柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的 建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法 选用测定波长 2 72 nm,以 6 - C-葡萄糖 - 8- C-木糖洋芹素 (vicenin- 2 )为对照品 ,采用柱色谱 -紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果 vicenin- 2在 10 .8～ 2 5 .2 μg/ m L 具有良好的线性关系 ,回归方程为 Y=0 .0 30 9X+0 .0 16 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .82 % ,RSD为 1.30 %。结论 该方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好 。

柱色谱-紫外分光光度法测定黄连上清片中总生物碱的含量

目的建立柱色谱-紫外分光光度法测定黄连上清片中总生物碱含量的方法。方法以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)索氏提取,提取液经过氧化铝柱分离,于345nm波长处测定其含量。结果盐酸小檗碱在2.06～12.36μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.82%,RSD%为1.57%(n=6)。结论该方法简单可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。

柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量,为关黄柏药材的全面质量控制提供一定依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-乙醇(1︰100)浸渍后超声提取,经过氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定关黄柏中总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.36~11.80μg/mL时具有良好的线性关系,平均回收率为98.80%,重复性试验RSD为2.8%(n=5)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱含量,方法简便,重现性好,可以作为关黄柏药材的质量控制方法之一。

柱色谱-紫外分光光度法测定黄柏中总生物碱的含量

目的:建立柱色谱-紫外分光光度法测定黄柏中总生物碱的含量的测定方法。方法:用连续回流提取法提取,提取液用中性氧化铝作净化剂进行液-固萃取净化处理,于345 nm处测定其含量。结果:盐酸小檗碱在1.68~10.08μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.11%。结论:柱色谱-紫外分光光度法操作简洁,结果准确、可靠,可作为黄柏的质量测定方法之一。

姜黄素类植物染料的高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法定量测试

采用高效液相色谱与紫外-可见分光光度定量方法对植物染料中的姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素进行测试,比较了两种方法对样品定量结果的差异,并提出了紫外-可见分光光度的修正计算方法。经修正后的紫外-可见分光光度法测试结果基本接近高效液相色谱法,且成本更低、操作简便。

柱色谱-紫外可见分光光度法测定黄连下脚料中生物碱的含量

结合柱色谱法和紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,黄连下脚料为供试品,加入盐酸-甲醇(1∶100)溶剂,超声、抽滤,过碱性氧化铝柱分离纯化,在波长229 nm处测定黄连下脚料中生物碱的吸光度。依据盐酸小檗碱对照品吸光度与浓度之间的定量关系,计算黄连下脚料中生物碱含量。盐酸小檗碱浓度在2~12μg/mL内线性关系良好,平均回收率为98.17%,重复性实验RSD为1.3%。黄连下脚料中生物碱含量为4.66%。柱色谱-紫外可见光光度法测定黄连下脚料中生物碱的含量,方法简便快捷,稳定可靠,重复性好。

柱色谱-分光光度法测定菝葜中总黄酮的含量

目的建立测定菝葜中总黄酮含量的方法。方法测定波长500 nm,以芦丁为对照品,采用柱色谱-分光光度法测定不同产地菝葜中总黄酮的含量。结果芦丁在8.02-48.12μg.m l-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.70%,RSD=1.24%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于药材的质量控制。

萃淋树脂微色谱柱分离富集-苯基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗和钼

研究了在微色谱柱中以CL—TBP萃淋树脂为固定相，运用零空床体积洗脱技术，反相萃取分离痕量Ge、Mo。洗脱体积仅1．0～1．2mL便可实现两元素的连续分离。洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵（PF-CTMAB）光度法进行测定。该树脂对Ge、Mo的动态吸附容量分别为34．8mg／g和67．4mg／g，加标回收率分别为91．4％～98．6％和96．6％～101.3％，相对标准偏差（RSD）分别在2．53％～5．74％和1．91％～4．12％之间。方法用于中草药中痕量Ge、Mo的测定，结果满意。

薄层色谱-紫外分光光度法测定溴敌隆乳油中的有效成份

用薄层色谱 -紫外分光光度法分离和测定溴敌隆乳油中的有效成份 ,样品以甲醇 -乙酸乙酯 -石油醚 ( 1 0∶ 2 0∶ 8)为展开剂在硅胶 G板上展开 ,在波长2 62 nm处测定分析。方法在 0 .2 5～ 1 .50 mg/m L范围内有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 8mg/m L,RSD值为 1 .9% ( n=1 0 ) ,回收率 97.1 %～ 1 0 2 .1 %。

薄层色谱–紫外分光光度法测定PVC医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的研究

通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在波长为225nm下用紫外分光光度法测定。结果表明，DEHP在浓度2．36～47．20μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999；相对标准偏差为4．84％；样品的加标回收率为99．05％。该方法具有良好的线性、精密度及回收率，可应用于多种PVC医疗器械中DEHP含量的测定。

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅲ

摘要建立了测定食品中苏丹红Ⅲ号的新方法薄层色谱一紫外可见分光光度法。用薄层色谱分离杂质，优化了分析条件，讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0．09096c-0．00354，在0．50-15．0μg／mL之间苏丹红Ⅲ号的浓度与吸光度成线性关系，相关系数r=0．9992，检出限为0．05μg／mL。

