苯酚标准贮备液标定之改进

传统的4-AAP法测定挥发酚时所采用的溴化容量法滴定苯酚标准贮备液,空白样的滴定量一般须70-80ml,对通常所用的50ml滴定管则需两次装管、两次调零、两次读数,费时费试剂,且误差大。本文尝试将溶液吸入量进行适当的调整,实践证明是可行的。

室内空气甲醛测定用甲醛标准贮备液浓度标定的不确定度分析

将甲醛标准贮备液的标定过程按照操作的先后顺序逐一分解,通过分析每一步测定结果的不确定度,并将其传递到下一步的不确定度分析中,最后得到甲醛标准贮备液浓度的不确定度。

苯酚标准贮备液稳定性实验

实验表明，苯酚标准贮备液（１．００００ｇ／１）放置一年后是稳定的，经统计检验无显著差异。

高稳定性硫化钠标准贮备液制备的研究及应用

制备高稳定性硫化钠标准贮备液是水体中硫化物含量准确定量分析极待解决的问题。本文在大量分析工作实践的基础上，研究提出了稳定性更强、操作简单易行、快速可靠的硫化钠标准液的制备方法。

浊度标准贮备液的制备研究

浊度标准贮备液的制备研究四川内江制药厂６４１０００魏明钰浊度或澄清度，是很多药品质量的重要指标，中国药典（１９９０年版）收载了＂澄清度检查法＂。所采用浊度标准贮备液为１．００％硫酸肼溶液，与等量１０％乌洛托品溶液混匀后，于２５℃避光静置２４ｈ，得大量...

亚硝酸钠标准贮备液配制方法探讨

目前，水中亚硝酸盐氮的分析方法通常采用国家环保局编写的《水和废水监测分析方法》。此方法中亚硝酸钠标准贮备液需标定，标定过程比较繁锁，如果滴定终点掌握不好及水浴温度控制不当，都会存在一定的误差，并且消耗大量的草酸钠标准溶液和高锰酸钾溶液。经过多年实验摸...

S^(2-)标准贮备液光学标定方法研究

当S^(2-)标准溶液贮放一段时间后,因溶解氧的氧化,使S^(2-)标准参数很快就减小而转化为S、SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)等副产物.使用碘量法标定S^(2-)会带来很大正误差.本文研究ZnS胶体光学标定法,共存的高价硫不干扰,且操作简单、模型稳定、标定准确.适合于10～1000μg/mLS^(2-)标准贮备液标定.

未规定保存期限标准贮备液的使用

对在标准方法中没有规定保存期限的标准贮备液进行了实验验证,并针对该问题进行了探索总结。

铜、锌、铅、锰混合标准贮备液配制方法

本文主要介绍了铜、锌、铅、锰混合标准贮备液配制方法，并通过与单一离子标准液的实验比较，证明混合标准贮备液可以代替单一离子标准液，使水质分析更加方便快捷，节省试剂.

碘量法测定土壤中硫化物——几种吸收液的比较及贮备液的稳定性实验

目前土壤中硫化物的测定,通常采用碘量法和比色法。当土壤(或底质)中硫化物含量大于1 mg/kg时,采用碘量法。土壤(或底质)中硫化物含量小于1 mg/kg时,采用比色法,也有采用离子选择电极法及灵敏度很高的荧光分析法。但由于碘量法测定土壤中的硫化物回收率偏低,硫化钠标准贮备液极不稳定,几乎是现用现配,给硫化物的测定带来一定的困难,为解决上述问题,本实验进一步探讨了几种吸收液对回收率的影响及标准贮备液的稳定性实验。

氰化钾标准溶液保存期的探讨

通过实验,对氰化钾标准溶液的保存期进行了探讨。实验结果表明,氰化钾标准贮备液和中间液在4℃下冷藏避光保存,保存期可适当延长。氰化钾贮备液4℃下冷藏避光保存至少可稳定12个月,氰化钾中间液在4℃下冷藏避光保存可稳定1个月,无需用时现配。

五种标准溶液的稳定性试验

标准溶液由于受各种因素的影响,在存放期间均可能引起浓度改变。有关文献指出金属标准贮备液应每半年新配,非金属化合物的标准贮备液应每季度新配。作者按国标法配制铁、锰、铬。

液相色谱测定几种食品添加剂

高效液相色谱分析技术具有高分离、高效率、高灵敏等特性。本文采用美国Perkin—Elmer Lc—235系统33mmC18微型柱测定食品中苯甲酸、山梨酸及糖精钠。1 试剂 1.1 甲醇 分析纯,过6号垂熔漏斗。 1.2 0.02M乙酸铵液1.26g乙酸铵加1000ml水,溶解后过6号垂熔漏斗。

乙醛装置催化剂溶液中钯的测定

在1—3％的盐酸溶液中钯与丁二酮肟形成不溶于水的络合物,使其与大量铜离子分离,该络合物用氯仿萃取后进行分光光度测定。本法简便、稳定、快速、试剂用量少,精密度优于1.5％。回收率为98～101％。

高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的研究

高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的研究魏宝贵，张宇秋哈尔滨医科大学公共卫生学院（１５０００１）魏亚兴哈尔滨道外区预防保健中心（１５００２６）苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的测定有高效液相色谱外标法〔１〕，但在手动进样情况下，因进样体积...

关于使用硫代硫酸钠溶液省略标定过程的讨论

通过实验证明使用低浓度的硫代硫酸钠标液时 ,可用已配制标定好的硫代硫酸钠标准贮备液直接稀释使用 ,不需重新标定。此法切实可行 ,完全能满足样品分析的要求 ,既省时省力 ,又节约试剂 ,值得推广。

活性炭分离富集火焰原子吸收测定高盐基食品中微量铜、锰、铅、镉、镍

用火焰原子吸收光度法直接测定高盐基食品中的铜、锰、铅、镉、镍,不仅灵敏度低,而且由于基体中存在大量氯化钠,引起严重的背景吸收,影响测定的准确度。采用高倍数稀释虽可在一定程度上降低基体效应,但同时也大大降低了方法的灵敏度。前期研究表明活性炭可选择性吸附某些金属离子。