口服柳氮磺胺吡啶和黄连素片治疗慢性溃疡性结肠炎患者的疗效分析

慢性溃疡性结肠炎患者应用柳氮磺胺吡啶、黄连素片治疗的效果分析。方法 随机对2018年1月~2022年12月我院150例慢性溃疡性结肠炎分组, 2组分别进行单一柳氮磺胺吡啶、柳氮磺胺吡啶+黄连素片联合治疗,分析临床效果。结果 观察组在治疗后各项临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论 慢性溃疡性结肠炎应用柳氮磺胺吡啶、黄连素片治疗,可以更好的控制机体炎症反应,减少不良反应,值得临床广泛推广及应用。

自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者的效果

目的:观察自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2022年10月至2023年10月该院收治的60例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组在对照组基础上联合自拟灌肠汤治疗,比较两组治疗效果,治疗前后肠道菌群数量、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌菌群数量均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(2/30),低于对照组的33.33%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可提高治疗总有效率,增加肠道菌群数量,改善血清炎性因子水平,降低不良反应发生率,效果优于单纯柳氮磺胺吡啶治疗。

柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌治疗对溃疡性结肠炎小鼠脾脏中Treg比例的影响

目的:探究柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌治疗对溃疡性结肠炎小鼠脾脏中Treg比例的影响。方法:研究时间为2020年1月1日至2022年12月31日,选取32只BALB/c小鼠作为本研究的实验对象,按照不同处理方法分为对照组、模型组、单纯治疗组、联合组(柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌),各8只。对照组不做处理,模型组、单纯治疗组、联合组均使用葡萄糖硫酸钠盐制作慢性溃疡性结肠炎小鼠。模型组实施建模,单纯治疗组在模型组的基础上每天给予柳氮磺胺吡啶治疗,联合组在建模的基础上每天同时给予柳氮磺胺吡啶、脆弱拟杆菌治疗。治疗7周后处死小鼠,取出小鼠的结肠组织进行检测,并对比4组疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤指数(CMDI)、结肠组织A20蛋白表达量及脾脏组织Treg比例。结果:与对照组相比,模型组DAI评分、CMDI评分均升高,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均降低;与模型组对比,单纯治疗组DAI评分、CMDI评分均降低,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均升高;与单纯治疗组对比,联合组DAI、CMDI评分显著降低,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均升高。结论:在溃疡性结肠炎小鼠的研究中发现,使用柳氮磺胺吡啶、脆弱拟杆菌治疗具有较高的效果,可以有效改善小鼠的脾脏组织中Treg比例。

小剂量柳氮磺胺吡啶口服联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的 探讨小剂量柳氮磺胺吡啶（SASP）联合中西药灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 91例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组46例,SASP（0.5 g,4次/d,口服）联合中西药保留灌肠;对照组45例单给SASP（1.0 g,4次/d,口服）。疗程4周。观察两组临床效果、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学变化及药物不良反应。结果 治疗组46例、对照组41例完成观察和随访。治疗组在临床疗效、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学改变方面均优于对照组（前者有效率分别为91.48%、95.65%、95.65%,后者为75.61%、73.17%、68.29%）。不良反应两组相似。结论 小剂量SASP口服联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效可靠,依从性好,不良反应发生率低。

柳氮磺胺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎患者的临床研究

分析在溃疡性结肠炎患者的临床上采取不同的诊疗方案对其预后的影响。方法 我院消化内科自2021年1月至2022年12月期间共计收治680例溃疡性结肠炎患者,为了确保此次临床调查数据的精确性、便利性,选择其中符合此次临床调查标准且符合自身参与意愿的80例患者纳入至研究范畴,将其统一按照随机、数字化的分组原则,将其划分为对照组与联合组,两组患者的数量均为40例。并分别给予单一柳氮磺胺吡啶治疗与联柳氮磺胺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗,对比两组的临床疗效、不良反应、脓血便消失时间、治疗前后的腹痛程度评分及炎症因子水平。结果 两组治疗前腹痛程度评分及炎症因子水平比较未呈现显著差异,治疗后,联合组均显著优于对照组(p<0.05)。结论 在溃疡性结肠炎疾病的临床上,须强化对柳氮磺胺吡啶与复方谷氨酰胺的联合应用,在改善患者临床症状的同时,有助于加快患者的预后。

