标准校正法测定水中的F^-

讨论了氟电极的空白电位值及其对标准曲线的影响 ,提出了用标准校正法消除空白电极电位漂移对分析结果产生影响的方法 ,使分析结果的精密度和准确度大大提高 ,为准确测定水中的F-提供了一种简便可靠的方法。

标准校正法测定土壤中的全氟

为了探讨不同测定方法对土壤全氟测定结果的准确性,采用标准加入法对标准土样的全氟含量进行测定,并对分析结果和普通测量法的分析结果进行对比,指出了空白电位值对测定结果的影响,通过精确度计算t、检验以及回收率试验证明,标准校正法能消除空白电极电位漂移对分析结果产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。

单标准流动注射-分光光度梯度校正法的研究

本文根据FIA中形成浓度梯度的原理提出的单标准梯度校正法,对于紧密缠绕的反应盘管,FIA中常用的采样体积,流速、管径和长度都是可行的,用此法做出的工作曲线有良好的相关性,对实际样品的分析也得到了满意的结果.

流动注射化学发光-标准加入校正法快速测定食品中的微量铬

为建立一种快速测定食品中微量铬的新方法,以贼小豆、玉米、燕麦为样品,根据Cr^(3+)对Luminol-H_2O_2化学发光体系的线性催化特性,用标准加入校正法快速测定。结果表明:在试液p H为2.50和增益为1的最佳条件下,对1.00×10^(-12)mol/L的Cr^(3+),测定的相对标准偏差(n=11)RSD为3.2%,按3倍标准偏差计算的检出限为2.30×10^(-13)mol/L,加标回收率为92.0%~98.1%,贼小豆、玉米、燕麦样品中铬的含量依次为46.64、31.22、38.66μg/g。该方法选择性好、快速准确、操作简便、重现性好、灵敏度高、用于粮食样品中铬的测定,结果令人满意。

石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法与标准曲线法测定金银花中镉元素的比较研究

目的为提供中药材重金属及有害元素中镉检质量控制提供更加准确快捷的检测方法。方法通过仪器优化的条件,比较标准加入校正法与标准曲线法的检出限、回收率、重复性、稳定性、精密度及样品的含量。结果石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法测定镉的线性r为0.9994、重复性RSD为0.30%、稳定性RSD为2.5%、精密度RSD为1.0%,而标准曲线法测定镉的线性r为0.9982、重复性RSD为0.50%、稳定性RSD为3.2%、精密度RSD为2.3%,两种方法含量测定结果无差异。结论标准加入校正法测定金银花中镉的含量结果更稳定可靠,干扰少,在测定多批量的同种药材时可替代标准曲线法。

石墨炉原子吸收标准加入校正法测定土壤中痕量镉

选用硝酸-氢氟酸-高氯酸、硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸2种消解体系,建立了石墨炉原子吸收标准加入校正法测定土壤中镉的方法,能够实现对土壤镉的准确测定。以硝酸钯为基体改进剂,优化灰化温度为550℃,原子化温度为1600℃。分别取土壤标准样品GBW07452、GBW07388经微波消解或全自动消解后,定量加入到标准溶液系列中作基体匹配,绘制校准曲线为y=0.0179x+0.0007、y=0.0191x-0.0004,线性良好,检出限分别为0.007 mg/kg、0.008 mg/kg,均低于GB/T 17141-1997的标准检出限。对3种不同浓度的国家一级土壤标准物质进行了测定,镉测定结果均在标准值范围内,相对标准偏差在5%以内,说明该方法准确度高、精密度好、检出限低,适用于批量样品的分析测定。

