CL-P_(507)-HCl体系柱色层分离提纯高纯氧化钕的研究

用ＣＬ－Ｐ５０７－ＨＣｌ体系柱色层法对镨、钕元素的分离进行了研究。讨论了树脂粒度、淋洗剂浓度、负载量、盐效应、柱长径比等因素对分离的影响，确定了镨、钕分离的较适合的条件。将上述结果用于去除高纯氧化钕中的镨杂质，取得了令人满意的结果。

柱色层族组成分离方法对黄芪化学成分的研究

采用柱色层族组成分离方法和气相色谱-质谱-计算机联用技术分离和鉴定,研究分析了甘肃岷县黄芪的化学成分,从中分析鉴定出9个系列276种有机化合物,即:烷烃类、类异戊二烯、萜类、霍烷、甾类、多酚类、脂肪酸酯、脂肪酸和芳香酸、甾烯酮类.已鉴定的成分占总提取物的62.130%,其中正己烷馏分为1.816%、芳烃馏分为15.690%、二氯甲烷馏分为3.500%、甲醇馏分为41.120%.其研究结果为系统了解黄芪的化学成分和黄芪指纹图谱的建立提供了有意义的信息,也为中草药化学成分的系统分析研究提供一种简便易行的方法.

二苯并—18—冠—6—甲醛聚合物柱色层分离富集大量铜中痕量金的研究

本文研究了以二苯并—18—冠—6—甲醛聚合物作为柱色层的固定相,分离富集大量铜中的痕量金,原子吸收光谱法进行测定的条件。在盐酸介质中,金的吸附率可达100％。吸附的金可被甲基异丁基甲酮解吸,金的回收率为98％,吸附容量为19.40mg/g。该法操作简便,分离效果令人满意。

柱色层族组成分离方法对黄芪中脂肪酸和脂肪酸酯的研究

黄采用柱色层族组成分离方法和气相色谱-质谱-计算机联用技术分离和鉴定.从甘肃岷县黄芪中分析鉴定出48种脂肪酸酯、29种脂肪酸、5种芳香酸,其中不饱和脂肪酸占全部脂肪酸的55.50%,亚油酸的含量达41.33%,亚麻酸含量为10.59%,为岷县黄芪的进一步开发应用提供了基础数据.

烟草类脂物提取及柱色层族组成分离方法研究

首先通过对比不同方法及溶剂的萃取效率,确定烟草类脂物最佳萃取方法及溶剂类型,比对不同填柱比例的结果确定最佳填柱方法,实现了对烟草类脂物的萃取及族组成分离,最后利用气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分析。结果表明,烟草类脂物萃取最佳方法为索式抽提法,最佳萃取溶剂为三氯甲烷,柱色层填柱最佳比例为硅胶∶氧化铝=3∶1。通过本文方法可以更有效地检测类脂物中微量组分,可作为烟草中类脂成分分析的新方法。

LN树脂对溶液中钐和钆的静态吸附和色层柱分离

探究LN树脂对Sm(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)的吸附效果,考察了时间、酸度和温度对树脂吸附量的影响,对吸附过程的吸附动力学和吸附热力学进行了研究,并测定了相关热力学参数ΔH、ΔS以及ΔG。结果表明,LN树脂在298 K下对Sm(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)的吸附可在2 min后达到平衡,酸度越小平衡吸附量越大,且随温度升高平衡吸附量也逐渐升高。使用LN树脂色层柱进行了钐和钆的分离试验,Sm(Ⅲ)在0.75 mol/L HNO_(3)酸度下洗脱,Gd(Ⅲ)在1.0 mol/L HNO_(3)酸度下洗脱,不同洗脱液流速对柱分离效果的影响结果表明,流速为0.53 mL/min时分离效果最好。

PAIV萃淋树脂色层柱富集微量钕的研究

研究了 PAIV萃淋树脂色层柱在钕浓度 0 .414× 10 - 6 、2 5～ 30 m L溶液中对钕的吸附 ,选择含有草酸或EDTA的稀硝酸溶液进行淋洗 ,可以使钕富集近 4倍 ,用分光光度法测定淋洗液钕含量 ,回收率为 10 3.1%

聚四氟乙烯萃取色层柱的制备及钼的柱行为研究

裂变钼的提取过程可分为：钼的粗分离和钼的纯化，与铀靶溶靶相连的是钼的粗分离。已采用的粗分离方法有很多，如D2EHPA溶剂萃取法、Fe（OH）3共沉淀法、氧化铝柱色层法、强碱性树脂离子交换法、α-安息香肟（α-BO）沉淀萃取法。当钼与铀及大量裂片元素粗分离后，还必须进一步纯化，使其中的杂质含量进一步降低。

