恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验

目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性。结果:6个月随访结束,60例患者的治疗总有效率(ORR)为43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为91.67%(55/60);PFS为4(0~5)个月,OS为5(0~6)个月;治愈率为83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少6.67%(4/60)、窦性心动过速8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60)。结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好。

标准化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的了解标准化方案治疗耐多药肺结核患者的效果。方法将大庆市2009年6月30日-2010年3月17日第七轮中国全球基金耐药结核病项目,符合入组条件纳入治疗的54例耐多药肺结核患者疗效进行分析,所有患者都接受了由左氧氟沙星,丙硫异烟胺,对氨基水杨酸钠和卡那霉素或卷曲组成的标准的二线药化疗方案。根据药敏试验的结果,化疗方案中添加乙胺丁醇和吡嗪酰胺。结果 54例患者接受了治疗。2例为初始耐药结核病,52例为获得性耐药结核病。治愈29例(53.7%),失败10例(18.5%),死亡1例(1.8%),丢失1例(1.8%),其他13例(24.1%)。结论采用标准化方案治疗耐多药肺结核患者获得了很好的疗效。

预激方案与标准化疗方案治疗老年急性髓系白血病的比较观察

目的比较预激方案(CAG方案)与标准化疗方案(DA方案)对老年急性髓系白血病的疗效和不良反应。方法共选择老年急性髓系白血病患者45例,20例使用CAG方案,25例选用DA方案。结果CAG组与标准化疗组对比完全缓解率、有效率差异无显著性(P>0.05),CAG方案组骨髓恢复时间缩短,输血量少,化疗相关死亡率低(P<0.05)。结论对于老年急性髓系白血病,CAG方案疗效肯定、安全。

结核丸联合肺结核标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及对IgG、IgA、IgM水平的影响研究

目的评价结核丸联合肺结核标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及对IgG、IgA、IgM水平的影响研究。方法将2019年3月—2020年7月来医院治疗的112例初治涂阳肺结核患者分为观察组和对照组,观察组56例,对照组56例。对照组患者严格按照肺结核标准化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,口服结核丸治疗,1次3.5 g(20丸),1日2次。两组患者按疗程规范治疗6个月。依据治疗前后的中医证候积分差值制定疗效判定标准,比较两组治疗后痰菌转阴率、病灶吸收有效率和空洞缩小率,比较两组治疗前后血清IgG、IgA、IgM水平。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05);经过6个月的治疗,两组呛咳气急、咳痰、五心烦热、口干咽燥、骨蒸、失眠和烦躁易怒等临床症状积分明显降低,且观察组的呛咳气急、咳痰、五心烦热、口干咽燥、骨蒸、失眠和烦躁易怒等临床症状积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后痰菌转阴率、病灶吸收有效率和空洞缩小率均高于对照组(P<0.05);经过6个月的治疗,两组血清IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组治疗后血清IgG、IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论结核丸结合标准化疗方案治疗可降低肺结核患者的临床症状,在促进痰菌转阴、减少病灶和空洞闭合方面疗效显著,可提高治疗疗效和患者的免疫力,具有较高的临床应用价值。

康复新液联合标准化疗方案治疗空洞型肺结核并发咯血的临床疗效

目的探讨在空洞型肺结核并发咯血治疗中应用康复新液联合标准化疗方案治疗的临床效果。方法选取2016年1月~2017年12月我院收治的空洞型肺结核并发咯血患者135例,将其随机分成观察组68例和对照组67例。观察组患者给予康复新液联合标准化疗方案治疗,对照组患者仅给予单一的标准化疗方案治疗,观察对比两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、咯血症状分级及不良反应情况。结果观察组患者在2个月、6个月的痰菌阴转率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在2个月、6个月的病灶吸收率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在2个月、6个月的空洞闭合率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者咯血症状完全消失,对照组患者存在少量咯血症状患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合标准化疗方案在空洞型肺结核并发咯血治疗中的效果显著,能明显促进痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合、症状缓解,且安全性高,值得临床的推广及应用。

复治肺结核标准化疗方案述评

在讨论耐多药结核病问题时，不可避免要涉及复治肺结核问题。长期以来，复治肺结核分类及标准化疗方案成为许多结核病专业人士和专家关注的重点问题。除了在多种医学杂志发表的研究论文和探讨之外，由中华结核和呼吸杂志及中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心于2007年在贵阳市举办了“复治肺结核的诊断与治疗进展研讨会”。同年，在卫生部的领导下，

