舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对血清SIRT1sfrp5MRpro-ADM的影响

讨论分析舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗COPD的疗效。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的COPD患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规基础治疗,实验组加用舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗。比较患者呼吸功能及炎症因子指标。结果 实验组指标改善,P<0.05,差异显著。结论 舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗COPD的效果理想,可以降低炎症因子指标并改善患者呼吸功能。

生理性海水鼻腔护理器联合标准桃金娘油胶囊治疗干燥性鼻炎122例临床观察

目的探讨生理性海水鼻腔护理器(宝恩)联合标准桃金娘油胶囊(吉诺通)治疗干燥性鼻炎的疗效.方法将122例患者随机分成两组,治疗组给予生理性海水鼻腔护理器喷鼻(3次/d);对照组给予善帮鼻腔冲洗器洗鼻(3次/d);两组均口服标准桃金娘油胶囊,300mgtid,共服14d.观察两组治疗前后症状、体征及有效率.结果根据两组的主要症状、体征及疗效,治疗组优于对照组(P<0.05).结论生理性海水鼻腔护理器联合标准桃金娘油胶囊治疗干燥性鼻炎,可以缩短病程,改善鼻腔功能,疗效确切,且使用安全、舒适、方便,可以作为治疗干燥性鼻炎的理想药物.

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童慢性鼻窦炎临床疗效观察

目的评价标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 69例门诊病例均常规使用1%麻黄素生理盐水滴鼻,治疗组41例每日加服标准桃金娘油肠溶胶囊,对照组28例每日加服扑尔敏,总疗程12周。结果治疗组与对照组使临床症状缓解所需时间分别为(5.3±3.7)d、(6.9±3.4)d,差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率分别为78.1%和39.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 标准桃金娘油可重建上呼吸道的黏液纤毛清除系统的清除功能,促进鼻腔中脓涕排出,持久用药可改善或治愈慢性鼻窦炎。

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量

目的建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法。方法采用Rtx-1701毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,进样口温度200℃,火焰离子化检测器,测器温度220℃,柱温90℃,氮气为载气,流速1.0 m L/min,进样量1μL,外标法测定含量。结果α-蒎烯进样浓度在10.09~90.79μg/m L,回归方程为y=24 163 x＋39 804,r=0.999 8;柠檬烯进样浓度在16.82~151.3μg/m L,回归方程为y=31 699 x＋1 555 748,r=0.999 7;桉叶油醇进样浓度在41.23~371.1μg/m L,回归方程为y=7 416.8 x＋2 367 875.5,r=0.999 7。α-蒎烯的平均回收率为99.36%,RSD为1.21%;柠檬烯的平均回收率为99.14%,RSD为1.03%;桉叶油醇的平均回收率为100.22%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为标准桃金娘油肠溶胶囊中主要成分的含量测定方法。

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎的临床观察

目的观察标准桃金娘油肠溶胶囊用于儿童急性支气管炎的临床疗效。方法将167例急性支气管炎患儿随机分为观察组89例和对照组78例。观察组给予标准桃金娘油肠溶胶囊口服,对照组给予盐酸氨溴索片口服。比较2组临床疗效、平均病程及不良反应。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的89.7%,平均病程为(11.24±2.15)d短于对照组的(13.41±2.51)d,胃肠道反应发生率为3.8%低于对照组的16.9%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。2组均未出现肝、肾功能异常。结论标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎疗效显著,不良反应少。

田大夫妇科胶囊质量标准的研究

目的:建立田大夫妇科胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中延胡索进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中三七进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;在11.54～577.00μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率99.71%,RSD=1.70%(n=9)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,能有效控制该制剂的质量。