采用碱液消解-离子色谱柱后衍生分光光度法测定土壤中六价铬

为了消除部分分光光度法所产生的的干扰以及简化测定方法,建立了一种碱液消解-离子色谱柱后衍生分光光度法用于测定土壤中六价铬的含量。测定方法为使用土壤样品以氢氧化钠/碳酸钠碱性溶液作为提取剂,氯化镁和磷酸盐缓冲液作为干扰抑制剂,经过离子色谱柱后分离出六价铬,与二苯基碳酰二肼反应后生成络合物,利用分光光度计进行监测。结果表明,该方法在1mg/kg~200mg/kg的六价铬浓度范围内线性良好,检出限为0.047mg/kg,测定的相对标准偏差小于4%,加标回收率在98%~103%。根据实验结果可以看出本方法快速简便,检测数据准确可靠,适用于土壤中六价铬的测定。

柱分配色谱—紫外分光光度法检查测定乙酰水杨酸片

本文采用美国药典（ＸⅫ）柱分配色谱—紫外分光光度法检查ＡＳＡ片剂中的ＳＡ的限量，测定ＡＳＡ含量。比较不同操作时间对检查测定结果的影响。同中国药典（１９９０年版）方法比较。实验结果表明用ＵＳＰ（ⅩⅫ）方法检查测定ＡＳＡ的限量全过程在１小时内完成，结果准确，可排除干扰，重现性好。

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的 :建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量。方法 :以 95 %乙醇为溶剂进行索氏提取 ;用醋酸乙酯 -甲酸 -水 (4∶ 1∶ 1)为展开剂分离 ;洗脱后以 10 % Al Cl3 甲醇溶液作为反应试剂 ,在 Ex=42 0 nm,Em=5 13 nm处测定荧光强度。结果 :此方法的线性范围为 0 .2～ 1.2μg/ml,平均回收率为 98.7% ,变异系数 RSD为 2 .71%。结论 :此方法稳定 ,重现性好 ,灵敏度高 。

紫外分光光度法和高效液相色谱法检测食品塑料包装中荧光增白剂

比较紫外分光光度计法和高效液相色谱法对荧光增白剂的检测.使用氨水处理塑料包装样品,分别使用紫外分光光度计和高效液相色谱检测其中的荧光增白剂,比较两者回收率、精密度和检出限.经统计学分析紫外分光光度计法和高效液相色谱法不是等精密度检测,紫外分光光度计法回收率为95.7％～102.4％,精密度（相对标准偏差）为2.49％,检出限为0.06 mg/kg;高效液相色谱法回收率为98.8％ ～ 102.3％,精密度（相对标准偏差）为1.15％,检出限为0.03 mg/kg.紫外分光光度计法和高效液相色谱法都可以满足对塑料中的荧光增白剂进行常规检测的要求,高效液相色谱法的精度更高.

薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱 -分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定 ,展开剂为氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 30∶ 10 ) ,测定波长为 418nm。结果 回归方程 A=1.5 38C+0 .189,r=0 .9998,在 80～ 2 40μg点样量范围内 ,吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 8% ,RSD=2 .5 2 % (n=5 )。结论 本方法使用简单仪器测定 ,结果可靠 ,专属性强 。

推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法测定血液灌流前后血清中百草枯浓度的比较

比较了推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法对血清中百草枯的快速检测。确定了胶束电动毛细管色谱法中,血清样品用体积分数为10%三氯乙酸进行去蛋白处理,采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×50μm,有效柱长40 cm),以50 mmol/L磷酸盐-80 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)(pH=2.50)为缓冲溶液,分离电压22 kV,进样压力5 kPa,在600 s内富集倍数达到650倍,检测波长260 nm。在紫外分光光度法中,血清样品经体积分数为20%三氯乙酸去蛋白处理,50μL微量比色池,紫外检测波长257 nm。胶束电动毛细管色谱法对百草枯的检测限为0.002 mg/L,相对标准偏差RSD为2.95%;紫外分光光度法对百草枯的检测限为0.01 mg/L,相对标准偏差RSD为2.50%。

薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量

目的 :建立了薄层色谱 荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。方法 :用 70 %乙醇水浴回流提取 ,用醋酸丁酯 甲酸 水 (1.3∶1∶1)在 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂 ,展开 ,分离淫羊藿苷 ,在Ex=4 30nm ,Em=4 80nm条件下测定荧光强度。结果 :线性范围为 0 .8～ 4 .8μg ,相关系数r =0 .9973,平均回收率 97.4 8%。结论 :此法简单、灵敏、准确 ,重现性好。

紫外分光光度法测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量!

建立了测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的紫外分光光度法。结果表明,2-(2-苯乙基)色酮类化合物对照品溶液和沉香药材2-(2-苯乙基)色酮提取液在230nm波长下均有较强吸收,建立的方法重复性好,在5h内稳定性良好,加样回收率为101.24%(RSD=2.25%),具有操作简便、快速、准确度高、用样少的特点,可用于沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的快速测定,以及对不同沉香药材进行品质评价。