标准红外目标模拟器辐照度验证

红外目标模拟器广泛应用于红外技术上。为了能对红外目标模拟器进行校准 ,采用了标准红外目标模拟器。从保证红外辐射量值的准确性和有效传递出发 ,有必要对标准红外目标模拟器的输出辐照度进行验证。文中给出了验证方法和实验结果 。

船员培训模拟器训练标准的编制设想及其意义

论证了船员培训模拟器训练标准编制的必要性,以及标准体例和编制原则。对标准的规范性要素:训练对象、训练目标、训练内容、训练计划、训练方案等的设立依据和编制策略进行了阐述。分析了可能影响标准编制质量和训练质量的几个关键问题,提出了解决方法。阐明了编制船员培训模拟器训练标准的意义。

检测称重显示器用哪种方法和标准信号装置更适宜

本文主要阐述了用标准模拟器(或标准校验器)来检测称重显示器的有关优点和长处。

国产新型压差式肺量计优呼吸PF680的测量值评价

背景慢性呼吸系统疾病是影响我国居民健康的“四大慢性病”之一。肺功能检查是呼吸疾病诊治的适宜技术,被列入国家卫生健康规划与慢性病防治中长期规划。广大基层医疗机构逐步普及多种国产便携式肺功能仪器,但其检测性能有待科学验证。目的评价国产新型压差式肺量计优呼吸PF680的测量值及其可靠性。方法于2020年9—10月选取国产新型压差式肺量计优呼吸PF680(亿联康公司,浙江)作为实验组,进口Master Screen Pneumo肺量计(耶格公司,德国)作为对照组,每组2台。根据国际标准(ISO 26782:2009)中13个标准波形(C1~C13)使用标准流量/容积模拟器产生气源,测量用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流量(MMEF)、用力呼出50%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF50%)和用力呼出75%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF75%)等,评价实验仪器的技术性能并与对照组进行对比分析。结果容积准确性方面:实验组除了2号机C12波形的FVC以外,1号机和2号机其余波形FVC、FEV1的容积误差均≤±0.05 L或±3%;容积重复性方面:实验组两台仪器所有波形3次测试的最大差值均<0.05 L且<平均值的3%;线性度方面:实验组1号机和2号机分别有1、2个线性误差>3%,其余波形线性误差均符合要求;所有波形的气流阻抗<0.15 kPa·L^(-1)·s^(-1)。两组C5、C7~C8、C11~C12波形FVC比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组C3、C5~C6、C8~C9、C11~C12波形FEV1比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组C1~C10、C13波形PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组C1~C11、C13波形MMEF比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组C1、C3~C11、C13波形FEF50%比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组C1~C12波形FEF75%比较,差异有统计学意义(P<0.05);总体13个波形两组测量值进行比较,MMEF、FEF50%、FEF75%差异有统计学意义(P<0.05)。Bland-Altman散点图显示,FVC、FEV1、PEF、FEF50%均有92.31%(12/13)的点在95%CI之内,MMEF、FEF75%所有点(100.00%)在95%CI之内。FVC绝对误差最大值为0.193 L,FEV1绝对误差最大值为0.108 L,PEF绝对误差最大值为0.364 L/s,FEF50%绝对误差最大值为0.387 L/s。结论国产新型压差式肺量计优呼吸PF680符合肺量计技术性能要求,与德国耶格肺量计一致性良好,可为临床提供可靠数据。

2种不同类型便携式肺量计的性能评价

目的:对压差式和超声式2种类型的便携式肺量计的性能进行评价。方法:采用标准流量/容积模拟器在环境空气条件下输出ISO 26782:2009标准中定义的13条测试曲线(C1~C13)到10台不同品牌的便携式肺量计(3台超声式和7台压差式)中,测量第1秒用力呼气肺活量(forced expired volume in one second,FEV1)、第6秒用力呼气肺活量(forced expired volume in six seconds,FEV6)和用力呼气肺活量(forced vital capacity,FVC),并进行准确度、重复度、线性度、气流阻抗等分析。采用SPSS 21.0软件进行统计学分析,并采用Bland-Altman图评价2种肺量计的测量值与模拟器输出的标准值之间的一致性。结果:2种肺量计检测FEV1、FEV6、FVC的结果中,除了FEV1在C4曲线和FEV6在C12曲线中差异有统计学意义(P<0.05),其余均无统计学差异(P>0.05)。超声式肺量计的准确度、重复度、线性度和气流阻抗与ISO 26782:2009标准的符合率分别为33.33%、100%、100%、100%,压差式肺量计的准确度、重复度、线性度和气流阻抗与ISO 26782:2009标准的符合率分别为57.14%、100%、57.14%、57.14%,只有30.0%的肺量计指标均符合标准要求。所有肺量计检测FEV1、FEV6、FVC的一致性范围和临床可接受范围均尚可,超声式肺量计的一致性范围优于压差式肺量计,但2种肺量计的临床可接受范围接近。结论:2种肺量计的准确度虽存在一定的偏差,但重复度和一致性范围均符合标准要求。

肺功能检查仪器选用及日常维护

随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展,肺功能仪不断推陈出新。选用肺功能仪,主要从3个方面进行考虑:一是仪器的适用性,是指适合医院自身情况、能真正用于开展业务的仪器。二是仪器的性价比,是指性能优越、计量准确,且价格合理的仪器。三是售后服务与技术支持,是指故障率低且维修服务及时的仪器。肺功能仪的日常维护是仪器可靠性的保障,其中流速/容量校准、检测气体浓度校准等日常仪器校准是重要内容,当仪器已使用多年或疑有测量误差过大时,建议采用标准呼吸模拟器进行质量检测。