标准药卷光面爆破在隧洞掘进中的应用

在深圳市东部供水工程西河潭隧洞施工中，应用３２普通药卷代替小直径光爆药卷，通过调整装药结构，在Ⅱ至Ⅴ类围岩光面爆破中，取得了良好的爆破效果。

大孔径标准药卷超深孔光爆技术应用研究

文从理论上探讨了在大孔径中采用标准药卷进行光面爆破的参数设计方法,并将其应用到日竹高速公路高边坡开挖中,取得了良好的爆破效果,可为类似工程提供理论支持与实践经验。

谈建立RDX和RDX-A理化测试标准药的必要性

分析影响 RDX 和 RDX-A溶点测定的因素、出现不合格品的原因及测试仪器精度,操作人员水平,提出建立 RDX 和RDX-A 理化测试标准药的必要性及鉴选方法。

雷珠单抗不同重复注药标准治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的效果比较

目的:探讨雷珠单抗不同重复注药标准治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的效果。方法:选择2020年7月—2022年7月在广西壮族自治区南溪山医院眼科确诊为视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的60例(60眼)的患者为研究对象,患者均采用玻璃体腔注射雷珠单抗治疗。采用前瞻性随机对照研究方法,将患者按随机数表法分入试验组(n=30)和对照组(n=30)。试验组重复注药标准为黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)>250μm或存在中心凹或中心凹旁水肿(严格的注药标准)。对照组重复注药标准为CMT>300μm,较末次随访明显增厚,且视力下降大于1行(宽松的注药标准)。两组均随访半年,每月随访1次。观察两组患者随访期间的平均注射次数、治疗前后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、CMT及并发症发生情况。结果:试验组患者的平均注射次数显著多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前最佳矫正视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,试验组患者治疗不同时间的BCVA均显著升高,对照组患者治疗4个月、5个月、6个月的BCVA显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗2个月、3个月、4个月、5个月、6个月的BCVA均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CMT比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,两组患者治疗不同治疗时间的CMT均显著降低,且试验组患者CMT显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究期间两组均未发生雷珠单抗注射相关的眼部或非眼部并发症。结论:宽松的雷珠单抗重复注药标准可使随访期间的重复注药次数显著减少,严格的重复注药标准更有助于BCVA及CMT的改善,在临床中,应根据患者的具体情况进行选择。

兽药残留限量标准对肉制品安全性影响的量化分析与对策研究

本文介绍了现行兽药残留限量标准对肉制品安全性的影响,分析了这些标准在控制残留方面存在的问题,并通过量化分析和模型评估,提出了动态更新机制、检测技术提升、跨部门监管强化及公众教育等优化建议。研究旨在增强标准的科学性与执行力,进一步保障肉制品安全和消费者健康,为食品安全监管提供参考。

我国兽药标准物质供应现状分析与建议

根据《兽药管理条例》规定明确了兽药标准物质的范畴,全面分析总结了我国兽药行业对兽药标准物质的认识现状、兽药标准物质的供应和合作研制情况,并提出供应品种的缺口是目前存在的主要问题。为全面保证兽药标准物质的供应,建议下一步应把好兽药注册的源头关,加强标准物质的研制和行业内的协作。

非标准圆筒装药爆轰驱动的试验研究

为了准确预测破片初速,研究爆轰驱动金属柱壳膨胀与断裂的过程细节和内在物理机制。设计梯恩梯炸药爆轰驱动不同壁厚的50SiMnVB钢和45号钢柱壳试验,采用高速转镜式分幅相机和光子多普勒测速仪联合同步测试和诊断,获得金属柱壳膨胀破裂过程的图像信息及膨胀速度历史,揭示了冲击波加载效应和金属柱壳破裂后继续加速过程的趋势和规律。结果表明:相同密度壳体材料随着壳体壁厚的增加,其外表面膨胀速度的振荡幅值增大、脉动次数增多,破裂模式由纯剪切转变为拉剪混合;由于壳体壁厚以及由此产生的不同载荷系数,45号钢壳体破裂时刻都晚于50SiMnVB钢壳体,且随着壁厚的增大,破裂时刻和膨胀破裂半径相差越大,但由于壳体破裂后爆轰产物的继续加速作用,相同壁厚的两种钢壳体膨胀最终状态基本接近。

