珠江澳门河口沉积物柱样中有机氯农药的垂直分布特征

以GC/ECD内标法定量测定了沉积物柱样品中有机氯农药含量 ,以便探讨柱样中有机氯农药的垂直变化特征及可能的来源 .样品采自珠江澳门河口 ,柱样以2 10 Pb同位素法定年 .定量测定结果表明以BHCs、DDTs总量计算时 ,样品中含量分别为 0 4 8～ 2 6 2 8ng/ g、1 92～ 39 1 3ng/ g .柱样中农药含量随深度变化和珠江口区的水域水流量随年份的变化有着很好的对应性 .有机氯农药主要是来源于施用农药长期风化后的土壤 .样品中DDTs的浓度超过了河口沉积物化学品风险评价最低值标准 .

珠江口沉积柱样^(210)Pb法年龄测定结果及其环境地球化学意义

提供了珠江河口及河道10个沉积柱样210Pb法的CF模式（稳恒放射性通量模式）和CA模式（稳恒初始放射性模式）的年龄测定结果，并据此讨论珠江三角洲近百年来沉积环境的演化。研究结果表明，西江河道和珠江广州河道1980年以前沉积速率为0．5—1.0cm／a，1980年以后沉积速率增长加快，90年代达到4—6mc／a，沉积通量为4—6g／（Cm2·a）。河口沉积速率也呈逐年增长趋势，但一般比河道柱样小得多。深圳湾沉积通量与河口相似，为0．3—04g／（cm2·a）。80年代后沉积通量快速增长与该地区经济开发密切相关。伶仃洋西侧目前沉积通量为1g／（cm2·a）左右。珠江流域沉积速率近几十年来明显加快，致使某些柱样表层沉积物210Pbex值呈异常分布，且各层位226Ra有所差别。

深圳湾海域表层和柱样沉积物中的重金属分布特征

分析深圳湾表层沉积物中锌、铬、镉、镍、铅、铜等6种重金属元素的含量发现它们的浓度均值已全部超过广东省海岸带沉积物背景值。根据潜在生态危害法,在6种重金属中镉造成的污染最严重,从潜在的生态危害指数评价看镉的含量已达到很高的污染水平。从面状分布看,重金属污染危害指数值在深圳河口区最低,在蛇口段居中等水平,在深圳湾内侧的近岸水域最大。柱样沉积物的浓度变化以1950年为界划分为两部分:1950年以来的现代沉积物中有较强的人类活动干扰痕迹,表现为重金属元素的浓度增长幅度大,且浓度很高,其均值全部大于广东省海岸带的背景值;1950年以前的近代沉积物中有稍弱的人类活动干扰痕迹。研究认为沉积物粒度特征、沉积速率、人类活动与重金属在沉积物中的浓度高低有直接相关关系,并直接影响到重金属在沉积物中的污染水平。

新疆玛纳斯湖沉积柱样的古气候古环境研究

本文提供玛纳斯湖两个长约５ｍ柱样的研究结果，并据此讨论新疆西部晚第四纪古气候演化。研究内容包括沉积物的矿物组成、自生碳酸盐的稳定同位素组成、孢粉组合等；用加速器质谱（ＡＭＳ）测定碳酸盐或有机质的（１４）Ｃ年龄。讨论了δ（１８）Ｏ剖面与亚洲夏季季风的关系。柱样的研究结果表明：玛纳斯湖地区晚更新世的３７０００─３２０００ａＢ．Ｐ．气候潮湿，而后又回到末次冰期的极端干旱气候。１２０００─１００００ａＢ．Ｐ．一个短暂的暖湿事件以后是以干旱为主的晚更新世─全新世过渡期；约在１００００ａＢ．Ｐ．气候明显转为温暖，草原植被取代了荒漠植被，覆盖了整个玛纳斯湖流域，沉积物自生碳酸盐的δ（１８）Ｏ低值对应暖湿气候，为亚洲夏季风盛行期；早、中全新世气候比现时暖湿，但也有几次短时间干旱。６０００─５０００ａＢ．Ｐ．有一个湖泊收缩期，玛纳斯湖地区又回到沙漠化植被；第二潮湿事件发生在４５００─２５００ａＢ．Ｐ．，其间大约３８００─３５００ａＢ．Ｐ．也曾有短时间干旱。全新世最后的２５００ａ气候不稳定，并逐渐过渡到湖泊的盐化阶段。

