GB/T 601-2016中盐酸标准滴定溶液标定浓度的不确定度评定

通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定,建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型,确定不确定度的各种来源,量化各不确定度分量以及合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度,为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导,具有较强的实用性和可操作性,可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定,也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。

两种方法标定盐酸标准溶液的结果比较

利用自动电位滴定法与人工滴定法分别标定盐酸标准溶液,对标定的结果进行比较,以确定两种方法标定结果的差异。采用自动电位滴定法与GB/T601-2002和GB/T5009.1-2003中盐酸标准溶液的标定的规定方法,以无水碳酸钠为基准物质,标定盐酸的浓度。结果表明:两种方法标定高浓度和低浓度的盐酸溶液,最终结果没有差别。计算标准偏差和相对标准偏差,自动滴定法在标定高浓度盐酸标准溶液中精密度显著优于人工滴定法。

盐酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定

按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L盐酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当盐酸标准滴定溶液浓度为0.9987mol/L时,扩展不确定度为0.0022mol/L。

硬脂酸皂化值测定用盐酸标准溶液的不确定度评定

对硬脂酸皂化值测定用盐酸标准溶液(0.5 mol·L^(-1))配制和标定过程中的不确定度来源进行分析,并对标定结果进行不确定度评估。结果表明,盐酸标准溶液不确定度的主要来源是滴定体积的不确定度分量,其中滴定管检定引入的标准不确定度分量影响最大。本方法评定的盐酸标准溶液的浓度为(0.505 0±0.001 2)mol·L^(-1)。

离子色谱法标定盐酸标准滴定溶液浓度

盐酸标准滴定溶液按照国标方法要求制备,稀释1000倍,注入离子色谱柱,0.8mmol/L NaHCO3+4.5mmol/L Na2CO3淋洗液等度淋洗,流速1.0ml/min,抑制电导检测Cl-浓度,保留时间定性,外标法峰面积定量,标准曲线上给出的Cl-质量浓度换算成盐酸标准滴定溶液的摩尔浓度。在1.0-50.0mg/L范围内,Cl-浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9997),加标回收率为98.63%-101.22%,方法精密度RSD<0.70%,经t检验与国标法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度无显著性差异。该方法简便快速、价廉、无干扰、灵敏度高,标定结果准确度、精密度高,节省人力物力,适合在具备离子色谱仪的检测实验室代替容量法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度。

标定盐酸标准溶液浓度测量不确定度的评定

通过对标定盐酸标准溶液浓度8次试验数据测量不确定度的具体评定,找出影响测量不确定度的主要因素,并量化不确定度分量,从而发现影响盐酸标定过程的主要因素,对标定结果的有效性实施有效控制。

标定1mol/L盐酸标准滴定溶液的不确定度分析

介绍了按照GB/T601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》的要求配制并标定1mol/L盐酸标准滴定溶液,分析了标定过程中不确定度的主要来源,依据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》对最终标定结果的不确定度进行了评定。结果表明,当标定1 mol/L盐酸标准滴定溶液时,由不确定度分量评定得到合成标准不确定度为0.085 4%,其扩展不确定度为0.001 7 mol/L。

盐酸标准滴定溶液浓度的标定及其不确定度的评定

在饲料粗蛋白检测过程中,盐酸标准滴定溶液浓度的标定对检测结果的影响至关重要。因此,通过对标定过程的分析,找出影响不确定度因素,建立盐酸标准滴定溶液浓度标定不确定度评定方法,最终确定盐酸标准滴定溶液浓度的扩展不确定度。

标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定

目的对按照2005年版《中国药典》方法配制和标定的盐酸标准溶液浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对溶液标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定方法。

简析不确定度在盐酸标准溶液标定中的应用

由于测量误差的存在,对被测量值存在不能肯定的程度,因此不可避免的存在不确定度。不确定度是测量结果质量的指标。它的大小反映出测量结果的信赖程度。不确定度在化学分析中也非常重要,它是计量校准,计量检定和量值溯源的依据,没有不确定度说明的测量结果是没有意义的。

盐酸标准溶液标定的操作误差探讨

讨论以无水碳酸钠为基准物质,以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂指示终点,标定盐酸标准溶液浓度的试验中,如何确保基准物的准确称量、空白样品滴定的准确读数以及终点的准确判定。

