低压断路器国际标准IEC60947-22003年第三版系列报导(一)——电磁兼容(EMC)

低压断路器国际标准IEC60947-2 1998年第二版后,经No1,No2修正件修改,于2003年4月出版了第三版,内容有了较大的变化与补充,特别是补充了附录J、L、M、N,其中附录J、N对断路器的电磁兼容(EMC),包括断路器的过电流保护和各种附件的要求和试验方法作了规定。

低压断路器国际标准IEC60947-2 2003年第三版系列报导(三)——附录F 带电子过电流保护断路器的附加试验

主要介绍IEC60947-2 2003年第三版中的附录F,带电子过电流保护断路器的附加试验。它 包括电磁兼容(EMC)试验、干热试验、热冲击试验等。该附录经过3次修订,现刊出的为第三版中的附录,是 最新标准。其内容着重带电子过电流保护断路器的附加试验要求。

宽色域视频标准ITU-R BT.1361与IEC 61966-2-4的分析和比较

ITU-RBT.1361和IEC61966-2-4(xvYCC)是关于宽色域视频系统的2个标准,它们扩展色域的方法不尽相同。以电视系统中广泛使用的彩条测试信号为例,分析了两者间的差异、计算了实际可用信号幅度范围并比较了它们的色域大小。结果表明,在与常规色域兼容传输情况下,2种标准虽均可扩展色域,但数值不够大,进一步研究扩展色域方法的空间仍较大。

3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮标准物质的制备

介绍了3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮（NTO）标准物质的制备方法。以工业品NTO为基体，经热过滤除去机械杂质、重结晶、低沸点溶剂煮洗、真空干燥等步骤，制备出均匀、稳定的NTO标准物质。使用液相色谱测试主体成分含量，对制备的标准物质进行了均匀性初检，并进行均匀性、稳定性评价研究。研究结果表明，NTO标准物质纯度达到99．91％，均匀性良好，稳定性在一年以上，达到了标准物质的技术指标要求。

标准加入法测定特质土壤中微量SO_4^(2-)

介绍了用电导滴定标准加入法测定特质土壤中微量 SO2 - 4的方法 ,本法克服了其他方法在测定特质土壤中微量 SO2 - 4时存在的不足 ,具有简便快速、精密度好、检出限低的优点。

标准加入法测定土壤中微量SO_4^(2-)

该方法介绍了用电导滴定标准加入法测定土壤中微量的SO2-4,其方法克服了其他方法在测定土壤中微量SO2-4时存在的不足,具有简便快速、精密度好、检出限低等优点。

配合物Zn(Met)SO_4·H_2O(s)的低温热容和标准摩尔生成焓

利用精密自动绝热热量计直接测定了配合物Zn(Met)SO4·H2O(s)在78～370K温区的摩尔热容.通过热容曲线的解析得到该配合物的起始脱水温度为T0=329.50K.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp,m)对温度(T)的多项式方程,并且在此基础上计算出了它的舒平热容值和各种热力学函数值.依据Hess定律,通过设计热化学循环,选择体积为100cm3、浓度为2mol·L-1的盐酸作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计,测定和推算出该配合物的标准摩尔生成焓为?fHms=-(2069.30±0.74)kJ·mol-1.

O,O-二乙基-O-(2-氯-4-溴)苯基硫代磷酸酯液相色谱分析的研究

介绍了以甲烷贝司为内标对O ,O -二乙基 -O -( 2 -氯 -4 -溴 )苯基硫代磷酸酯进行液相色谱分析的方法 ,方法的标准偏差为 0 .15 ,变异系数为 0 .16% ,回收率为 99.14 %。

晶体化合物(n-C_(12)H_(25)NH_3)_2CdCl_4(s)的制备及热化学研究

用水热合成法合成了晶体化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s);根据热化学原理计算了化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s)的晶格能为889.81 k J·mol-1。利用等温溶解-反应热量计,得到了该化合物的标准的摩尔焓:[(n-C12H25NH3)2Cd Cl4,s]=-(1836.23±7.95)k J·mol-1。