改良标准化疗方案治疗脊柱结核的疗效分析

目的评价改良标准化疗方案治疗脊柱结核的临床疗效和药物安全性,明确常见副作用及其处理措施.方法收集2008年1月至2012年12月期间在昆明医科大学第一附属医院明确诊断为＂脊柱结核＂、接受改良标准化疗方案（2HRZE/4HRE/12-18HR;剂量为H 300 mg,R 450 mg,Z 750 mg,E 750 mg,晨起顿服）并完成至少2 a随访的患者资料,采用临床治愈率和复发率评估该化疗方案的疗效;通过药物副作用发生率和严重程度评估该化疗方案的安全性.对药物常见的副作用,按发生的类型、时间、严重程度、处理措施等进行统计和分析.结果共67例患者纳入本研究,其中男性32例,女性35例;年龄15-68岁,平均40.6岁.其中21例患者仅采用改良标准化疗方案,其余46例采用术前化疗＋手术＋术后化疗方案进行治疗.2 a临床愈合率95.52%,2 a内结核复发率1.50%.在整个化疗期间,药物副作用主要发生在前2个月的四联强化治疗期,主要涉及胃肠道反应（约为28.36%）、高尿酸血症（约为31.34%）、肝功能异常（约为31.34%）等;多数药物副作用较轻,部分较严重病例加用Vit B6、护肝药（如多烯磷脂酰胆碱、草甘酸二钠或还原性谷胱甘肽等）、碳酸氢钠和多饮水等措施得到控制;吡嗪酰胺的撤除可明显减少高尿酸血症的发生率.结论运用改良标准化疗方案治疗脊柱结核可获得良好的临床疗效并具有较高的安全性.

百合固金汤联合标准化疗方案治疗初治菌阳性肺结核50例

目的:探讨应用百合固金汤联合标准化疗方案治疗初治菌阳性肺结核的疗效。方法 :2014年5月~2016年5月在南京市胸科医院结核科住院治疗的初治菌阳性肺结核患者100例为研究对象。采用随机数字表法随机分成两组,每组各50例。对照组单纯采用标准化疗方案(2HREZ/4HR),研究组在标准化疗方案基础上联合百合固金汤。治疗周期6个月。结果:研究组患者疗效以及痰菌转阴、肺部病灶吸收、肺部空洞闭合情况、中医症状积分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合标准化疗方案治疗初治菌阳性肺结核患者能提高化疗药物的疗效。

溴己新联合标准化疗方案治疗老年肺结核临床疗效及对患者近期生活质量的影响

目的分析溴己新联合标准化疗方案治疗老年肺结核临床效果。方法选取76例初治老年肺结核患者,随机分为观察组和对照组,对照组严格按照肺结核标准化疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上添加盐酸溴己新片辅助治疗;比较两组促炎及抗炎因子水平、临床疗效及近期生活质量。结果治疗后,观察组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、干扰素(IFN)-γ水平显著低于对照组;IL-10、转化生长因子(TGF)-β水平显著高于对照组;痰菌转阴率、临床效果显著情况及近期生活质量简明健康状况简表(SF-36)各维度评分均显著高于对照组(均P<0.05)。结论溴己新联合标准化疗方案治疗老年初治肺结核临床疗效显著,可有效提升患者近期生活质量。

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床研究

目的观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的疗效和安全性。方法采用随机配对分组,将70例初治结核病患者分为观察组35例和对照组35例。观察组使用左氧氟沙星,两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗1个月后、2个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收、症状改善均明显高于对照组(P<0.05),治疗4个月后、5个月后两组有效率无显著差异(P>0.05),两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星配合其他抗结核药具有良好的抗结核作用,可应用于各种类型的肺结核,安全、有效、不良反应小。

左氧氟沙星与标准化疗方案联合治疗肺结核的临床效果分析

目的:探讨左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的临床效果。方法:选择肺结核患者80例,均为初治病例,分为观察组和对照组。对照组患给予2HREZ/4HR化疗方案;观察组给予2HREZV/4HRV化疗方案。观察两组痰菌阴转情况、病变吸收和临床症状改善情况。结果:观察组痰菌转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病变吸收患者所占比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在临床症状改善方面所占比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合标准化疗方案能够显著改善肺结核患者临床症状和体征,促进病变吸收,具有较强的抗结核效果。

标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的临床研究

目的观察标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效,为临床提供参考。方法采用随机配对分组方法,将82例肺结核患者分为治疗组42例和对照组40例。对照组采用标准化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星,两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收率均明显高于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核疗效明显、安全性高、不良反应小,值得在临床中广泛推广。

