柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的研究柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 138例随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗,对照组采用肠炎清片和柳氮磺胺吡啶片进行治疗,疗程30d。观察2组疗效、粪便钙卫蛋白(Cal)和乳铁蛋白(Lf)含量、临床症状改善情况。结果治疗组治疗后总有效率、Cal和Lf含量及临床症状与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广。

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 126例溃疡性结肠炎患者随机分为结肠溶胶囊组和联合用药组,每组63例。结肠溶胶囊组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊进行治疗,联合用药组采用中药肠炎清片和柳氮磺胺吡啶片联合治疗。比较2组的疗效和不良反应发生率。结果结肠溶胶囊组的疗效、不良反应发生率与联合用药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNFα-)C反应蛋白(CRP)水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。

口服柳氮磺胺吡啶和黄连素片治疗慢性溃疡性结肠炎患者的疗效分析

慢性溃疡性结肠炎患者应用柳氮磺胺吡啶、黄连素片治疗的效果分析。方法 随机对2018年1月~2022年12月我院150例慢性溃疡性结肠炎分组, 2组分别进行单一柳氮磺胺吡啶、柳氮磺胺吡啶+黄连素片联合治疗,分析临床效果。结果 观察组在治疗后各项临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论 慢性溃疡性结肠炎应用柳氮磺胺吡啶、黄连素片治疗,可以更好的控制机体炎症反应,减少不良反应,值得临床广泛推广及应用。

美常安胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的评价联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效。方法选择2005年6月至2007年12月我院门诊或住院轻、中度结肠炎患者40例。随机分为对照组和治疗组各20例。对照组给予柳氮磺胺吡啶片1.0 g,4次.d-1;治疗组同时加服美常安胶囊2粒,3次.d-1,疗程12周。评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化。结果治疗组总有效率为85%,明显高于对照组(总有效率为65%);腹痛、腹泻,黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶片,比单独应用柳氮磺胺吡啶片治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著。

柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2022年1月至10月武汉科技大学附属天佑医院收治的76例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组(38例)与对照组(38例),治疗组采用柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,比较两组临床疗效、血清炎症因子水平和疾病活动指数(DAI)评分。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,治疗组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后,治疗组的hs-CRP、TNF-α、IL-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组DAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后,治疗组DAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶联用枫蓼肠胃康胶囊治疗UC,提高了有效率,降低了患者血清炎症因子水平和DAI评分,值得在临床推广应用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取深圳市龙岗区人民医院2014年5月至2015年5月收治的52例溃疡性结肠炎患者,根据治疗方法分成对照组和观察组,各26例。对照组单纯行柳氮磺吡啶治疗,治疗组在此基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为69.23%;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可有效改善临床症状,减少复发,安全性高,值得临床推广应用。

双歧杆菌活菌胶囊联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的效果及对患者血清炎症因子水平的影响

目的:探讨柳氮磺吡啶肠溶片联合双歧杆菌活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选取本院消化内科2016年9月-2018年5月收治的82例溃疡性结肠炎患者,根据入院先后顺序分为试验组和对照组,各41例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,试验组在对照组的基础上给予双歧杆菌活菌胶囊治疗。连续治疗8周后,比较两组治疗效果、肠道菌群、血清炎症因子水平及T淋巴细胞亚群情况。结果:试验组治疗总有效率为92.68%明显高于对照组的75.61%(P<0.05)。治疗后,试验组双歧杆菌、肠球菌及乳酸菌数量均明显高于对照组(P<0.05),试验组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)均明显低于对照组(P<0.05),试验组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+均低于对照组,而CD8^+高于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌活菌胶囊联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎能有效提高治疗效果,降低炎症反应,改善免疫功能。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2016年6月至2017年6月平顶山市第一人民医院收治的187例溃疡性结肠炎患者,依据建档顺序分为对照组(93例)与观察组(94例)。对照组接受柳氮磺吡啶保留灌肠治疗,观察组在对照组基础上接受枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清CD4^+、CD8^+水平及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率[90.43%(85/94)]高于对照组[79.57%(74/93)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者血清CD8^+水平低于治疗前,CD4^+水平高于治疗前,观察组血清CD8^+水平低于对照组,CD4^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,效果确切,可显著改善患者免疫功能。

柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌治疗对溃疡性结肠炎小鼠脾脏中Treg比例的影响

目的:探究柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌治疗对溃疡性结肠炎小鼠脾脏中Treg比例的影响。方法:研究时间为2020年1月1日至2022年12月31日,选取32只BALB/c小鼠作为本研究的实验对象,按照不同处理方法分为对照组、模型组、单纯治疗组、联合组(柳氮磺胺吡啶联合脆弱拟杆菌),各8只。对照组不做处理,模型组、单纯治疗组、联合组均使用葡萄糖硫酸钠盐制作慢性溃疡性结肠炎小鼠。模型组实施建模,单纯治疗组在模型组的基础上每天给予柳氮磺胺吡啶治疗,联合组在建模的基础上每天同时给予柳氮磺胺吡啶、脆弱拟杆菌治疗。治疗7周后处死小鼠,取出小鼠的结肠组织进行检测,并对比4组疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤指数(CMDI)、结肠组织A20蛋白表达量及脾脏组织Treg比例。结果:与对照组相比,模型组DAI评分、CMDI评分均升高,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均降低;与模型组对比,单纯治疗组DAI评分、CMDI评分均降低,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均升高;与单纯治疗组对比,联合组DAI、CMDI评分显著降低,且A20蛋白相对表达量与Treg比例均升高。结论:在溃疡性结肠炎小鼠的研究中发现,使用柳氮磺胺吡啶、脆弱拟杆菌治疗具有较高的效果,可以有效改善小鼠的脾脏组织中Treg比例。

