柴黄口服液对鸡传染性支气管炎的临床效果

为了观察柴黄口服液对鸡传染性支气管炎(IB)的临床效果,本试验将经病原检测确诊为IB的患病鸡,随机分为2个组,分别为试验组(按2.5 mL/L饮水量给予柴黄口服液+1 g/L饮水量给予20%氟苯尼考粉)和对照组(按1 g/L饮水量给予20%氟苯尼考粉),连续给药5 d,观察用药前后各组鸡只的临床症状、病理剖检变化、脏器指数和组织病理学变化等指标,评价柴黄口服液在常规养殖环境中对鸡IB的治疗效果。结果显示,用药5 d后,与对照组相比,试验组鸡只呼吸道疾病所引起的临床症状减轻,死亡率降低1.7%,平均末重提高18.47%(P<0.01),平均增重提高37.36%(P<0.01);气管内和气囊壁黏性渗出物减少;肺脏、肝脏和脾脏指数稍有升高,但差异不显著(P>0.05)。组织病理学观察结果显示,对照组鸡只的气管、肺脏和肠道等器官组织学结构均发生不同程度的血管扩张充血、黏膜上皮脱落等病变,试验组鸡只的气管、肺脏和肠道器官组织学结构均未见明显异常;2个组鸡只的肾脏均出现肾小球萎缩和肾小管上皮细胞变性坏死等病变。结果表明,柴黄口服液对鸡IB具有较好的治疗作用,其可以保护鸡只气管、肺脏和肠道组织结构的完整性,同时提高鸡只的生产性能,降低死亡率。

国家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药

近日,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。

紫外分光光度法测定柴黄口服液中黄芩甙含量

应用紫外分光光度法测定柴黄口服液中黄芩甙含量。采用加酸沉淀后直接测定，有效地消除了干扰组分的影响，方法简便、快速、准确，结果满意。

膜分离技术应用于柴黄口服液的纯化分离工艺研究

目的探索膜分离技术应用于柴黄口服液纯化分离工艺的可行性。方法以醇沉处理的药液和以无机陶瓷膜和聚砜膜,进行膜分离处理的药液为研究对象,以黄芩苷、柴胡皂苷a为评价指标,结合物理化学参数p H、电导率、浊度、黏度的测定,考察膜分离法和醇沉分离法制得各制剂的指标性成分含量和稳定性差异。结果膜分离处理后的药液指标性成分的含量明显高于醇沉处理的药液,且有更好的稳定性。结论膜分离技术能有效提高柴黄口服液的质量,可应用于口服液的大生产过程。

柴黄口服液长期毒性试验研究

为了考察柴黄口服液安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 mL/L(推荐剂量20倍)、40 mL/L(推荐剂量40倍)、80 mL/L(推荐剂量80倍)的柴黄口服液,对其长期毒性进行了为期90 d的饲喂考察。结果表明,新兽药柴黄口服液的所有用药组大鼠,在为期90 d的试验过程中,其临床表现、增重和饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与不用药对照组无显著差异(P>0.05),综上所述该药长期使用是安全的。

柴黄口服液对靶动物鸡安全性试验研究

为研究柴黄口服液对靶动物鸡的安全性,将80只雏鸡随机分为四组。分别在饮水中添加0、1、3和5倍推荐剂量(0、1、3、5ml/L)的柴黄口服液,连续给药42 d。每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,试验结束时测定各组鸡的血液生理生化指标,同时进行剖检。结果发现,柴黄口服液各剂量组鸡的精神状态、生长发育、血液生化生理指标、剖检以及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。综上所述,各浓度柴黄口服液对靶动物鸡均未见明显毒副作用,在临床上推荐以1 ml/L在鸡饮水中混饮。

高效液相色谱法测定柴黄口服液中黄芩苷的含量

目的建立柴黄口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法选用ZORBAXSB-Cm分析柱（5μm，4．6nm×150．0nm），甲醇-0．2％磷酸水溶液（46：54）为流动相，检测波长276nm，流速1．2ml／min。结果黄芩苷进样量为0．980—2．940μg时与峰面积具有良好的线性关系，回归方程为：Y=3×106）（＋16310，r=0．9998，平均回收率为100．45％，相对标准偏差为1．13％。结论高效液相色谱（HPLC）法简便、准确、灵敏度高、分离效果好，可作为柴黄口服液的质量控制标准。