吉非替尼对比标准化疗方案(吉西他滨+顺铂)一线治疗从不吸烟晚期或转移性肺腺癌的Ⅲ期随机研究

韩国Lee等报告了一项吉非替尼对比标准化疗方案（吉西他滨＋顺铂）一线治疗从不吸烟晚期或转移性肺腺癌的随机Ⅲ期研究（Clinical—Trials．gov，NCT00455936）。该研究从2005年10月至2007年11月人组了313例不吸烟、PS0。2分、具有足够器官功能的初治ⅢB／Ⅳ期肺腺癌患者，随机接受吉非替尼（250mg，po，qd）或GP方案化疗（G：吉西他滨1250mg／m^2，d1、d8；P：顺铂80mg／m^2，d1，每3周为一个周期，共9个周期）。

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者22例效果观察

目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例(22.73%),治疗组发生不良反应4例(18.18%),2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。

非标准化疗方案治疗老年初治涂阳肺结核近期疗效观察

目的探讨非标准化疗方案治疗老年初治涂阳肺结核的临床效果和安全性。方法120例老年初治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用2HL2EV/4HL2非标准化疗方案治疗,对照组采用2HREZ/4HR标准化疗方案治疗,观察痰菌阴转率、X线吸收率及药物不良反应。结果治疗组强化期末及疗程结束时痰菌阴转率分别为85.7%和92.9%,对照组为84.2%和94.7%,两组比较均无明显差异(P>0.05);治疗组疗程结束时胸片病灶吸收率及空洞闭合率分别为86.5%和38.1%,对照组为88.1%和36.1%,经比较均无明显差异(P>0.05)。治疗组副反应发生率为18.9%,对照组为53.6%,两组经比较有显著性差异(P<0.001)。结论非标准化疗方案治疗老年肺结核与短程标准化疗方案疗效相当,但其副反应小,病人耐受性好,是适于治疗老年肺结核的安全有效的方案之一。对不能耐受标准化疗方案者的可选择非标准化疗方案治疗。

肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗的临床疗效

目的观察肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗的临床疗效。方法 78例肺结核患者,按照随机偶数奇数法分为对照组和研究组,各39例。对照组给予标准化疗方案加以治疗,研究组在对照组基础上给予左氧氟沙星加以治疗,比较两组的临床疗效。结果研究组患者病灶吸收改善率为94.87%,明显优于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗效果确切,值得临床借鉴和推广应用。

标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取2016年3月〜2019年8月收治的77例驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌患者,依据盲抽法分为对照组38例与观察组39例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以标准化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原125、癌胚抗原、神经元特异烯醇化酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:标准化疗方案结合阿帕替尼应用于驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌疾病治疗中的效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,且安全性高。

伊朗2002—2006年使用标准化疗方案治疗耐多药肺结核患者的疗效

背景:耐多药结核病(MDR-TB)是国家卫生系统一项艰巨的负担。这个问题仍然没有达成共识,在治疗规范、治疗效果和各种治疗方案上都有争议。方法:本研究报告介绍了伊朗第二次全国耐多药结核病人治疗的队列研究情况。这项研究包括2002—2006年间伊朗所有在我们中心记录的耐多药结核病例。所有患者都接受了由氧氟沙星,环丝氨酸,丙硫异烟胺和丁胺卡那霉素组成的标准的二线药化疗方案。根据药敏试验的结果,化疗方案中添加了乙胺丁醇和吡嗪酰胺。结果:43例确诊的耐多药结核病人接受了治疗,其平均年龄为44.38±19.05岁,其中27例(62.8%)是男性。23例(53.5%)为伊朗人,其余的都是阿富汗人。所有病人都是获得性耐多药结核病例。43例病人中,25例(58.1%)发生了严重的临床不良反应;29例(67.5%)治疗成功, 14例(32.5%)疗效较差(6例[14%]治疗失败和8例[18.6%]死亡)。在伊朗患者和因药物不良反应而改变早期治疗方案的患者中死亡率较高, P值分别为0.039和0.01。结论:与以往的研究相比,我们采用标准化疗方案治疗耐多药结核病,获得了更好的疗效。

标准化疗方案免费治疗120例活动性肺结核患者临床疗效观察

目的本文通过对全年确诊的120例活动性肺结核患者采用标准化疗方案治疗管理，疗程结束时效果观察，以提高治疗效果。方法通过因症就诊、胸透筛选、痰涂片检查，共查出活动性肺结核患者120例。其中涂片阳性患者102例，空洞及粟粒型18例，进行管理治疗。结果102例涂片阳性患者疗程结束时痰菌转阴99例，转阴率为97．05％，临床治愈98例，好转3例，有效率为97．06％。18例初治涂阴患者，治疗失败2例，占总病例的1．68％。复治涂片阻性患者丢失1例、死亡1例，占总病例的1．68％，均系未坚持服药所致。结论标准治疗方案疗程短、疗效显著，采用不住院治疗，患者方便，乐于配合。