南极普里兹湾柱样中石英颗粒的表面结构

本文统计分析了南极普里兹湾陆坡区一个柱样（ＮＰ９５１）１３个层位的石英颗粒的形态和表面结构。石英表面呈现出强烈的冰川运动和较弱的化学溶蚀－沉淀作用留下的表面特征，表明该沉积物主要是处于低能海洋环境中的冰碛物。石英颗粒因化学溶蚀－沉淀作用形成的组合表面特征的定量统计结果与矿物的Ｘ射线衍射和微体古生物的分析结果相对应，能较好地解释该海区经历的沉积环境和古气候变化。

东菲律宾海柱样沉积物的磁性特征

对东菲律宾海帕里西维拉海盆西侧F090102柱样进行了系统的古地磁和岩石磁学研究,测量了天然剩磁倾角、磁化率、饱和等温剩磁、非磁滞剩磁、-T曲线等磁学参数,进行了磁性地层的划分对比,识别出松山反极性时内的贾拉米洛和奥都维正极性亚时。对磁学参数及其有关比值的研究发现,岩心磁性矿物以低矫顽力磁铁矿为主,可能含有一定的钛磁铁矿。磁性矿物主要是陆源碎屑成因,岩心底段受到海底火山作用的影响。根据磁学参数随深度的变化将岩心分为3段,各段反映了沉积环境和古气候的变化。

南海东部海域柱样沉积物浊流沉积探讨

利用1998年南海东部陆坡69号柱样、深海盆149号柱样、南部岛礁323号柱样沉积物的粒度、化学、古生物、矿物等鉴定分析测试资料,分析了南海东部海域发生浊流沉积的地质背景、产生浊流沉积的条件和诱发因素,进而发现南海东部浊流沉积发育,在南北陆坡及中部深海盆地均有浊流沉积层。从其出现层位看,为氧同位素2—4期,即晚更新世中晚期。从浊流沉积出现层数分析,具有自北向南浊流发生频次减弱的趋势。从浊流沉积物成分看,南海东部浊流沉积物具有多样性,北部陆坡以陆源为主,中部深海盆以陆源及火山源为主,南部岛礁以生物源为主。

长江口滨岸潮滩柱样沉积物与孔隙水中氮的垂直分布特征

对长江口滨岸潮滩柱样沉积物及孔隙水中NH+ 4-N、NO- 3-N和NO- 2-N的剖面进行了分析。结果表明 ,沉积物和孔隙水中NH+ 4 -N、NO- 3-N和NO- 2-N剖面分布基本一致 ,基中NH+ 4-N含量最高 ,这说明有机质的降解反应主要是在缺氧或无氧环境中进行的 ;沉积物中有机质含量与NH+ 4-N含量线性相关 ;NO- 3-N和NO- 2-N在剖面中以 -～20cm变化剧烈 。

大亚湾沉积物中氨基酸的垂直分布——沉积物柱样W9中的水解氨基酸和游离氨基酸

目的 :研究沉积物中水解和游离氨基酸的垂直分布特征 .方法 :采集 6 0cm长大亚湾柱状沉积物样品 ,每 2cm为一层分割 ,用反相高效液相色谱法分析每层样品中的水解和游离氨基酸含量 ,对分析结果进行曲线拟合和相关分析 .结果 :15种游离氨基酸和水解氨基酸中的丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸含量的对数值与深度之间存在显著的线性关系 ;中性氨基酸甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的水解和游离氨基酸含量之间存在显著的相关关系 .结论 :15种游离氨基酸和 6种中性水解氨基酸的垂直分布可用指数方程来描述 ;中性水解氨基酸和游离氨基酸之间存在显著的相关性 .

东海北部陆架柱样中底栖有孔虫组合及其古环境研究

东海北部陆架区D-46C和D-74C柱样底栖有孔虫分析结果表明,D-46C柱样自下而上为压扁卷转虫(Am-moniacompressiuscula)组合,并可以进一步划分出压扁卷转虫—花朵虫(A.compressiuscula-Florilusspp.)亚组合、压扁卷转虫—叶状串珠虫(A.compressiuscula-Textularia foliacea)亚组合和压扁卷转虫—强壮箭头虫(A.compressiuscula-Bolivina robusta)亚组合;D-74C柱样自下而上可以划分出三个组合:叶状串珠虫—压扁卷转虫(Textularia foliacea-Ammonia compressiuscula)组合、大西洋花朵虫—异地希望虫(Florilus atlanticus-Elphidium advenum)组合和大西洋花朵虫—结缘寺卷转虫(Florilus atlanticus-Ammonia ketienziensis)组合。两个柱样中底栖有孔虫组合垂向变化明显,结合AMS14C测年结果,初步认为两个柱样均为全新世以来的沉积。其中,D-74C柱样为全新世中期(相当于亚北方期)以来的沉积,在全新世晚期一直受到陆地冲淡水的强烈影响;D-46C柱样为全新世早期(相当于前北方期和北方期)以来的沉积,受到陆地冲淡水流的影响较D-74C柱样小。

