指纹图谱与化学计量学结合优选柴胡桂枝颗粒水提工艺

目的优选柴胡桂枝颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,建立柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统匹配23个共有峰,并确定其中10个化合物。采用SPSS17.0软件,对共有峰峰面积进行主成分分析,其综合得分作为评价指标。结果最佳水提工艺为10倍量水浸泡30 min,提取3次,每次40 min,主成分分析得分为4.478 8。结论该方法稳定可行,可为柴胡桂枝颗粒工业化生产提供依据。

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

[目的]正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法]以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标,采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果]柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次,每次提取2 h。[结论]优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行,适合于工业化大生产。

HPLC法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量

目的为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量,采用HPLC法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1.0%冰醋酸（30∶70）,流速：1 ml/min,柱温：35℃。结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2.024-12.144μg/ml和8.480-50.880μg/ml,平均回收率为99.73%,RSD=1.83%（n=6）和100.09%,RSD=1.39%（n=6）。结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点,可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。

柴胡桂枝颗粒质量标准研究

目的:建立柴胡桂枝颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的君药柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(47:53),流速1.0 mL?min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果:本品中柴胡定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分黄芩苷含量测定专属性强,稳定性、重复性好,平均回收率为100.15%,RSD为1.22%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为柴胡桂枝颗粒的质量控制。

柴胡桂枝汤加味方汤剂与颗粒剂治疗流行性感冒疗效对比研究

目的比较柴胡桂枝汤加味方汤剂与免煎颗粒剂治疗流行性感冒的疗效。方法观察柴胡桂枝汤加味方汤剂与免煎颗粒剂各治疗流行性感冒30例之疗效。结果柴胡桂枝汤加味方汤剂与免煎颗粒剂均有良好疗效,在退热、止咳、利咽等方面作用相近。结论柴胡桂枝汤加味方颗粒剂与汤剂治疗流行性感冒的疗效差异无显著性。

柴胡桂枝汤颗粒剂治疗肝郁脾虚型慢性疲劳综合征的临床效果

目的观察柴胡桂枝汤颗粒剂治疗肝郁脾虚型慢性疲劳综合征患者的临床效果。方法选取2016年1月-2019年10月兴化市中医院收治的肝郁脾虚型慢性疲劳综合征患者48例,按照信封法随机分为观察组和对照组,每组24例。对照组给予逍遥丸治疗,观察组给予柴胡桂枝汤颗粒剂治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后疲劳程度评分及治疗后炎性因子水平。结果治疗28 d后,观察组总有效率为91.67%,高于对照组的62.50%(χ^2=5.779,P=0.016);治疗28 d后,2组疲劳量表(FS-14)评分均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P<0.01);治疗后,观察组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及干扰素-γ(IFN-γ)水平变化优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论柴胡桂枝汤颗粒剂治疗肝郁脾虚型慢性疲劳综合征的效果显著,可有效改善患者机体炎性因子水平和疲劳、乏力等临床症状,值得临床推广应用。

柴胡桂枝颗粒的薄层鉴别

目的:建立柴胡桂枝颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据。方法:采用薄层色谱对方中的柴胡、人参、甘草进行定性鉴别。结果:在TLC色谱中均能检测出柴胡、人参、甘草。结论:定性方法准确可行,重复性好,该方法可作为该品种的质量标准。

桂枝柴胡颗粒中两种成分的同时测定研究

目的建立桂皮醛和柴胡皂苷a的HPLC同时测定方法,评价桂枝柴胡颗粒的质量。方法含量测定使用Agilent SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B,v/v),梯度洗脱程序为:0~10 min,5%~10%A;10~30 min,10%~40%A;30~35 min,40%~75%A;35~40 min,75%~5%A;流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm(柴胡皂苷A),290 nm(桂皮醛),柱温30℃,进样量10μL;共测定10批桂枝柴胡颗粒。结果10批样品中,柴胡皂苷a的含量为0.4558~0.6936 mg·g^(-1),桂皮醛的含量为0.2574~0.4097 mg·g^(-1)。结论本研究建立了桂枝柴胡颗粒两种指标性成分含量同时测定方法,该方法快速、准确,能够较好地对桂枝柴胡颗粒进行质量评价。