复方健胃颗粒质量标准的研究

目的：建立复方健胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的厚朴、黄柏、陈皮进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定制剂中的盐酸小檗碱。结果薄层图谱清晰，阴性对照无干扰，盐酸小檗碱进样量在0.4284～2.1420μg范围内线性关系良好（r=0.9998）。结论本方法简便、重现性好，可有效控制制剂的质量。

标准溶液配制

一、1N、0.5N及0.1N盐酸标准溶液的配制(1)配制 1N盐酸标准溶液:量取90毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.5N盐酸标准溶液:量取45毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.1N盐酸标准溶液:量取9毫升盐酸,

零售生肉挥发性盐基氮的测定

挥发性盐基氮(Total volatile Basic Nitrogen,简写TVB—N)是生肉质量重要的化学指标.肉中的蛋白质等在酶及微生物的作用下,分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质,这类物质均具有挥发性.生肉所含挥发性盐基氮的量能说明其新鲜程度.目前,市场上零售的生肉来源各异,质量相差较大,以次充好者并不鲜见,而通常只采用感官签别,有时会产生误差.因此,为了确保消费者和生产者的权益,保证食用安全,有必要对零售生肉进行科学的检验.挥发性盐基氮就是一个比较理想的生肉鲜度的指标.此外,本实验在测定TVB—N的同时,也进行了感官签定.

专题十 滴定法测定

高考动向了解酸式滴定管、碱式滴定管和指示剂的使用方法、酸碱中和滴定的基本操作,掌握物质的量在（酸碱中和反应、氧化还原反应、沉淀反应、络合反应等）化学方程式或离子方程式计算中的应用、物质的量浓度或质量分数的计算等。考点分析考点1.滴定管和酸碱指示剂的使用方法（1）滴定所用仪器。图（1）是酸式滴定管,图（2）是碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、烧杯、锥形瓶。

做好分组实验 培养思维能力

化学是一门以实验为基础的科学。中学化学教学大纲强调指出:“化学实验是理论联系实际的一个重要途径。”“实验教学可以帮助学生形成化学概念,理解和巩固化学知识,培养学生观察现象、分析问题、解决问题的能力。

计算机测定水质碱度的程序编制与应用

近年来,水产养殖业发展很快,鱼类的增产与水质的关系极为密切,因而必须在生产过程中经常对水质进行分析测定。 目前,测定水质碱度的常规方法是用盐酸标准溶液来滴定。采用适当的指示剂便可以将CO3=、HCO3-和OH-等不同碱度的含量分别测出。由于不同水体的碱度有差异。

鱼粉掺假手段剖析及其检测

一些鱼粉生产企业为了赚钱,挖空心思钻标准规定检验方法的空子,非法生产和销售假冒鱼粉产品,给生产造成很大的经济损失。这些人对鱼粉标准及其规定的检验方法。作过“精心研究”,可以使收货单位和检验人员得出与标准规定相近似的“数据”。下面是本人根据近二年的实践经验,对鱼粉掺假手段进行剖析。

组合回归分析法—盐酸标准滴定溶液浓度的标定

介绍和讨论了计量学中组合测量的概念和方法。在最小二乘法原理的基础上,结合化学计量学方法和化学滴定分析计量测试的特点,并参照GB/T 601—2002标准,设计出盐酸标准滴定溶液浓度的组合回归标定方法,其内容包括:工作基准试剂Na2CO3的组合称量操作程序及其数据处理;试样溶液的组合滴定操作程序及其数据处理;常规测量标定和组合回归标定的计算结果对比。结果显示,当重复测定次数n=12、置信概率P=0.95时,常规测量标定结果的浓度平均值c珋=0.108 5mol/L,标准偏差s=2.6×10-4mol/L,变异系数RSD=0.24%,平均值的置信区间μ=(0.108 5±0.000 2)mol/L;组合回归标定结果的浓度平均值c珋=0.108642mol/L,标准偏差s=0mol/L,变异系数RSD=0,平均值的置信区间μ=(0.108642±0)mol/L。

对饲料粗蛋白测定方法的浅见

饲料中蛋白质含量的高低是反映该饲料品质好坏最重要的指标之一,所以不管是对单一饲料,全价饲料还是浓缩饲料,都必须检验其蛋白质含量。检验单一饲料的蛋白质含量,可以按质论价,为合理配方提供依据;检验全价饲料和浓缩饲料的蛋白质含量,可以发现配方和加工中存在的问题,确保产品质量,提高饲养效果。