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：探讨标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎（AR）治疗中的效果,为该病的治疗药物选择提供参考。方法：选取我院耳鼻喉科于2015年1~12月收治的100例AR患者作为研究样本,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,对照组氯雷他定片口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠片口服治疗;两组均连续治疗14d,对比两组的临床疗效,并分别于治疗前、治疗7d后以及治疗14d后采用鼻部症状评价标准对两组患者的临床症状进行评分,并对评估结果进行对比分析。结果：1观察组中,显效27例,有效19例,无效4例,总有效率为92%;对照组中,显效18例,有效22例,无效10例,总有效率为80%;对照组明显低于观察组,具有统计学意义,P〈0.05。2治疗2周后、4周后,观察组的鼻部症状评分分别为（1.78±0.42）分与（0.42±0.88）分,均明显低于对照组,具有统计学意义,P〈0.05。结论：在AR的治疗中联合标准桃金娘油胶囊与孟鲁司特钠,能够有效改善临床症状,提高治疗效果,可以作为首选治疗方案在临床中推广应用。

标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效评价

目的探讨标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效。方法回顾分析了2008年1月至2010年12月在我院就诊的100例老年喘息型慢性支气管炎患者的临床资料,将其随机分为2组,给予不同的药物治疗,比较2组患者的疗效和肺功能改善情况。结果较对照组,联合用药的治疗组治疗显效率高,患者肺功能改善情况更明显(P<0.05)。结论联合应用标准桃金娘油胶囊和特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎,疗效明显,并可缩短治疗时间,值得进一步研究应用。

标准桃金娘油肠溶胶囊致过敏反应

1例52岁女性患者,因贲门息肉入院。因左肺下叶炎性病变,给予盐酸氨溴索注射液30 mg滴斗入,注射用头孢美唑钠2 g静滴。治疗7 d后,患者仍痰多且黏稠不易咳出,给予标准桃金娘油肠溶胶囊300 mg,服药后1 h患者出现胸闷、气短、恶心,胸腹部、腰背部及双侧大腿间出现片状皮疹伴瘙痒等急性过敏反应的症状,立即给予持续低流量吸氧,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌注,氯雷他定分散片10 mg口服,30 min后症状缓解。停用标准桃金娘油肠溶胶囊后未再出现类似反应。

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效观察

目的 探讨标准桃金娘油 (MgrtolStandardized)肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效。方法 98例患者被随机分为两组 :A组 (实验组 )、B组 (对照组 )。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片 ,观察相关指标并进行比较。结论 A组在疗效上明显优于B组 ,P <0 0 5 。

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：观察标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎治疗中的疗效。方法：以我院耳鼻喉科2014年1-12月诊治的80例变应性鼻炎患者作为观察对象,随机分为对照组与观察组各40例。对照组口服氯雷他定片,10mg/次,1次/d,配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d;观察组口服孟鲁司特钠片,10mg/次,1次/d,联合标准桃金娘油胶囊,300mg/d;配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d。两组均治疗14d,分别于治疗前、治疗2周后、治疗4周后对两组患者的鼻部症状进行评估,并对治疗前后患者的生活质量变化情况进行分析。结果：治疗前,两组患者的鼻部症状无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）;治疗2周后,观察组的鼻部症状明显改善,治疗4周后,观察组的鼻部症状明显轻于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在变应性鼻炎的临床治疗中应用标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗,可以明显改善患者的鼻阻、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状,提高生活质量,可以作为变应性鼻炎的临床治疗首选方案。

标准桃金娘油肠溶胶囊致眼部血管神经性水肿1例

标准桃金娘油肠溶胶囊在临床被广泛用于呼吸系统疾病的治疗,对老年慢性支气管炎的辅助治疗效果好,而对该药的不良反应少见报道,笔者发现1例标准桃金娘油肠溶胶囊过敏所致的血管神经性水肿,现报告如下。