三重四级杆气质联用结合标准加入-内标校正法测定化妆品中二噁烷的残留量

采用三重四级杆气质联用结合标准加入-内标校正法建立了测定化妆品中二噁烷残留量的分析方法。以水为顶空溶剂,以正丙醇为内标物,顶空气液平衡后经VF-WAXms毛细管色谱柱分离,选择特征离子监测(SIM)模式测定,采用标准加入单点-内标校正法定量。结果表明,二噁烷的线性范围为2.0～50 mg/kg,相关系数大于0.99。以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率为97.9%～101.8%,相对标准偏差为0.6%～1.2%,最低检出限为1.0 mg/kg。该方法重现性好,准确可靠,能有效消除基质干扰,校正仪器漂移,可用于化妆品中二噁烷残留量的分析。

石墨炉原子吸收标准加入校正法测定血中铅

目的采用石墨炉原子吸收标准加入校正法即优化原子吸收石墨炉测定血液中铅的方法,为改进检测方法提供参考。方法血液通过一定比例的硝酸、曲拉通稀释,用1%磷酸二氢铵作基体改进剂,牛血做本底,使用标准加入校正法测定标准曲线后再进行样品的定量测定。所得数据采用Excel 2019软件进行配对t检验,检验水准为0.05。结果本方法对血铅的测定在0~500μg/L范围里吸光度和铅含量成正比、线性良好相关系数R^(2)=0.998检出限0.67μg/L、精密度0.8%~3.15%、回收率97%~104%都达到要求。结论本法全面优化血中铅的测定条件,简单、高效准确,为血中铅测定较为理想的测定方法,可用于普通人群和接触人群中血铅的检测与评价。

石墨炉标准加入法测定白酒质控样中铅含量

白酒样品加热除掉乙醇,微波消解定容,经石墨炉原子化后,在283.3nm处测定吸光值。在一定浓度范围内的铅的吸光值与铅含量成正比。结果显示,采用标准曲线校正法测No:QC-156A-3白酒质控样品铅含量为0.262mg/L,比质控样品中铅的指定值0.301mg/L低12.3%;而采用标准加入校正法以消除白酒基体引入的干扰,测得铅含量为0.309mg/L,更接近指定值。

COD测定中氯离子干扰的消除方法

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰犹为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理。文章从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl-干扰消除方法进行了评述。

微波消解-双聚焦电感耦合等离子体质谱法准确测定沉积物中硫含量及其基体效应的研究

在中分辨率模式下,采用双聚焦电感耦合等离子体质谱仪结合微波消解技术,建立了准确测定沉积物中硫含量的分析方法。针对基体组分对硫测定的影响,以Rh为内标,比较了常规标准曲线法（SCM）和标准加入法（SAM）对基体效应的校正效果。结果显示,SCM法无法消除基体组分对硫测定的影响,而SAM法能有效消除基体效应,但后者的样品分析通量低。因此,本研究进一步提出了标准加入校正曲线法（SACM）,当实际样品与SACM标准系列溶液中的基体浓度匹配在±50%范围内时,可简单有效地消除同类沉积物样品的基体效应。本方法检出限为0.5 mg/kg,线性范围为3.0~1000μg/L,加标回收率为95.8%~99.2%,重复测定沉积物标准参考物质GBW07306,GBW07309,GBW07313和SRM1646a,所得硫含量分别为（853±14）μg/g（2σ,n=12）,（181±7）μg/g（2σ,n=9）,（3131±52）μg/g（2σ,n=12）和（3543±70）μg/g（2σ,n=9）,相对误差分别为＋8.8%,＋13.3%,＋1.0%和＋0.7%,测定精度（RSD）〈2%,并测定了长江口和杭州湾沉积物柱状样中硫的含量。本方法可准确快速测定大批量沉积物样品中硫含量,同时可推广应用于土壤样品中硫含量的测定。

分光光度法测定高氯离子低COD矿井水的探讨

为研究运用分光光度法测定低浓度COD值时，高氯离子对测定的干扰和校正方法，对氯离子浓度在500-3000mg／L之间、COD为100mg／L的水样进行干扰分析，根据实际，选用标准曲线法对干扰进行校正，研究表明，该方法简捷、方便、环保，且具有较好的准确度和精密度。

高氯废水中COD测定方法探讨

由于C1-的干扰,高氯废水中COD测定误差较大,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰更为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的C1-进行处理.以重铬酸钾法测定COD,消除C1-的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法.该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染.文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯废水中的COD.