德国农药原药标准的制定

本文对德国农药原药标准制定的要求和程序进行了介绍,供有关农药管理部门及业界借鉴参考。

艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续给药治疗消化性溃疡出血效果比较

目的比较艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续给药治疗消化性溃疡出血的效果。方法2018年7月至2019年6月该院收治的消化性溃疡出血患者90例,随机分为观察组与对照组各45例。两组均接受禁食、液体复苏、胃肠减压治疗,内镜下止血治疗:向出血部位喷洒8mg/dl去甲肾上腺素溶液,止血成功后给予质子泵抑制药,对于收缩压<90mmHg和血红蛋白<90g/L的大出血患者给予输血。注射用艾司奥美拉唑钠:对照组首次剂量80mg,随后以8mg/h维持泵注,持续泵注72小时;观察组将40mg药品溶于100mL生理盐水中静脉滴注,1小时内滴注完毕,每12小时1次,治疗5天。比较两组止血情况、胃内pH变化以及不良反应发生情况。结果两组便血次数、止血时间、24h胃内pH值及出血、幽门梗阻发生率接近,差异无统计学意义(P>0.05);观察组pH达4.0、6.0所需时间明显长于对照组,艾司奥美拉唑用量、费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药治疗消化性溃疡出血效果与大剂量持续给药相当,但前者给药总量小,费用低,可用于低危出血患者。

卡培他滨单药标准3周方案治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的探讨单药标准治疗3周卡培他滨方案在老年患者晚期胃癌化疗中的疗效与安全性。方法选取2006年1月至2010年12月我院进行治疗的晚期胃癌患者42例,进行卡培他滨,剂量为每平方米1000mg,每日2次,口服14d,以3周为1个疗程。结果患者一线治疗中的临床效果高于二、三线治疗(P<0.05),临床疗效总有效率为20.0%,疾病控制率为76.0%。结论卡培他滨能够有效改善晚期胃癌患者的状况,取得良好的临床效果,毒副作用不明显。

阿莫西林系统适用性国家兽药标准物质的研制

试验借鉴了中国食品药品检定研究院阿莫西林系统适用性对照品制备工艺,在原工艺基础上进行了优化,增加了酸中和的关键步骤,研制了阿莫西林系统适用性国家兽药标准物质。通过工艺优化,显著提升了样品溶液稳定性;且与中检院的对照品对比,未知杂质明显减少,已知杂质均可清晰定位,尤其是阿莫西林闭环三聚体更易于辨识。本对照品的研制对阿莫西林原料及相关制剂的生产及质量控制具有重要意义。

农兽药残留专用标准样品的研制方法

介绍了农、兽药残留专用标准样品研究的国内外概况、研究工作程序及技术要求等,为农、兽药残留标准样品的研制工作提供借鉴。

标准施药机械玉米封闭除草减量试验

为发展生态质量效益型农业,提高农产品质量和市场竞争力,通过应用标准施药机械、标准喷头和喷头体,选用当地实际生产常用的除草方法和除草剂种类,进行玉米田土壤封闭除草减量试验。结果表明:应用标准施药机械和农民自制牵引式喷杆喷雾机更换标准喷头、喷头体,可实现除草剂减量10%～20%。

德国农药原药标准的制定

本文对德国农药原药标准制定的要求和程序进行了介绍,供有关农药管理部门及业界借鉴参考.

ISO新标准药陌油天然气业界高度认同

ISO日前发布了技术规范ISO／TS29001：2010《石油、石化与天然气工业，行业专用质量管理体系，对产品和服务供应商的要求》。该标准是第三版，从现有的反馈来看，

我国虾类药残标准与日本肯定列表制度的对比分析

日本肯定列表制度实施以来,我国输日虾中被多次检出药残超标。针对这一现状,本文将我国虾类养殖中常用化学药品的残留限量与日本肯定列表制度进行了比较分析,并提出应对建议。为我国虾类养殖的合理用药选择和应对日本肯定列表制度技术壁垒提供依据。