枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取深圳市龙岗区人民医院2014年5月至2015年5月收治的52例溃疡性结肠炎患者,根据治疗方法分成对照组和观察组,各26例。对照组单纯行柳氮磺吡啶治疗,治疗组在此基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为69.23%;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可有效改善临床症状,减少复发,安全性高,值得临床推广应用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2016年6月至2017年6月平顶山市第一人民医院收治的187例溃疡性结肠炎患者,依据建档顺序分为对照组(93例)与观察组(94例)。对照组接受柳氮磺吡啶保留灌肠治疗,观察组在对照组基础上接受枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清CD4^+、CD8^+水平及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率[90.43%(85/94)]高于对照组[79.57%(74/93)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者血清CD8^+水平低于治疗前,CD4^+水平高于治疗前,观察组血清CD8^+水平低于对照组,CD4^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,效果确切,可显著改善患者免疫功能。

白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:探讨白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:选择2018年1月~2020年1月钦州市中医医院收治的60例UC患者,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=30)接受柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组(n=30)接受白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗。对比两组患者临床疗效、中医证候疗效和治疗后中医症状积分、外周血T细胞、血清炎症指标。结果:观察组临床有效率、临床缓解率、内镜应答率、黏膜愈合率、中医证候疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分和外周血CD3^(+)、CD8^(+)比例及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-17水平明显低于对照组,外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗UC疗效肯定,能显著改善患者症状,调节免疫功能,抑制炎症反应,且安全可靠,值得推广。

柳氮磺吡啶肠溶胶囊释放度的测定

用转篮法测定柳氮磺吡啶肠溶胶囊的释放度。结果表明，该制剂在盐酸溶液（９→１０００）中２ｈ无药物释出，在ｐＨ６．８的磷酸盐缓冲液中３ｈ有小于１０％的药物释出，在ｐＨ７．８的磷酸盐缓冲液中１５ｍｉｎ释放５０％、４５ｍｉｎ释放８５％以上，达到结肠靶向给药的目的。

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨对溃疡性结肠炎患者采用柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗的临床疗效。方法选取84例溃疡性结肠炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液保留灌肠治疗。比较2组患者的临床治疗总有效率,并检测2组患者治疗前后血清炎性因子C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)的变化情况。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为90.48%和73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者CRP水平差异无统计学意义,治疗后观察组患者CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎有助于提高治疗效果,降低患者的炎性反应,具有一定的临床应用价值。

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊微生物限度检查方法的研究

目的建立柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的微生物限度检查方法。方法通过测定该品种对5个规定试验菌种的回收率来确定其抑菌活性。结果该品种对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有强抑菌活性。结论细菌计数采用离心沉淀集菌法+培养基稀释法+中和法联用的综合方法。控制菌检查用常规法即可检出。

葛根芩连五炭汤联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗活动期溃疡性结肠炎临床观察

溃疡性结肠炎是一种结肠慢性非特异性炎症,病因尚不十分明确,认为遗传因素、肠道菌群紊乱、免疫调节紊乱以及环境因素等多因素参与其发病过程。本研究探讨葛根芩连五炭汤联合西药治疗活动期溃疡性结肠炎患者临床疗效及其安全性。

白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者症状改善及血清红细胞沉降率、内毒素水平变化的影响

目的:探究白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者症状改善及血清红细胞沉降率(ESR)、内毒素水平变化的影响。方法:选取溃疡性结肠炎患者64例,依据治疗方案不同分组,每组32例。对照组予以柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上予以白头翁汤加减治疗。观察记录两组症状(便血、腹痛、黏液便及腹胀)缓解时间,并比较治疗前后血清ESR、内毒素水平。结果:观察组便血、腹痛、黏液便及腹胀改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清ESR、内毒素水平治疗前均无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后血清ESR、内毒素水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合采用柳氮磺吡啶结肠溶胶囊、白头翁汤治疗溃疡性结肠炎,可显著促进患者症状改善,有效降低血清ESR、内毒素水平。

柳氮磺吡啶维持治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨和对比柳氮磺吡啶口服肠溶片和肠溶胶囊在溃疡性结肠炎(uc)维持治疗中的疗效和安全性。方法将210例uc患者,在利用柳氮磺吡啶肠溶片治疗缓解后随机分为柳氮磺吡啶肠溶片治疗组(A组110例)和肠溶胶囊治疗组(B组100例)做维持治疗,观察期12周,每隔4周进行疗效、安全性评估。结果维持治疗第4、8、12周持续有效比例分别为68.38%和69%、65.45%和66%、63.63%和64.13%,组间疗效无差异;第12周时疗效低于第4周时(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶肠溶片和肠溶胶囊对uc的长期维持治疗的有效性和安全性较好。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶进行治疗。比较两组的疗效和不良反应发生率。结果两组疗效比较,治疗组总有效率(90.0%)高于对照组(68.0%),两组差异有显著性(χ2=7.29,P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.0%)低于对照组(24.0%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.76,P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。

双氯芬酸钠缓释胶囊联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的观察双氯芬酸联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2011年10月—2014年10月张家港市中医医院收治的类风湿性关节炎患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,初始剂量4片/次,3次/d,若患者无明显不适可渐增加剂量,6片/次,3次/d,患者症状好转后可减量,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服双氯芬酸钠缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组症状体征、关节功能分级和X线分级的改善程度。比较两组治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.44%、92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节压痛评分、关节肿胀评分、活动障碍评分均显著降低,晨僵时间明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、Ig A、Ig G、Ig M显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组关节功能分级、X线分级有明显改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双氯芬酸钠联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的症状体征,调节患者免疫力,具有一定的临床推广应用价值。

双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用浅析

浅析双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用效果。方法 随机将我院收治的60例类风湿性关节炎患者分为对照组与实验组各30例,对照组应用柳氮磺吡啶肠溶缓释胶囊治疗,实验组应用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗,对比两种药物的临床应用效果。结果 对比两组患者治疗后的生化检查结果,实验组的血沉、C-反应蛋白均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后的总有效率为76.7%,实验组患者治疗后的总有效率为93.3%,实验组明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊在类风湿性关节炎中的应用效果优于柳氮磺吡啶肠溶缓释胶囊,可明显提升临床疗效,改善生化检查结果,值得推广。