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷酸铁锂中的铁、磷

采用电感耦合等离子体发射光谱法建立磷酸铁锂中铁、磷含量的分析方法。分别对样品处理条件和仪器工作参数进行考察,以线性内插法建立标准曲线,用标准溶液对连续测定的结果进行实时校正,可以有效提高测试结果的准确度和精密度。样品用盐酸溶解,待测元素的分析线分别为Fe 239.562 nm,P 214.914 nm。铁、磷的加标回收率分别为98.9%、100.7%,测定值的相对标准偏差分别为0.34%、0.38%(n=10),采用标准溶液校正法后测试结果稳定性得到了显著提高。该方法的测试结果与标准方法的测试结果基本一致,满足磷酸铁锂样品中铁磷含量的测定要求。

三元采出液聚合物浓度检测方法可靠性研究及其应用

室内检测结果表明,由于弱碱三元体系中表面活性剂的存在,使溶液颜色变深导致测定聚合物浓度时吸光值偏高,检测结果偏高,最大误差可达100%。为消除采出液中表面活性剂对聚合物浓度检测结果的影响,对淀粉-碘化镉法、盐析-萃取法、标准曲线校正法的检测结果进行对比研究。对比发现,标准曲线校正法可以将检测误差控制在5%以内,准确率较高,而且此方法按照正常浊度法进行检测,易于操作,可行性好,便于推广。该方法可以应用于其他开展弱碱三元复合驱的区块,及时为现场提供准确、可靠的采出液数据,便于分析试验区块的开采状况,为下步方案调整提供依据。

高精度温度巡检仪

温度传感器的非线性、AD转换器的非线性和电路工作环境的变化,都会给温度带来的严重的误差。文中介绍了一种温度巡检仪的设计方法,利用标准电阻校正法实现了对热电阻的自校正,利用标准信号源实现了对热电偶的非线性标定,通过软硬件结合方式,消除或减弱了测温过程中多个方面的影响因素,实现了对温度的高精度测量。

缩合废水COD测定中氯离子的影响及消除

根据缩合废水中氯离子含量高,对COD测定影响较大的特点,通过实验探讨高含氯对测定废水COD的影响及消除其影响的方法。以重铬酸钾法测定COD,消除氯离子的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法。该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染。文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯缩合废水中的COD。

粉末化妆品中石棉的测定

建立了一种X射线衍射仪-偏光显微镜联用对粉末化妆品中石棉进行测定的方法,通过对粉末化妆品中石棉衍射特征峰和结构形貌的分析,可定性判断是否有石棉存在,该定性分析方法可以快速有效地完成大批量样品石棉的定性检测;使用X射线衍射仪采用异丙醇作为分散剂结合基底标准吸收校正法可以实现定量分析,该定量分析法具有很好的线性关系和较高的回收率,能够快速、准确地完成粉末化妆品中石棉含量的测定。

A Joint Encryption and Error Correction Method Used in Satellite Communications

Due to the ubiquitous open air links and complex electromagnetic environment in the satellite communications,how to ensure the security and reliability of the information through the satellite communications is an urgent problem.This paper combines the AES(Advanced Encryption Standard) with LDPC(Low Density Parity Check Code) to design a secure and reliable error correction method — SEEC(Satellite Encryption and Error Correction).This method selects the LDPC codes,which is suitable for satellite communications,and uses the AES round key to control the encoding process,at the same time,proposes a new algorithm of round key generation.Based on a fairly good property in error correction in satellite communications,the method improves the security of the system,achieves a shorter key size,and then makes the key management easier.Eventually,the method shows a great error correction capability and encryption effect by the MATLAB simulation.