关于蓖麻醇酸若干反应的热力学讨论

用Benson基团加和法估算了蓖麻醇酸及其各反应产物的标准生成焓ΔfHΦm(298,g)、标准熵SΦm(298,g),用Rihani基团加和法估算了这些物质的理想气体热容CΦp,m(T)与温度的关系,分别导出了蓖麻醇酸各反应的标准焓变ΔrHΦm(T)、标准熵变ΔrSΦm(T)、标准吉布斯自由能变化ΔrGΦm(T)、标准平衡常数KΦp(T)与温度之间的关系.导出的结果可用于分析、控制和优化蓖麻醇酸各化学反应及其工艺过程.

高级氧化技术矿化水中有毒有机物理论极限能耗

通过过程耦合的概念建立了高级氧化技术矿化有机污染物理论极限能耗的计算方法,并分析了通过与高级氧化技术中4种可能的氧化剂矿化反应分别去除1000kg19种代表性有机污染物(8种氯代烷烃、4种氯代烯烃、3种溴代甲烷、4种芳香烃及其衍生物)的理论极限能耗,将计算结果与物理法脱除有机污染物的理论能耗进行了比较分析。研究结果表明,高级氧化技术矿化水中有机污染物为放热过程,且高级氧化技术矿化水中有机污染物理论极限能耗较物理法脱除有机污染物极限能耗有高出数量级的差别。矿化氯代烷烃、氯代烯烃和溴代烷烃的理论极限能耗随着有机物中C—Cl或C—Br取代基的增加而普遍降低,且矿化氯代烷烃的理论极限能耗大小为氯代甲烷<氯代乙烷<氯代丙烷,该结论与物理法脱除有机污染物理论能耗规律一致。此外,不同氧化剂矿化氯甲烷的理论极限能耗为O3>O->.OH>O2;而对其他研究体系而言,不同氧化剂矿化的理论极限能耗为O->O3>.OH>O2。