自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者的效果

目的:观察自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2022年10月至2023年10月该院收治的60例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组在对照组基础上联合自拟灌肠汤治疗,比较两组治疗效果,治疗前后肠道菌群数量、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌菌群数量均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(2/30),低于对照组的33.33%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟灌肠汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可提高治疗总有效率,增加肠道菌群数量,改善血清炎性因子水平,降低不良反应发生率,效果优于单纯柳氮磺胺吡啶治疗。

奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片在治疗溃疡性结肠炎中的临床治疗效果观察

目的：研究观察奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片对于溃疡性结肠炎的治疗疗效。方法：入选2012年8月∽2013年11月于我院治疗的100例溃疡性结肠炎患者作为研究对象。以数字法随机将其分为观察组和对照组，每组50例。观察组使用奥沙拉秦钠治疗，对照组使用柳氮磺胺吡啶片治疗。观察2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗过程中，观察组不良反应发生率为2．00％，明显低于对照组的34．00％，差异具有统计学意义（P＜0．05）；使用不同药物治疗后，观察组优良率达到98．00％（49／50），明显优于对照组的78．00％（39／50），差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：使用奥沙拉秦钠对溃疡性结肠炎进行治疗，能够有效减少患者在治疗过程中的不良反应发生率，有助于患者病情得到较好恢复，安全性较高，值得临床推广使用。

胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎76例临床观察

目的探讨胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效方法 76例确诊为溃疡性结肠炎的患者,随机分为两组后,其中观察组给予胃乃安胶囊每次4粒,3次/d,联合柳氮磺胺吡啶片每次1 g,3次/d;对照组单纯服用柳氮磺胺吡啶片;两组均连续用药60 d后,评价临床症状改善情况和疗效。结果观察组的总有效率为90.0%,对照组总有效率为69.44%,两组总有效率比较具有统计学意义(P<0.05);两组患者在腹泻、腹痛症状改善上具有统计学意义(P<0.05),脓血便和肛门灼热的临床症状变化两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片对溃疡性结肠炎具有确定疗效。

白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:探讨白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:选择2018年1月~2020年1月钦州市中医医院收治的60例UC患者,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=30)接受柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组(n=30)接受白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗。对比两组患者临床疗效、中医证候疗效和治疗后中医症状积分、外周血T细胞、血清炎症指标。结果:观察组临床有效率、临床缓解率、内镜应答率、黏膜愈合率、中医证候疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分和外周血CD3^(+)、CD8^(+)比例及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-17水平明显低于对照组,外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤加减联合柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗UC疗效肯定,能显著改善患者症状,调节免疫功能,抑制炎症反应,且安全可靠,值得推广。

奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片在治疗溃疡性结肠炎中的疗效比较

目的:探讨奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效。方法:选取治疗的溃疡性结肠炎患者88例,平均分为观察组和对照组各44例。观察组患者给予奥沙拉秦钠胶囊治疗,对照组患者给予柳氮磺胺吡啶片治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组44例患者中,显效35例,占79.55%,有效8例,占18.18%,无效1例,占2.27%,总有效率为97.73%;对照组44例患者中,显效10例,占22.72%,有效26例,占59.09%,无效8例,占18.18%,总有效率为81.82%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显低对治疗组患者(P<0.05)。结论:奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎具有疗效确切、不良反应低的特点,值得在临床上推广。

柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法将2012年6月～2014年6月在本院进行治疗的、已确诊的、符合纳入标准的106例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组53例。观察组采用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服;联合双歧杆菌三联活菌胶囊,0.63 g/次,3次/d,口服;两种药物服用时间间隔2 h。对照组单用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服。每周随访,治疗12周后进行效果评估。结果观察组排便次数、便血、内镜检查及医师总体评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;用改良Mayo评分比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎,可有效提高治疗效果,改善患者的临床症状,减少复发,值得推广应用。

大柴胡汤联合柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的:探讨分析大柴胡汤联合柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:将2018年1-12月本院收治的86例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,观察组给予大柴胡汤联合柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗,对照组仅给予柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、黏膜评分、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.35%,较对照组的79.07%显著提高(P<0.05)。两组治疗前腹泻、腹痛、脓血便及里急后重症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后各症状评分均显著下降,且观察组各症状评分下降更显著(P<0.05)。两组治疗前黏膜评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后黏膜评分均显著性下降,且观察组黏膜评分下降更显著(P<0.05)。两组治疗前IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后各指标水平均显著下降,且观察组各指标水平下降更显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大柴胡汤联合柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎可提高临床疗效,改善患者的临床症状,促进结肠黏膜恢复,提高患者生活质量。

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨对溃疡性结肠炎患者采用柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗的临床疗效。方法选取84例溃疡性结肠炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液保留灌肠治疗。比较2组患者的临床治疗总有效率,并检测2组患者治疗前后血清炎性因子C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)的变化情况。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为90.48%和73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者CRP水平差异无统计学意义,治疗后观察组患者CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎有助于提高治疗效果,降低患者的炎性反应,具有一定的临床应用价值。

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊微生物限度检查方法的研究

目的建立柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的微生物限度检查方法。方法通过测定该品种对5个规定试验菌种的回收率来确定其抑菌活性。结果该品种对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有强抑菌活性。结论细菌计数采用离心沉淀集菌法+培养基稀释法+中和法联用的综合方法。控制菌检查用常规法即可检出。