大亚湾沉积物中氨基酸的垂直分布——沉积物柱样W_0中的水解氨基酸

测定了采自大亚湾近岸海域的一个长60cm的沉积物柱样W0 中15种水解氨基酸的含量 ;结果表明 ,15种水解氨基酸含量均随深度而下降 ,其中苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的含量以及水解氨基酸总量随深度的变化可用指数方程c=c0e -kz加以描述 ;天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸是大亚湾沉积物中最丰富的氨基酸。

南极企鹅粪土沉积柱样、蛋卵中OCPs、PCBs含量分布及其环境意义

对南极阿德雷岛企鹅栖息地粪土层进行210Pb测年,同时采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)内标定量法测定了企鹅栖息地粪土混合地层和企鹅蛋卵中有机氯污染物含量,粪土混合地层中有机氯污染物最高浓度:表层PCBs为0.92ng/g,HCHs为0.42ng/g,DDTs在0.70ng/g,与非栖息地相比较,研究结果显示,通过鸟类活动的粪土混合地层(营巢和粪便)输入PCBs和OCPs含量比无鸟类生命途径的土壤相对要高。企鹅蛋卵样∑PCB在0.4—10.2ng/g,∑DDT2.4—10.3ng/g,HCB0.1—9.4ng/g,∑HCH0.1—0.5ng/g,总积蓄水平依次为:∑PCB>∑DDT>HCB>∑HCH。

松花江河漫滩沉积物柱样中PAHs分布的年代特征

利用^(210)Pb和^(137)Cs定年技术结合松花江河漫滩沉积物柱样中多环芳烃(PAHs)的检测结果分析PAHs在近90年间的年代特征.结果表明,松花江河漫滩沉积物中PAHs质量比在1960年以后急剧增加,20世纪90年代初期达到峰值后呈下降趋势,与我国滇池和其他部分城市湖泊沉积记录基本一致,但与发达国家同类研究结果明显不同.与国内其他河流沉积物相比,松花江PAHs污染处于中等水平,呈现以萘、菲等低环化合物为主的污染特征.根据PAHs环数的相对丰度、w(蒽)/w(蒽+菲)、w(荧蒽)/w(荧蒽+芘),沉积物PAHs主要来源于石油类污染.PAHs质量比的阶段性变化与流域内近90年的人口、GDP均显著相关,即松花江PAHs污染与人类活动显著相关.

巢湖沉积物柱样中正构烷烃初探

对巢湖湖心沉积物柱样样品的正构烷烃和有机碳进行了分析.利用正构烷烃碳数分布类型、L/H、OEP指标和有机碳数据, 对该区近110年来正构烷烃的来源进行初步探讨.研究结果表明: 21-25cm和16-20cm处正构烷烃以高等植物和低等生物输入并重;11-15cm即1952-1967年处具有外源性石油污染;从10cm开始, 正构烷烃以细菌、藻类为代表的低等生物输人为主;尤其是1-5cm样品正构烷烃和TOC含量明显高值, 表明该时期湖泊富营养化加剧.

南海NS90－103沉积物柱样沉积年代研究

本文结合浮游有孔虫氧同位素地层学和不平衡铀系测定沉积速率的方法来确立取自南沙海域的沉积物柱样（ＮＳ９０－１０３）的时间坐标、根据连续取样获得的δ（１８）Ｏ曲线可以将该柱划分为７个主要气候期次，底部（５５０ｃｍ）相当于氧同位素第７．４阶到第７．５阶之间，年龄约２３８ｋａ；而根据不平衡铀系的过量（２３０）Ｔｈ方法获得２．３ｃｍ／ｋａ的沉积速率，计算出底部年龄为２３９ｋａ；两个结果在误差范围内完全一致。

厦门港湾柱样沉积物的孢粉组合特征

本文根据厦门港湾12个柱样沉积物的抱粉分析结果，划分出三个饱粉带，探讨了其沉积环境与古气候演化史。Ⅲ榛属－藜科－水龙骨科带，以榛和草本为主，表明为稀树草原植被和温凉干燥气候，陆相沉积，形成于晚更新世晚期至早全新世；Ⅱ栎属、栲属、栗属一水龙骨科带，表明为繁盛的常绿阔叶林和茂密的灌木草本植被，气候最湿润暖热，为冰后期海面最高时期，海相沉积，形成于中全新世；I松属－禾本科－蕨属、水龙骨科带，由成类、草本和针叶树组成，表明主要为针叶树和栽培植被，气候转为暖干，现代沉积，即晚全新世。