祛风活血中药加小剂量柳氮磺胺吡啶等综合治疗类风湿性关节炎32例疗效观察

目的:观察祛风活血中药加小剂量柳氮磺胺吡啶(SSZ)对类风湿性关节炎(RA)主要临床症状的治疗效果。方法:口服祛风活血煎剂,加小剂量SSZ,以及因症选择非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素(CS),拟定指标量表。结果:经过3个月治疗后,RA主要症状休息痛、晨僵、关节肿胀和关节压痛有明显改善(P<0.01).关节畸形无改善;治疗前后总分比较临床有效率为93.75％。结论:祛风活血中药加小剂量SSZ等综合治疗RA的主要症状疗效肯定。

高效液相色谱法测定人血浆中柳氮磺胺吡啶及其代谢物

目的 :高效液相色谱法 (HPLC)测定人血浆中柳氮磺胺吡啶 (sulfasalazine,SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (sulfapyridine,SP)的浓度。方法 :采用C1 8色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 37℃ ,流动相为甲醇 - [乙酸铵 3.8g+四丁基溴化铵7.4 g、EDTA 0 .9g溶于 4 0 0mL的水中 ]5 5∶4 5 ,苯巴比妥作内标 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :SASP和SP的线性范围分别为 1 .0～ 90 .0mg·L-1 ,1 .0～ 6 0 .0mg·L-1 ;平均回收率分别为 (1 0 2 .1± 4 .0 ) %,(1 0 1 .6± 4 .1 ) %;日内RSD <6 %,日间RSD <1 0 %。结论 :用HPLC法测定人血浆中SASP及其代谢物SP的浓度 ,结果可靠。

“溃结安”联合柳氮磺胺吡啶灌肠治疗非特异性溃疡性结肠炎急性期的临床研究

目的:探讨非特异性溃疡性结肠炎(UC)的有效治疗方法。方法:用中药溃结安联合柳氮磺胺吡啶粉剂保留灌肠治疗非特异性溃疡性结肠炎急性期42例,对照组34例给予生理盐水100mL加入柳氮磺胺吡啶2g灌肠对照观察。30d为1个疗程。结果:治疗组中医证候疗效愈显率、总有效率分别为64.3%和90.5%,对照组愈显率、总有效率分别为32.4%和67.6%。2组中医证候疗效愈显率和总有效率差异具有统计学意义。肠镜肠黏膜疗效治疗组愈显率、总有效率分别为42.9%和77.1%,对照组愈显率、总有效率分别为28.6%和64.3%,2组肠镜肠黏膜疗效愈显率和总有效率差异具有统计学意义。结论:中西医结合灌肠治疗UC疗效优于单纯的西药对照组。

针灸与柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎有效性的网状Meta分析

目的：采用基于贝叶斯理论的随机效应模型MCMC法网状Meta分析评价针灸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 ：计算机检索检索Google Scholar、Pub Med、Cochrane Library、CNKI、VIP、CBM、万方数据库从建刊至2017年10月发表的关于针灸治疗强直性脊柱炎的随机对照试验/半随机对照试验（RCT/CCT）文献,由2名研究者按照Cochrane手册5. 1. 0标准对每项纳入的研究进行质量和偏倚风险评估。应用Stata 14. 0绘制网状结构图,应用Ge MTC 0. 14. 3进行数据统计。结果：最终25项研究符合纳入标准,累计病例2208例,共涉及柳氮磺胺吡啶、针、灸、蜂针、针＋灸、针＋灸＋罐、针＋罐、针＋灸＋蜂针、灸＋蜂针等9种干预措施。网状Meta分析结果显示：柳氮磺胺吡啶与针、柳氮磺胺吡啶与灸、柳氮磺胺吡啶与针＋灸、柳氮磺胺吡啶与针＋灸＋罐、柳氮磺胺吡啶与针＋罐、柳氮磺胺吡啶与针＋灸＋蜂针、柳氮磺胺吡啶与灸＋蜂针、针与针＋灸、针与针＋灸＋罐、灸与针＋灸、灸与针＋灸＋罐、蜂针与针＋灸＋罐之间总有效率差异有统计学意义。按疗效最佳的可能性排序,从高到低依次为：针＋灸＋罐、针＋灸＋蜂、灸＋蜂针、针＋灸、针＋罐、灸、针、蜂针、柳氮磺胺吡啶。结论：现有的研究证据显示,针灸综合疗法优于单一疗法和柳氮磺胺吡啶,针＋灸＋罐、针＋灸＋蜂、灸＋蜂针为治疗本病的最佳疗法可能性大,但确切结论仍需大量高质量RCT予以证实。

