浅谈气体标准物质配制流程

高质量气体标准物质配制工作的开展可以为企业生产提供有效的帮助和支持。在开展气体标准物质配制工作的过程中存在多方面影响因素,需相关部门和工作人员提高重视程度。针对气体标准物质配制工作流程,提出了合理的配制工艺和提升方法,对标准气体配制工作的顺利开展具有重要意义。

称重法配制标准溶液研究及其不确定度评估

在标准溶液配制及稀释的过程中放弃了传统的定量移液管,采用精密电子天平作为定量工具。精密电子天平准确度高,重复性好,不需考虑溶液黏度、管口流速等因素对不确定度的影响,而且明显地降低了在标准溶液逐级稀释过程中由于读数、操作等原因产生的误差,可实现大比例稀释,操作简便。根据《化学分析中不确定度的评估指南》（CNAL/AG07：2002）评定了此方法与传统溶液配制方法的不确定度。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）验证了其准确性和线性,均获得满意结果。本法适用于ICP-AES法测定样品中的主元素（含量在x%~xx%）时的标准溶液配制,也可应用于原子荧光光谱、原子吸收光谱等仪器系列标准溶液的配制。

化妆品中丙烯酰胺标准物质配制及不确定度的评定

大多数化学检测采用相对法,因此保证分析结果的有效溯源性,标准物质起重要作用,近些年来基体标准物质在分析检测结果质量控制中的作用更是越来越被分析者重视。该文分别研究了水剂、霜剂类基体化妆品中丙烯酰胺标准物质的配制方法,并对配制过程的不确定度进行了评价,通过建立数学模型,分别对各分量进行评定,计算合成不确定度,取置信概率P=95%,包含因子k=2,从而计算得扩展不确定度为0.04μg/g。

扩散法配制标准气体

扩散法配制标准气体焦春燕，崔九思（中国预防医学科学院环境卫生监测所，北京１０００２１）在环境空气监测中，如何提高分析数据的准确性，一直为人们所关注。除了克服分析仪器本身的误差外，用于校正仪器和质量控制的标准气体的配制是十分重要的。关于配制标准气体的方...

高锰酸钾标准溶液配制和标定的条件控制

氧化还原反应是电子转移反应,反应历程复杂,反应速度快慢不一,而且受外界条件影响较大。因此在氧化还原滴定法中就要控制反应条件使其符合滴定分析的要求。在高锰酸钾标准溶液的配制和标定实验过程中许多学生会出现一些疑问,本文主要从配制方法、指示剂、PH值、酸的类型、温度、滴定速度等方面说明条件的控制。

量器不确定度在实验室标准溶液配制过程中的评定

目的评价移液管、移液枪与容量瓶配制标准溶液的不确定度。方法评定并比较量器3个不确定度分量(测量重复性、校准与温度效应),评定并比较不同标准溶液配制方案量器引入的不确定度。结果测量重复性、校准与温度效应3个不确定度分量对量器不确定度贡献率不相上下;量程2~100 mL容量瓶,urel容量瓶为0.398%~0.515%;移液枪与移液管移取0.500~1.000 mL乙腈,urel移液管(0.587%~1.010%)高于urel移液枪(0.580%~0.595%),主要是urel重复性引起的;移液枪移取0.100~0.500 mL乙腈,urel移液枪为0.595%~0.917%;移液枪移取20~100μL乙腈,urel移液枪为0.917%~1.755%;3种标准工作曲线配制方案,urel容器依次为1.768%、2.204%和2.328%。结论移液管对实验人员的操作要求更高,移液枪更易操作;测量重复性实验实现了量器定期标定或校准;移取不同体积液体时,移液管与移液枪有不同的优先选择;定容时优先选用小量程容量瓶;标准储备液与标准中间液选用移液管与容量瓶配制,标准工作曲线可完全用移液枪配制。

标准气体配制计算系统

标准气体配制计算系统、通信系统传统的操作方式需要人工进行繁琐的计算、推算,最终得出理想值,通过理想值再进行配制,整个过程对配气人员有着较高的要求,导致培训成本和后续管理成本较高。标准气体配制计算系统很好的解决了这一问题,该系统对操作人员的要求很低,操作人员只需要输入相应组分及含量,计算机自动计算配制所需的气体质量和压力,涉及爆炸性气体的自动计算爆炸极限,涉及液化性气体的自动计算最大配制压力,并实时自动采集控制系统实际配制数据进行再计算,不需要操作人员进行配制前及配制过程中的手工计算。

实验室同位素较为贫化水标准样品的配制及光谱法线性验证

由于温度低,南极内陆地区的降水和水汽中稳定同位素都较为贫化(例如对流层顶附近水汽中δ^(18)O可达–150‰),显著低于国际标准南极降水(SLAP)的δ^(18)O值(–55.50‰)。质谱测试过程中采用的线性校正方法要求待测样品的水同位素值落在标准样品水同位素值的范围区间内,因此有必要配制实验室同位素较为贫化水标准样品,以满足测试需求。此外,近年来激光光谱水稳定同位素测试方法已得到广泛的应用,但光谱法测试同位素较为贫化水样品是否和质谱一样存在线性校正问题,目前还未得到实验结果的验证。为此,本文选用富含^(16)O的Aldrich水,与已知同位素值的实验室二级标准水样进行配比,根据同位素质量守恒原理,精确计算出所用批次Aldrich水的δ^(18)O值为–940.40‰。利用Aldrich水和实验室标准水样进行不同比例的配比,精确配制了4种氧同位素较为贫化的实验室标准水样,其δ^(18)O值分别为–76.53‰、–97.08‰、–117.93‰和–137.50‰。利用光谱法对上述氧同位素较为贫化的水样进行了测试,发现测试的线性良好,测试结果具有微小的正偏差(平均为0.14‰)。本文实验结果可为南极内陆地区的降水和水汽(尤其是对流层顶附近水汽)的同位素高精度测试提供方法参考。