标准桃金娘油胶囊联合氯雷他定佐治儿童慢性化脓性鼻窦炎临床观察

目的:研究在常规治疗(抗生素、激素)的基础上联合应用标准桃金娘油胶囊和氯雷他定片治疗儿童慢性化脓性鼻窦炎的疗效。方法:将临床确诊为慢性化脓性鼻窦炎的90例患儿随机分为观察组和对照组各45例进行前瞻性研究,对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾咀嚼片、布地奈德鼻喷剂常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他定、标准桃金娘油胶囊口服。两组药品均按说明书推荐剂量,疗程为4周,4周后评价疗效。结果:治疗前两组患儿一般情况(年龄、性别、病程等)和主要临床症状(头痛、鼻塞、副鼻窦区压痛、中鼻道分泌物等)比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组头痛、鼻塞、副鼻窦区压痛、头颅华氏位片、中鼻道分泌物恢复情况均优于对照组(P均<0.05);观察组总有效率84.44%,高于对照组的68.89%(P<0.05)。结论:在常规治疗(抗生素、激素)的基础上,应用标准桃金娘油胶囊联合氯雷他定能提高儿童慢性化脓性鼻窦炎的疗效。

舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对血清SIRT1 sfrp5 MRpro-ADM的影响

目的:探讨舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对血清沉默信息调节因子2相关酶(SIRT1)、分泌型卷曲相关蛋白5(sfrp5)、肾上腺髓质素前体中段肽(MRpro-ADM)的影响。方法:选择2016年4月至2018年4月我院接诊的100例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究,通过简单随机数表法分为观察组55例和对照组45例,在常规治疗基础上,对照组给予舒利迭治疗,观察组在对照组基础上联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清SIRT1、sfrp5、MRpro-ADM、肺功能、英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分及不良反应。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组血清SIRT1、sfrp5明显高于对照组,MRpro-ADM明显比对照组低(P<0.05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)均明显高于对照组(P<0.05);观察组mMRC评分明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊用于慢性阻塞性肺疾病效果显著,可有效调节血清SIRT1、sfrp5、MRpro-ADM的表达,缓解气道炎症反应,改善肺功能,临床应用价值高。

标准桃金娘油肠溶胶囊联合曲安奈德注射液对儿童分泌性中耳炎听阈、T细胞亚群的影响

目的研究标准桃金娘油肠溶胶囊联合曲安奈德注射液治疗儿童分泌性中耳炎对患儿听阈、T细胞亚群的影响及疗效分析。方法 2016年3月至2017年1月在耳鼻喉科住院治疗的分泌性中耳炎患儿98例,随机分为曲安奈德组和联合治疗组,每组49例。2组患者均口服头孢地尼分散片,连用1周。曲安奈德组首先对患儿抽取积液,完毕后向鼓室内注射曲安奈德注射液0.5~1 ml,每周1次,2周为1个疗程。联合治疗组在曲安奈德组治疗基础上,加用标准桃金娘油肠溶胶囊1粒/次,2次/d,连用2周。观察2组治疗前后听阈(0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 kHz)、T淋巴细胞亚群(CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+)水平,观察不良反应发生情况,并对2组治疗效果进行判定。结果 2组治疗后0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 kHz听阈检测结果均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 kHz听阈检测结果低于曲安奈德组,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+高于治疗前,CD_8^+低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后CD_4^+和CD_4^+/CD_8^+均高于曲安奈德组,差异有统计学意义(P<0.05),CD_8^+与曲安奈德组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治愈率、有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组总有效率高于曲安奈德组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组恶心、鼻腔异味、鼓室粘连发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组不良反应总发生率低于曲安奈德组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论标准桃金娘油肠溶胶囊联合曲安奈德注射液治疗儿童分泌性中耳炎,可以显著提高患儿听阈,促进T淋巴细胞亚群水平恢复正常,改善患儿听力下降或减退、出现耳鸣、耳痛、耳内憋闷等临床症状,有利于患儿恢复,且不良反应发生率少,安全性高。