N-乙酰基转移酶2基因型多态性与柳氮磺胺吡啶治疗炎症性肠病所产生不良反应的关系

目的探讨N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因型多态性对柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗炎症性肠病（IBD）时所产生不良反应的影响。方法在110例IBD患者及120例健康对照者中，采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法，检测NAT2野生型等位基因（NAT2＊4）和3种突变型等位基因（NAT2＊5B、＊6A和＊7B）频率，并对服用SASP的78例IBD患者进行NAT2基因型与SASP不良反应的相关性分析。结果慢型乙酰化基因型的IBD患者服用SASP后不良反应的发生率高于快型和中间型乙酰化基因型患者，差异有显著性（55％vs24．1％，OR=3．841，95％CI=1．322～11．161，P=0．011）。与磺胺吡啶（SP）剂量相关的不良反应在慢型乙酰化患者中的发生率也高于快型和中间型乙酰化患者（55％似20％，OR=4．889，95％CI=1．625—14．704，P=0．003）。结论IBD患者SASP不良反应，特别是与SP剂量相关的不良反应，与NAT2慢型乙酰化基因型相关。

柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清IFN-γ、IL-4及黏膜炎症的影响

目的:探讨柳氮磺胺吡啶(SASP)对溃疡性结肠炎(UC)患者血清干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL-4)和黏膜炎症的影响。方法:活动期中度UC患者50例,口服SASP1g,每日3次,共6周,应用ELISA法检测血清IFN-γ、IL-4,组织学检测黏膜炎症。结果:患者治疗前血清IFN-γ为(31.6±4.3)ng/L,显著高于治疗后的(22.3±5.6)ng/L(P<0.05),治疗前IFN-γ明显高于对照组的(17.5±5.9)ng/L(P<0.01);治疗前IL-4为(4.6±1.8)ng/L,显著低于治疗后的(8.9±2.0)ng/L(P<0.05),治疗前IL-4明显低于对照组的(10.9±2.7)ng/L(P<0.01)。治疗前后嗜酸性粒细胞浸润率分别为100.0%和90.0%(P<0.05),隐窝脓肿分别为48.0%和13.3%(P<0.01),黏膜组织学分级分别为(2.49±0.84)级和(1.31±0.75)级(P<0.01)。结论:SASP能明显逆转中度活动期UC患者的Th1和Th2细胞的失衡状态和UC炎症黏膜的隐窝脓肿,减少中性白细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,从而促进炎症黏膜的愈合。

柳氮磺胺吡啶联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对血清白介素-2和C-反应蛋白的影响研究

目的观察柳氮磺胺吡啶联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及其对血清白介素-2(IL-2)、C-反应蛋白(CRP)的影响。方法回顾性分析2008年1月—2010年12月我院溃疡性结肠炎患者118例,其中58例采用口服柳氮磺胺吡啶治疗,6.0 g/次,3次/d,15 d后减量至4.5 g/次,3次/d,为对照组。另60例患者在对照组基础上加用自拟中药煎剂保留灌肠,1次/d,为研究组。两组疗程均为20 d,对比两组的临床疗效以及治疗前后血清IL-2、CRP水平的变化。结果研究组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(u=-3.464,P<0.001)。与治疗前比较,治疗后两组患者的血清IL-2水平明显升高、CRP水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后研究组血清IL-2、CRP水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用柳氮磺胺吡啶治疗,其机制可能与血清IL-2水平升高、CRP水平降低有关。

正清风痛宁缓释片联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎临床研究

强直性脊柱炎（AS）是一种原因不明的以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病，主要累及脊柱、骶髂关节、髋关节及四肢关节。笔者于2003年9月-2006年6月，采用正清风痛宁缓释片联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎，评价其临床疗效及安全性，现报道如下。

柳氮磺胺吡啶联合益生菌对炎症性肠炎患者预后效果及对炎症因子的影响

目的研究柳氮磺胺吡啶联合益生菌治疗炎症性结肠炎的临床意义.方法选择2014-05/2015-05在浙江省丽水市人民医院治疗炎症性肠炎患者78例,随机数字分成研究组和对照组,各39例.对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,研究组采用柳氮磺胺吡啶联合益生菌共同治疗,观察2组临床疗效、内镜复查效果、炎症因子水平及疾病活动指数(disease activity index,DAI)变化.结果治疗后,研究组临床疗效、内镜复查疗效均优于对照组(94.87%vs 64.10%,89.74%vs58.97%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组DAI评分低于对照组(3.13±1.08 vs 6.08±1.12),差异有统计学意义(P<0.05);研究组炎症因子水平值低于对照组(肿瘤坏死因子-?:75.68±20.31 vs 96.24±20.64,白介素-6:95.56±23.74 vs 120.37±25.25),差异有统计学意义(P<0.05).结果对炎症性肠炎患者采用益生菌辅助柳氮磺胺吡啶治疗的疗效更好,能抵制炎症发生,降低DAI,可推广应用.