南极罗斯海R11柱样晚更新世晚期以来稀土元素地球化学特征

南极大陆边缘沉积物记录着南极及周缘地区海洋沉积与气候变化的重要信息。利用ICP—MS分析技术对取自南极罗斯海的R11柱状样沉积物进行了稀土元素地球化学特征分析。在R11柱样沉积物中,∑REE介于132.33~200.75μg/g之间,在纵向上呈现波动式变化,体现出了沉积环境的不稳定性;REE含量变化与沉积物细粒组分(粉砂+黏土)和硅质生物碎屑不具有显著相关性;经球粒陨石标准化的REE配分特征表现为轻稀土富集、重稀土相对均一和Eu明显负异常的右倾型,与上陆壳(UCC)和澳大利亚后太古代页岩(PAAS)的配分模式较为接近,揭示R11柱样沉积物来源自晚更新世晚期以来相对稳定,物源区具有大陆性质。综合REE配分模式、富集因子和典型参数等特征分析表明,R11柱样沉积物主要来自于周缘的维多利亚地、横断山脉和玛丽伯德地古老沉积岩石或地层提供的长英质碎屑,新生代火山岩物源贡献相对较低。

中国湖泊柱样沉积物中239+240Pu的来源与分布特征

针对当前中国湖泊柱样沉积物中^（239＋240）Pu的研究现状,对中国湖泊^（239＋240）Pu的来源、^（239＋240）Pu最大蓄积峰的年代以及^（239＋240）Pu在湖泊沉积物中的迁移行为进行了研究总结。结果表明：中国湖泊^（239＋240）Pu的主要来源于全球大气核试验沉降,湖泊沉积柱样中表层沉积物^（240）Pu/^（239）Pu均值为0.177±0.019;柱样^（240）Pu/^（239）Pu均值为0.177±0.008;柱样^（239＋240）Pu的沉积通量范围在7.45~240.6 MBq/km^2之间,因湖泊所处沉积环境及纬度的差异而变化。湖泊柱样剖面中的^（239＋240）Pu的分布多呈单峰分布,湖泊沉积物中^（239＋240）Pu的最大蓄积峰位置改变可以忽略不计,^（239＋240）Pu最大蓄积峰具有时标价值。

中国边缘海柱样沉积物中239+240Pu的分布与时标价值

根据中国边缘海已研究的77根239+240Pu柱样沉积物,分析了柱样沉积物中239+240Pu的来源、分布和时标特征.结果表明理论上给出的利用210Pb、137Cs和239+240Pu 3种核素进行定年可能出现的26种情况,与实际情况完全吻合.中国边缘海海陆交汇,柱样沉积物中不同来源的239+240Pu沉积叠加使得近岸海域(尤其是河口区)柱样沉积物中239+240Pu的峰型轮廓明显.从近岸到远海,受到沉积物来源方式、海水深度、黑潮混合、扩散效应和边界清除效应等综合因素的影响,柱样沉积物中239+240Pu的分布可能出现双峰(多峰)、单峰和无峰的情况.其中,柱样中239+240Pu呈现单峰分布时,与全球大气沉降的高峰年1963年相对应,时标价值可靠.不同海洋环境条件下210Pb、137Cs和239+240Pu定年的可靠性,应根据具体海洋沉积环境进行分析;海水中137Cs和239+240Pu核素沉积性质的差异,可能导致沉积峰不一致而影响定年的判断.

南极罗斯海柱样沉积物中有机碳和氮元素地球化学特征及其来源

南极周边海域沉积物中的有机碳和氮元素地球化学特征对于深入研究全球碳循环和海洋生态环境演变具有重要意义。本文对取自南极罗斯海的RBA08C柱状样沉积物进行了有机碳和氮元素地球化学特征分析。结果表明:RBA08C柱样中TOC含量在顶部0～12cm呈现随柱深增加而降低的趋势,自12cm以深含量总体相对稳定;TN总体具有与TOC相同的变化趋势,两者含量变化呈现较强正相关性,说明可能具有相同来源;沉积物TOC/TN比值和δ13 C值揭示RBA08C柱样有机质主要为海洋生源沉积,其含量变化应主要受控于上层水体生产力、沉积速率和氧化还原环境等因素的共同作用;RBA08C柱样的TOC埋藏率约为50%,与位于普里兹湾埃默里冰架边缘的IS-4站柱样相同,加之较为相近的TOC和TN含量及变化趋势,表明两者可能具有相近的沉积速率,其所在的海区是南极海域较重要的碳循环和碳储区。