标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对肺功能和免疫炎性反应的影响

目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对患儿肺功能和免疫炎性反应的影响。方法 2016年3月至2017年1月住院治疗的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为匹多莫德组和联合治疗组,每组45例。2组均静脉滴注阿奇霉素,连用3 d。匹多莫德组口服匹多莫德分散片,400 mg/次,2次/d,连用14 d后调整为1次/d。联合治疗组在匹多莫德组治疗基础上,加用标准桃金娘油肠溶胶囊,1粒/次,2次/d,连用2周。观察2组临床疗效及治疗前后症状体征改善情况、肺功能[肺活量(FVC)、最大呼气第1秒容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、每分钟最大通气量(MVV)]、血常规(白细胞计数、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例)、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+)、免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)]变化。结果联合治疗组总有效率高于匹多莫德组,症状体征恢复时间短于匹多莫德组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗前FVC、FEV1、PEF、MVV、白细胞计数、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。2组治疗后FVC、FEV1、PEF、MVV、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG明显高于治疗前,白细胞计数、中性粒细胞比例、CD_8^+、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP明显低于治疗前(P <0. 05),且联合治疗组FVC、FEV1、PEF、MVV、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG高于匹多莫德组,白细胞计数、中性粒细胞比例、CD_8^+、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP低于匹多莫德组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以改善患儿症状体征,增强患儿肺功能和免疫功能,抑制患儿血清炎性因子水平,临床效果显著。

标准化胶囊菌种接种效率成倍僧

浙江省丽水市食用菌研究开发中心吴克甸、吴学谦等科技人员在省科技厅、市科技局的支持下，在引进日本胶囊菌种塑料蜂窝板、透气盖板及中试成型设备的基础上，研究出适合我国生产实际的标准化胶囊菌种生产工艺条件，筛选出专用培养基配方，研制成功939、9015、241—4、地栽1号等优良品种的胶囊菌种。

标准桃金娘油肠溶胶囊联合振动排痰机治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察标准桃金娘油肠溶胶囊联合振动排痰机治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选择2013年6月至2015年10月重庆市万州区中医院收治的80例老年AECOPD患者为研究对象,随机分为两组,各组40例,在抗生素及氧疗等基础治疗上,观察组采用标准桃金娘油肠溶胶囊口服联合振动排痰机治疗,对照组采用标准桃金娘油肠溶胶囊口服治疗,治疗10 d后,对比两组治疗效果。结果:观察组临床症状、生活质量改善情况及血气分析、肺通气功能检测指标结果均优于对照组,两组比较具有统计学意义,P<0.05。结论:在抗生素及氧疗等基础治疗上,对老年AECOPD患者采用标准桃金娘油肠溶胶囊口服联合振动排痰机治疗,有助于病情缓解,提高患者生活质量。

盆炎赤金胶囊质量标准的研究

目的 建立盆炎赤金胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的金荞麦、延胡索、浙贝母、夏枯草、车前子进行鉴别;采用RP -HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果 在TLC中以金荞麦、夏枯草、车前子对照药材为对照,能较好的鉴别出制剂中的金荞麦、夏枯草、车前子,以延胡索乙素、贝母甲素对照品为对照,能较好的鉴别出制剂中的延胡索、浙贝母;RP -HPLC法能准确的测出制剂中芍药苷含量,其浓度在0 . 0 6～0. 6mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r =0 9997,平均回收率为99. 5 4 %,RSD 为1. 31%。结论 本研究所建立的方法简单可行,能准确的对盆炎赤金胶囊进行鉴别和含量测定。

标准桃金娘油在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用

目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法100例患者被随机分为两组:A组(实验组),B组(对照组)。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片,观察相关指标并进行比较。结果A组用药后PaO2,PaCO2改善及临床症状消失及好转明显优于B组(P<0.05),且不良反应相对较少。结论A组在疗效上明显优于B组,标准桃金娘油肠溶胶囊是值得推荐的治疗呼吸道炎症的良效药物。