文南油田沙三中亚段2-4砂组四性关系研究

文南油田沙三中亚段处于弱氧化-弱还原环境的三角洲前缘、滨浅湖亚相和还原环境的半深湖、深湖亚相,储层以岩屑长石砂岩和长石砂岩为主。储层物性和岩性的差异影响了油气的富集程度和分布规律。控制文南油田沙三中亚段2-4砂组物性的主要因素是碎屑组成、结构和含量以及胶结物成分和含量;不同岩性储层的含油性是有差异的,含油性最好的岩性是长石细砂岩和粉砂质细砂岩。通过测井、岩心、分析化验等资料,分析文南油田沙三中亚段2-4砂组的岩性、物性、电性以及含油性,归纳他们之间的相互关系,拟合出相应的孔隙度、渗透率和含油饱和度的解释图版,并根据试油资料与储层物性、电性参数绘制他们的交会图,确定油层、干层、水层解释标准,为指导该区的油气勘探提供依据。

调脂安合剂的质量标准研究

目的：建立调脂安合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别；并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属性强，阴性对照无干扰。2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在1．4005～7．0025μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9992，平均加样回收率为100．3％，RSD=0．3％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，重复性好，可作为调脂安合剂的质量控制标准。

壮药排毒胶囊质量标准研究

目的:建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.99～9.91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.5%,RSD=1.92%。结论:所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。

全国大骨节病病情监测点黑龙江富裕14年监测总结

目的全国大骨节病病情监测自1990年至今已14年。通过总结了解黑龙江省14年来(1990～2003年)大骨节病病情及其动态变化情况,以便为全省大骨节病防治工作提供科学信息,并指导防病工作。方法根据1990年3月卫生部地病司承德会议关于开展全国大骨节病病情监测工作制订监测方案要求,选黑龙江省历史重病区富裕县为监测点,每年3～4月对100名7～12岁儿童拍右手X线片,按照GB16003—1995大骨节病诊断标准(1995年前诊断标准与该标准相同),对确诊病例统计干骺端、骨端和X线检出率。1990～1999年为定点监测,2000年后改为动点监测。结果富裕点区X线检出率至1997年已降到10%以下,至2000年下降到5%以下。干骺端检出率至1993年已降到5%以下。骨端检出率1996年已降到10%以下。其干骺端和骨端改变均很轻微。结论大骨节病病情已经得到基本控制。建议各地专业防治人员经常深入病区,特别是偏僻死角病区,开展流行病学调查和病情监测,发现病情,因地制宜采取防治措施,及时防止病情复燃,巩固大骨节病基本控制成果。

新试剂咪唑偶氮对甲基苯双波长标准加入法同时分光光度法测定钴镍研究

2- ( 2′-咪唑偶氮 ) - 4- (甲基苯 )与钴、镍均有灵敏的显色反应 ,但两个配合物的吸收光谱重叠 ,以测定钴的波长组合 ( 4 5 0 ,478nm)为测定波长对 ,以钴作标准加入组份 ,用双波长标准加入法同时测定低合金钢中的微量钴和镍 。

IEC标准电动机过载保护的修正动向

介绍了IEC60947-4-1:2000低压开关设备和控制设备第4-1部分:机电式接触器和电动机起动器标准修正件2中的部分修正内容,着重介绍了有关电动机过载保护的修正条款:过载继电器的脱扣级别、动作范围和热记忆试验验证等,并介绍了修正件2附录中提供的低压交流电动机在不同额定电压下, 对应各额定功率的额定工作电流指导值。

新型标准品4氯-2-甲基苯胺的制备与表征

制备和纯化了4-氯-2-甲基苯胺标准品。通过高效液相色谱、红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱图的测定,确认了其化学结构。使用质量平衡法和定量核磁共振方法联合定值,并进行了均匀性、短期和长期稳定性的评估和特征值的表征。定值结果为99.8%±0.09%(k=2, P=0.95)。该标准品量值具有溯源性和准确性,可以为监测杀虫脒提供可靠的标样支撑。