶剂,氧化铝载体分离效果优于硅胶,超临界流体结合硝酸银吸附柱分离亚麻酸乙酯具有较好的效果,可得到纯度约95%的亚麻酸乙酯,其工业应用前景诱人。

柱式吸附法从钨酸钠溶液中分离钼的研究

进行了从钨酸钠溶液中分离钼的试验研究，结果表明，预先将溶液中的钼转化为硫代钼酸根后，用粒状活性炭柱式吸附法分离钼能获得较好的效果，钨损失小。

扩张柱床吸附层析回收纯化灌流培养生产的单克隆抗体

用扩张柱床吸附层析技术 ,一步回收纯化连续灌流培养的单克隆抗体。用StreamlineSP阳离子交换介质在固定床柱XK16 2 0上进行条件摸索 ,扩张床柱Streamline 2 5和 50分别用于小规模条件优化和中试规模放大。培养液中的低浓度单抗经此步处理 ,浓缩 10倍以上 ,纯度提高 5～ 7倍 ,回收率 >90 % ,制备周期比固定柱床层析缩短一半以上。根据培养液中单抗浓度的不同 ,一次处理量为 18～ 50L ,纯化规模由实验室水平 (40 0mg)扩大至中试水平(2g) ,生产成本和工艺复杂性大为降低。应用扩张柱床吸附层析技术 ,建立单克隆抗体回收纯化工艺 ,具有经济、简便。

吸附柱分离-离子色谱法测定锑中微量硫

建立了吸附柱分离-离子色谱法测定锑样中微量硫的方法。方法采用王水,氢溴酸,浓HCl等试剂将锑样溶解,并使锑样中的硫转化为SO42-,低温加热蒸干,使锑完全挥发。然后在氧化铝柱上过柱,用氨水洗脱,最后将处理好的样品溶液注入离子色谱系统进行分析测定。优化了离子色谱操作条件,以流速为1.2 mL/min的3.5 mmol/L的Na2CO3与1.0 mmol/L的NaHCO3作为淋洗液,对标准液和样品溶液的测定,线性范围为0.2～100μg/mL,检出限为0.2μg/mL,回收率为92.9%～103.1%,该法适合锑样中微量硫的测定。

活性炭吸附柱工艺参数的计算方法

简述吸附柱的工作特性 ,对工业生产用活性炭固定吸附柱的吸附工作带的下降速度、切换时间、总传质系数和动态吸附量参数的计算方法进行了分析。

固定床吸附柱轴向返混系数的估算

以质量分数为 0 .16 %的KCl溶液为示踪剂 ,采用扰动 -应答技术测取模型参数 ,并以传递函数法和富里哀分析法拟合 ,当s取值在 1.0～ 1.5、ω取值在 0 .0 2～ 0 .10时 ,求出了不同柱高、柱径和流速下的返混系数 .结果表明 ,不同柱高、柱径和流速下由两种方法计算得到的轴向返混系数数值相当 ,这也验证了此二法的准确性 .

胆红素吸附柱的血液相容性

背景:胆红素吸附柱在临床上用于清除患者体内高浓度的胆红素,在使用过程中与血液有大面积长时间的接触,对其血液相容性的评价具有重要意义。目的:评价一个树脂类胆红素吸附柱的血液相容性。方法:将待测胆红素吸附柱及对照已经上市胆红素吸附柱中的树脂微粒置于硅化玻璃管中,以空硅化玻璃管作为空白对照。向3组硅化玻璃管中加入人新鲜血浆,于37℃隔水培养箱的旋转培养器上以30r/min的速率旋转,3min后吸取出血浆,用于凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原含量及总补体活性CH50的检测,实验重复3次。结果与结论:与空白对照组比较,对照组与实验组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,纤维蛋白原含量减少,CH50减小,但随着树脂微粒与新鲜血浆接触次数的增多,这种变化越来越小。与对照组比较,实验组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原含量的3次检测数值更接近于空白对照组;实验组CH50在3次检测中先大于对照组,再与对照组相当,最后小于对照组。表明:①随着与新鲜血浆接触次数的增多,树脂微粒的血液相容性得到改善。②待测胆红素吸附柱中树脂微粒对凝血系统的影响小于对照,对补体系统的影响在预吸附过程中小于对照,但其相容性的改善慢于对照。