PAIV萃淋树脂色层分离-ICP-MS法测定高放废液中的微量钕

研究了高放废液中金属元素在 PAIV(酰胺荚醚 )萃淋树脂色层柱上的吸附及淋洗性能。选择合适的淋洗条件 ,能使微量钕和大量杂质元素分离 ,用 ICP- MS法测定钕含量 ,扣除空白 ,钕回收率为 96.8%～ 1 0 6%。

泡沫塑料色层富集分离AAS法测定富矿中金

笔者在前人经验的基础上用泡沫塑料柱吸附金,使金的吸附更完全,同时扩大了吸附金的量,被吸附的金用热的CS（NH2）2-H2O2-HCl洗提,缩短了金的分析周期,方法结果准确,重现性较好。试验部分一试剂与仪器及工作条件洗提液:硫脲-盐酸-过氧化氢（0.02%+0.1%+0.1%） 金标准溶液:准确称取0.1g金（纯度为99.99%）于150ml烧杯中,加王水20ml低温溶解,在水浴上蒸至近干,加王水100ml移入1000ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀备用,此液Au 0.1mg·ml-1。色层柱的制备:聚氨脂泡沫塑料剪约0.8cm×0.8cm×5cm。

磷酸三丁酯萃取色层法分离锆铪的方法

本发明涉及采用萃取色层法分离锆铪的方法，更确切地说涉及一种磷酸三丁酯萃取色层分离锆铪的方法，包括如下步骤：以TBP萃淋树脂装填萃取色层柱；以总游离酸酸度为3．5～7．5mol／L盐酸和硝酸的混合溶液淋洗上述萃取色层柱；其后加入料液，其中所述料液为总游离酸酸度为：3．5～7．5mol／L盐酸和硝酸的混合溶液，锆和铪的总浓度为0．05～1．5mol／L；

高纯氧化铥的分离制备研究

用Cl—P_(507)—HCl体系柱色层法分离原料氧化铥中铒、镱等稀土和非稀土杂质。讨论了树脂粒度、温度、淋洗剂浓度、负载量、进样比等条件对铥、镱分离的影响,观测到铥、镱之间存在萃取抑制现象。选择合适分离条件,以99.9%氧化铥为原料制备出99.995%的高纯氧化铥产品,其主要稀土杂质铒、镱均小于5μg/g,非稀土杂质铁小于2μg/g,钙小于5μg/g。

苯甲酰偶氮间苯二酚氨丙基键合硅胶的制备及其富集,分离痕量元素...

本文介绍了苯甲酰偶氮间苯二酚氨丙基键合硅胶(BARA·SG)的合成方法,研究了BARA·SG的性质及其对痕量元素的富集和分离。结果表明:BARA·SG在6mol/L HCl～pH9.0的溶液中稳定;对Cu(Ⅱ)的最大吸附量为26.3μmol/g。在pn5.0时,经BARA·SG柱预富集处理后,可测定水样中ng/g级的Cu(Ⅱ);调节溶液的pH为2.7,痕量UO_2(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)可与常见过渡金属离子、稀土金属离子直接柱上分离;采用分步洗脱方法,可将UO_2(Ⅱ)与Pd(Ⅱ)、UO_2(Ⅱ)与Pt(Ⅳ)分离。色层柱可重复使用多次,用普通分光光度法测定痕量元素的下限可达ng/g级。

^(11)C-胆碱在线自动合成和生物体内分布

目的研究[11C-甲基]胆碱在线自动化合成的方法,并初步应用于临床试验.方法11C-胆碱柱色层法在线制备.以Wistar大鼠研究动物体内生物学分布.结果柱色层制备的11C-胆碱放化纯度大于99%,合成效率为85%,合成时间11 min.动物分布表明:放射性主要分布于肾、肝和肠道,血液清除较快.结论柱色层法制备11C- 胆碱时间短,效率高,操作简单.

马奶溶菌酶的分离和提纯

蒙古马奶经过硫酸铵沉淀，乳清蛋白脱盐，DEAE－SephadexA－25、SephadexG－100、CM－SephadexC－25柱色层分离得到马奶溶菌晦。以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法检验其纯度，产率38mg干粉／L奶。

酸度和温度对铥、镱、铁分离的影响机理

研究了用CL-P507-HCl体系色层柱分离稀土元素铥、镱和非稀土元素铁,讨论了分配比、分离因数与酸度和温度的关系,计算得到50℃下铥和镱的分离因数为3.08,△E(Tm)=-8.85J/mol,△E(Yb):-4.56 J/mol,并解释了lgD—lg[H^+]关系图中铁的V字型曲线。

TBP纤维棉对铁(Ⅲ)的吸附性能及其应用研究

以研究 TBP(磷酸三丁酯 )纤维棉对铁 ( )的吸附性能为基础 ,探究吸附和解吸的最佳条件 :在实验所选择的条件下 ,TBP纤维棉对铁 ( )的吸附速度快 ,吸附性能强 ,吸附完全 ,并有选择性高 ,易于解吸 ,洗脱体积小等优点 ,应用于硅酸盐产品、地质样品中铁的分离、富集与测定 。