职业卫生检测中标准气体的配制探讨

随着社会经济的不断发展和科学技术的日益更新,对职业卫生检测中标准气体的配置提出了新的要求。从目前发展情况来看,职业卫生在检测中在对标准气体进行配置过程中,依然存在诸多问题,包括不能对标准气体的容器进行预处理,容器出现瓶壁吸附大等问题。这在很大程度上阻碍了职业卫生检测中标准气体配置的质量。因而,要采取科学合理的措施对这些问题进行解决处理,从而使职业卫生检测中标准气体的配制工作稳定的开展。因而,本文将对职业卫生检测中标准气体的配制进行探讨,从而提出切实可行的措施,继而使这一项工作稳定的开展。

三硫化二锑分析中溴酸钾标准溶液配制方法的改进

该文主要介绍了三硫化二锑分析中,对溴酸钾标准溶液配制方法的改进,改进后的方法可缩短配制时间,减少药品试剂的使用,简化操作步骤。

标准溶液配制与标定过程中的几点操作技巧

根据多年配制和标定标准的实践经验,对溶液的配制和标定过程中的操作技巧进行汇总整理,以供大家参考。

标准溶液配制

一、1N、0.5N及0.1N盐酸标准溶液的配制(1)配制 1N盐酸标准溶液:量取90毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.5N盐酸标准溶液:量取45毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.1N盐酸标准溶液:量取9毫升盐酸,

肉羊育肥的日粮配制原则与方法

1 日粮酉己制原则 传统的养羊是在草场上放牧，以产毛为主；当代的养羊则是放牧＋补饲或全舍饲喂养，偏重于产肉。舍饲养羊一昼夜供给羊的饲料总量称为日粮，按羊的营养需要和饲料营养价值配制出能满足羊生活、增重等生理生产活动所需要的日粮十分重要。配制肉羊育肥的日粮或补饲用的精料补充料一般原则为：①根据羊在不同饲养阶段和日增重的营养需要量进行配制，目前各国都依据本国制定的饲养标准配制日粮，但应注意羊品种的差别，比如绵羊和山羊各有特点。

关于实验室标准溶液制备与实验室质量管理的探讨

随着我国对环境保护和节能减排的逐渐重视,国家大力提倡新型能源燃料代替传统的消耗型能源燃料,在此背景下,利用乙醇作为燃料将污染降至最低,符合国家的标准和要求。使用乙醇作为燃料时需要进行各种实验,这当中会涉及到标准溶液制备和实验室的质量管理等问题,本文将针对这两方面进行简单的分析和研究。

自配标准代替外购标准优化1,2-二氯乙烷中杂质测定方法

采用气相色谱外标法测定1,2-二氯乙烷中杂质的含量,其杂质组分主要以气液固3种形式存在,前期曲线制作采用以1,2-二氯乙烷为溶剂配制的外购标准进行曲线拟合,但线性系数均达不到0.999以上,发现外购标准基体中因为有本底导致各组分准确度偏低。为了提高方法准确性,消除溶剂本底的存在,采购各组分纯试剂进行自配标准代替外购。根据组分间性质不同,避免相互间作用及出峰时间重合,通过实验选择各组分合适的溶剂进行标准配制,结果各组分线性系数均为0.9999以上,经过不同人员间曲线验证,准确度和精密度均满足要求。

EDTA标准滴定溶液标定及不确定度评定

文章对0.015 mol/L EDTA标准滴定溶液的标定过程产生的不确定度进行了评定。结果表明:不确定度主要来源于稀释倍数,其次是标定过程中消耗的EDTA体积,当配制EDTA的浓度为0.01501 mol/L时,评定其扩展不确定度为0.005%。

电感偶尔等离子体原子发射光谱法测定船用燃料油中痕量金属元素方法的改进

九江石化质量管理中心采用国家标准GB/T 34099-2017方法测定船用燃料油中的钠,钒,铝和硅含量,该方法检测的四种元素含量与本中心以往采用行业标准SH/T 0706-2001和SH/T 0715-2002结合方法测定结果基本一致,该方法有很好的适宜性。更重要的是,在中心采用单一标准国标GB/T 34099-2017可以缩减试样制备时间,减少样品制备数量和环境污染,也加快样品分析速度,同时节约了生产成本。

“互联网+”的四大关键词

对中小企业来说＂互联网＋＂能够提供平台支撑,对内聚集资源,解决了传统产业环境下资金、人才、成果转化等诸多问题;对外拓展了增量空间,倒逼产业转型升级,增加中小企业的市场机会。