血培养阳性标本直接药敏试验的评估

目的评价血培养阳性标本快速直接药敏试验的准确可行性。方法我院2007年1月至2008年8月期间200份阳性血液标本，进行直接药敏试验，然后与常规标准药敏试验进行比较。结果200份阳性血液标本，革兰阳性球菌107株，革兰阴性杆菌89株。比较直接药敏试验和常规标准药敏试验，其中葡萄球菌属的平均符合率为96．0％，革兰阴性杆菌平均符合率为96．2％，但是链球菌属平均符合率为71．7％，出现了28．3％的误差。结论血培养阳性标本除链球菌属外，直接药敏试验能为临床提供了准确快速的结果。

血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值研究

目的探讨血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值。方法选取血培养阳性标本55例,运用K-B法进行直接药敏试验和标准药敏试验,统计血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌7 h和16 h直接药敏试验结果的标准符合率并进行比较。结果血培养革兰阳性球菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为78.261%和84.950%;血培养革兰阴性杆菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为81.066%和91.912%。经统计学处理,直接药敏试验结果两个时间段之间差异有统计学意义,血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌16 h药敏试验结果的标准符合率均高于7 h药敏试验结果的标准符合率(P<0.05)。结论血培养直接药敏试验耗时短,操作简便,培养16 h的结果标准符合率较高,临床医生可参考血培养直接药敏结果为早期血流感染患者选取合适的抗生素治疗。

兽用抗菌药耐药判定标准的研究进展

兽用抗菌药因其可以有效地预防和治疗动物疾病而被广泛使用,造成了严重的细菌耐药。目前,兽药抗菌药的耐药判定主要参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)和欧盟药敏试验标准委员会(EUCAST)公布的标准,但数据并不完整。我国近些年也开始建立适合自己国情的兽用抗菌药的耐药判定标准,但成果并不多。因此,急需建立和完善兽用抗菌药的耐药判定标准,以便于监测兽用抗菌药耐药性和指导临床准确使用兽用抗菌药。本文主要综述了CLSI和EUCAST两大组织己经公布的部分兽用抗菌药的耐药判定标准,以及近年来国内外兽用抗菌药耐药判定标准的研究进展,以期为兽用抗菌药耐药判定标准的发展提供理论参考。

抗菌药物细菌耐药性监测参考物质标准化研究

抗菌药物的滥用现象十分严重,导致细菌耐药性增加,临床疗效减低,毒副作用增加,造成大量经济损失。目前各医疗、预防、科研单位皆采用国际公认的k-B法进行药敏实验以期指导临床用药和开展耐药性监测。但我国药敏试验材料混乱,测得结果重现性差,相互之间无可比性,试验失去应有的作用。经过几年的研究,我们研制出了符合国际标准的药敏实验标准物质,并获1989年卫生部年科技进步三等奖,现已推广应用。