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柴鱼蛋白肽的酶法制备、分离纯化及结构鉴定
被引量:
7
1
作者
任娇艳
张榕
+4 位作者
杨继国
尹嘉欣
刘金钏
宁正祥
赵谋明
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2015年第9期155-161,共7页
以柴鱼为原料,酶解制备柴鱼蛋白肽,并以抗氧化活性和蛋白质回收率为指标对柴鱼蛋白肽酶解工艺进行了优化研究,用离子交换层析法和凝胶层析法对酶解液进行分离纯化,最后用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)串联质谱法和反相高...
以柴鱼为原料,酶解制备柴鱼蛋白肽,并以抗氧化活性和蛋白质回收率为指标对柴鱼蛋白肽酶解工艺进行了优化研究,用离子交换层析法和凝胶层析法对酶解液进行分离纯化,最后用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)串联质谱法和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对分离组分进行结构鉴定。研究显示,1、最佳用酶为木瓜蛋白酶;最适加酶量为1.0%;最佳预处理条件为100℃、5 min;最佳酶解时间为4 h。2、经过DEAE-52纤维素层析后,分离出A、B、C三个组分,其中A组分的抗氧化活性最好,后对A组分用Sephadex G-15葡聚糖凝胶进一步分离纯化,分离出A1、A2两个成分,其中A1的抗氧化活性最好。3、用MALDI-TOF-MS质谱对A1、A2进行分子量鉴定,检测发现,A1、A2组分的分子量主要集中在378.830 Da,进一步做氨基酸分析后,推测其可能含有的氨基酸组成为Lys、Leu、Pro。
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关键词
柴鱼蛋白
酶解
多肽
柱层析法
质谱法
氨基酸分析
原文传递
题名
柴鱼蛋白肽的酶法制备、分离纯化及结构鉴定
被引量:
7
1
作者
任娇艳
张榕
杨继国
尹嘉欣
刘金钏
宁正祥
赵谋明
机构
华南理工大学轻工与食品学院
出处
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2015年第9期155-161,共7页
基金
广东省自然科学杰出青年基金项目(S2013050013954)
教育部新世纪人才支持计划项目(NCET-13-0213)
中央高校基本科研业务费重点项目(2013ZZ0061)
文摘
以柴鱼为原料,酶解制备柴鱼蛋白肽,并以抗氧化活性和蛋白质回收率为指标对柴鱼蛋白肽酶解工艺进行了优化研究,用离子交换层析法和凝胶层析法对酶解液进行分离纯化,最后用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)串联质谱法和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对分离组分进行结构鉴定。研究显示,1、最佳用酶为木瓜蛋白酶;最适加酶量为1.0%;最佳预处理条件为100℃、5 min;最佳酶解时间为4 h。2、经过DEAE-52纤维素层析后,分离出A、B、C三个组分,其中A组分的抗氧化活性最好,后对A组分用Sephadex G-15葡聚糖凝胶进一步分离纯化,分离出A1、A2两个成分,其中A1的抗氧化活性最好。3、用MALDI-TOF-MS质谱对A1、A2进行分子量鉴定,检测发现,A1、A2组分的分子量主要集中在378.830 Da,进一步做氨基酸分析后,推测其可能含有的氨基酸组成为Lys、Leu、Pro。
关键词
柴鱼蛋白
酶解
多肽
柱层析法
质谱法
氨基酸分析
Keywords
bonito protein
enzymatic hydrolysis
peptides
column chromatography
mass spectrometry
amino acid assay
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柴鱼蛋白肽的酶法制备、分离纯化及结构鉴定
任娇艳
张榕
杨继国
尹嘉欣
刘金钏
宁正祥
赵谋明
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2015
7
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