中医辨证论治联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎

目的研究中医辨证论治联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的效果,探讨中医治疗AS的优势。方法选取2011年8月至2013年8月湖北医药学院附属人民医院收治的AS患者96例,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,各48例,对照组予柳氮磺胺吡啶治疗,试验组在此基础上予中医辨证论治,4周1个疗程,持续3个疗程。评估临床疗效,行主症状量化评分评估临床症状,Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)评估炎性活动,Barh强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评估病情,记录临床观察指标,检测红细胞沉积率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-27(IL-27)的水平。随访患者至2015年8月,中位随访时间为43个月,计算两组复发率。结果试验组治疗总有效率为85.42%,明显高于对照组(64.58%)(P<0.05),复发率为4.17%,明显低于对照组(16.67%)(P<0.05);试验组治疗后中医主要症状评分、晨僵时间、指地距、枕墙距、BASDAI、BASFI及ESR、CRP、TNF-α、IL-27水平均低于对照组(P<0.05)。结论中医辨证论治联合柳氮磺胺吡啶治疗AS可减轻自身炎症,缓解临床症状,降低疾病复发率。

柳氮磺胺吡啶的合成工艺改进

以磺胺吡啶和NaNO2为原料,在管式反应器中经重氮化反应合成磺胺吡啶重氮盐(2);2再与水杨酸偶合制备了柳氮磺胺吡啶,总收率87%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。

三乌胶囊联合甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎的临床研究

目的:观察中药三乌胶囊联合甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎(RA)的减毒增效作用。方法:将68例患者,随机分为2组各34例。治疗组口服中药三乌胶囊、甲氨喋呤(MTX)和柳氮磺胺吡啶(SSZ);对照组口服MTX、SSZ,用量、用法同治疗组。结果:治疗组临床控显率(78.13%)、总有效率(96.88%)、不良反应发生率(26.47%)分别与对照组临床控显率(61.29%)、总有效率(77.42%)、不良反应发生率(38.24%)比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组分别于治疗2、4、6月后同期比较,关节疼痛VAS评分、关节压痛指数、关节肿胀指数、关节功能分级、晨僵时间、双手平均握力等各项指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);类风湿因子(RF),血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP)治疗组治疗2、4、6月与对照组同期比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:三乌胶囊不仅具有改善RA患者关节功能的作用,而且可延缓骨质破坏的发生,减少MTX、SSZ不良反应。

美常安胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的评价联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效。方法选择2005年6月至2007年12月我院门诊或住院轻、中度结肠炎患者40例。随机分为对照组和治疗组各20例。对照组给予柳氮磺胺吡啶片1.0 g,4次.d-1;治疗组同时加服美常安胶囊2粒,3次.d-1,疗程12周。评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化。结果治疗组总有效率为85%,明显高于对照组(总有效率为65%);腹痛、腹泻,黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶片,比单独应用柳氮磺胺吡啶片治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著。

柳氮磺胺吡啶与微生态制剂治疗溃疡性结肠炎32例

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清IL-8、IL-10和TNF-α的影响。方法:将64例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗,观察组患者在此基础上联合口服双歧三联活菌胶囊,比较两组患者临床疗效及血清IL-8、IL-10及TNF-α的变化。结果:观察组治疗总有效率为96.88%,明显高于对照的81.25%(P<0.05);治疗后两组患者疾病活动指数(DAI)均较治疗前明显降低,但观察组DAI明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血清IL-8、TNF-α水平低于对照组,血清IL-10高于对照组(P<0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶与微生态制剂配伍治疗溃疡性结肠炎可以有效的抑制炎症反应、缓解临床症状。

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的研究柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 138例随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗,对照组采用肠炎清片和柳氮磺胺吡啶片进行治疗,疗程30d。观察2组疗效、粪便钙卫蛋白(Cal)和乳铁蛋白(Lf)含量、临床症状改善情况。结果治疗组治疗后总有效率、Cal和Lf含量及临床症状与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广。