利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的探讨利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取2014年7月至2017年8月我院收治的耐多药肺结核患者81例,根据患者入院单双号分为两组,对照组(单号)给予标准化化疗,再根据患者的药敏试验结果、病史特点和曾使用药物种类及时间调整治疗方案。观察组在对照组的基础上给予利奈唑胺片。记录两组患者的药敏试验结果,比较两组临床疗效、临床表现改善时间和不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05);观察组临床症状改善时间、痰菌培养转阴时间、空洞缩小时间和空洞闭合时间均显著短于对照组(P <0.05);两组患者的不良反应发生率相比无统计学差异(P> 0.05)。结论利奈唑胺联合标准化化疗方案可显著提高耐多药肺结核患者的临床治疗效果,缩短临床表现改善时间,且不增加不良反应发生率,值得临床借鉴。

利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的浅议利奈唑胺联合标准化化疗方案对耐多药肺结核的临床效果。方法110例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法分成对照组及观察组,各55例。对照组接受标准化化疗方案,观察组接受利奈唑胺联合标准化化疗方案。比较两组治疗效果、临床相关指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率98.18%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状改善时间、空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰菌培养转阴时间分别为(17.52±4.60)d、(42.58±4.27)d、(4.32±0.83)个月、(51.29±12.13)d,短于对照组的(21.38±6.46)d、(55.28±5.33)d、(6.85±1.55)个月、(85.24±15.66)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗耐多药肺结核采用利奈唑胺联合标准化化疗方案,可提高疗效,缩短各指标恢复时间,值得临床推广。

利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的临床研究

研究治疗耐多药肺结核经利奈唑胺联合标准化化疗方案的效果。方法 文中选至2019年9月至2020年10月80例耐多药肺结核患者展开分组研究,单纯以标准化化疗治疗是对照组(40例),在此基础上添加利奈唑胺为实验组(40例),相比临床疗效与临床表现改善时间。结果 经对比发现总有效率与临床表现改善时间实验组较优,和对照组具有鲜明对比,差异显赫,P<0.05。结论 在耐多药肺结核治疗中,通过标准化化疗与利奈唑胺的应用进一步提高了临床疗效,值得临床广泛使用。