石墨炉标准加入法测定白酒质控样中铅含量

白酒样品加热除掉乙醇,微波消解定容,经石墨炉原子化后,在283.3nm处测定吸光值。在一定浓度范围内的铅的吸光值与铅含量成正比。结果显示,采用标准曲线校正法测No:QC-156A-3白酒质控样品铅含量为0.262mg/L,比质控样品中铅的指定值0.301mg/L低12.3%;而采用标准加入校正法以消除白酒基体引入的干扰,测得铅含量为0.309mg/L,更接近指定值。

COD测定中氯离子干扰的消除方法

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰犹为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理。文章从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl-干扰消除方法进行了评述。

分光光度法测定高氯离子低COD矿井水的探讨

为研究运用分光光度法测定低浓度COD值时，高氯离子对测定的干扰和校正方法，对氯离子浓度在500-3000mg／L之间、COD为100mg／L的水样进行干扰分析，根据实际，选用标准曲线法对干扰进行校正，研究表明，该方法简捷、方便、环保，且具有较好的准确度和精密度。

高氯废水中COD测定方法探讨

由于C1-的干扰,高氯废水中COD测定误差较大,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰更为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的C1-进行处理.以重铬酸钾法测定COD,消除C1-的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法.该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染.文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯废水中的COD.

三元采出液聚合物浓度检测方法可靠性研究及其应用

室内检测结果表明,由于弱碱三元体系中表面活性剂的存在,使溶液颜色变深导致测定聚合物浓度时吸光值偏高,检测结果偏高,最大误差可达100%。为消除采出液中表面活性剂对聚合物浓度检测结果的影响,对淀粉-碘化镉法、盐析-萃取法、标准曲线校正法的检测结果进行对比研究。对比发现,标准曲线校正法可以将检测误差控制在5%以内,准确率较高,而且此方法按照正常浊度法进行检测,易于操作,可行性好,便于推广。该方法可以应用于其他开展弱碱三元复合驱的区块,及时为现场提供准确、可靠的采出液数据,便于分析试验区块的开采状况,为下步方案调整提供依据。

微波消解-双聚焦电感耦合等离子体质谱法准确测定沉积物中硫含量及其基体效应的研究

在中分辨率模式下,采用双聚焦电感耦合等离子体质谱仪结合微波消解技术,建立了准确测定沉积物中硫含量的分析方法。针对基体组分对硫测定的影响,以Rh为内标,比较了常规标准曲线法（SCM）和标准加入法（SAM）对基体效应的校正效果。结果显示,SCM法无法消除基体组分对硫测定的影响,而SAM法能有效消除基体效应,但后者的样品分析通量低。因此,本研究进一步提出了标准加入校正曲线法（SACM）,当实际样品与SACM标准系列溶液中的基体浓度匹配在±50%范围内时,可简单有效地消除同类沉积物样品的基体效应。本方法检出限为0.5 mg/kg,线性范围为3.0~1000μg/L,加标回收率为95.8%~99.2%,重复测定沉积物标准参考物质GBW07306,GBW07309,GBW07313和SRM1646a,所得硫含量分别为（853±14）μg/g（2σ,n=12）,（181±7）μg/g（2σ,n=9）,（3131±52）μg/g（2σ,n=12）和（3543±70）μg/g（2σ,n=9）,相对误差分别为＋8.8%,＋13.3%,＋1.0%和＋0.7%,测定精度（RSD）〈2%,并测定了长江口和杭州湾沉积物柱状样中硫的含量。本方法可准确快速测定大批量沉积物样品中硫含量,同时可推广应用于土壤样品中硫含量的测定。

缩合废水COD测定中氯离子的影响及消除

根据缩合废水中氯离子含量高,对COD测定影响较大的特点,通过实验探讨高含氯对测定废水COD的影响及消除其影响的方法。以重铬酸钾法测定COD,消除氯离子的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法。该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染。文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯缩合废水中的COD。