296例慢性乙型病毒性肝炎患者HBV标志物模式与HBV-DNA载量相关性研究

目的:研究慢性乙型肝炎患者HBV标志物模式(HBV-M)、病毒载量(HBV-DNA)的关系。方法:运用酶联免疫吸附测定法(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对296例慢性乙型肝炎患者检测血清标志物(HBV-M)及HBV-DNA载量进行统计学分析。结果:296例慢性乙型肝炎患者中,HBV-DNA阳性率为85.5%,HBV-DNA平均载量为2.973×108copy/ml;七组HBV-DNA阳性率差异有统计学意义(P<0.05),以A组(大三阳组)检出率(98.1%)为最高,与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.05);慢乙肝轻、中、重三组中以中度检出率(92.6%)为最高,且与其他两组相比,差异有统计学意义(P<0.01);HbeAg阳性组检出率高于HbeAg阴性组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:临床上针对慢性乙型病毒性肝炎患者,需将HBV-M标志物模式与HBV-DNA载量联合检测。

乙肝孕妇血清标志物模式与HBV-DNA载量及肝功能关系研究

目的探讨乙肝孕妇血清标志物模式、HBV-DNA载量及肝功能三者之间的关系,为孕期乙肝病毒感染情况的监控和乙肝病毒母婴传播的预防提供参考。方法选取2019年1月-11月在我院产检的767例乙肝表面抗原阳性孕妇的乙肝血清标志物模式、肝功能指标的丙氨酸氨基转移酶(alamine aminotransferase,ALT)及HBVDNA载量进行研究,探讨三者间的关系。结果HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组孕妇HBV-DNA阳性率及病毒载量均高于其余两组(P<0.05);ALT升高程度与HBV-DNA载量具有一定相关性(r=0.255,χ^2=80.150,P=0.000);HBeAg阳性组和HBeAg阴性组间HBV-DNA阳性率、ALT异常率差异均有统计学意义。结论HBV-M、HBV-DNA与肝功能之间有一定的相关性,大三阳孕妇中高病毒载量比例高,应加强乙肝孕妇孕期各项指标的监测,必要时进行干预治疗。

性别对乙肝血清标志物模式人群分布率的影响及其探讨

目的:探讨性别对乙肝病毒感染血清标志物模式人群分布率的影响,为乙肝的预防、治疗及疫苗接种提供理论依据。方法:ELISA。结果:1678例乙肝两对半检测中检出14种模式,其中,小三阳及2、4、5模式中性别分布差异有显著性,P<0.05,其余模式均无性别分布差异,P>0.05;另外,模式中HBsAg阳性者性别分布差异有显著性,P<0.05。结论:乙肝标志物模式分布有影响,但并非每种模式的影响均一致。

血清HBV-DNA含量及乙型肝炎标志物模式与肝炎后肝硬化的关系

目的探讨血清中HBV-DNA含量及乙型肝炎(下称乙肝)标志物模式与乙肝后肝硬化的关系,为临床提供降低发病率的方法。方法收集肝硬化患者的血清检测其HBV-DNA含量及乙肝两对半指标,并按照两对半指标的模式进行分组,同时设对照组。结果在58例乙肝后肝硬化患者中共检出“大三阳”、“小三阳”及HBsAg(+)、抗-HBc(+)3种模式,其中以“小三阳”及HBsAg(+)、抗-HBc(+)为主,阳性率分别为53.45%和32.75%,除“大三阳”HBV-DNA的阳性率两组差异无统计学意义外,其他模式的HBV-DNA的阳性率及3种模式的HBV-DNA平均含量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血清中HBV-DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化有密切关系,应当结合乙肝两对半指标及HBV-DNA含量的检验结果进行综合判断治疗。

乙肝重叠丁肝感染对乙肝患者血清标志物模式的影响初探

目的 :探讨乙肝重叠丁肝感染对乙肝患者血清标志物模式的影响。方法 :用酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行血清乙肝、丁肝标志物的检测。结果 :1387例乙肝HBsAg(+)患者中有 77例重叠感染丁肝 (77/ 1378) ,其血清乙肝标志物检测表现为感染状态HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性 (14 5 )为主要模式 ,明显高于感染状态HBsAg、HBcAb(15 )和HBsAg、HBeAg、HBcAb(135 )阳性模式 (χ2 =11.6 5 ,P <0 .0 1)。结论 :①乙肝重叠丁肝感染 ,慢性乙肝明显多于急性乙肝感染 ;②HDV对HBV的复制作用有一定的抑制作用 ,能促使HBeAg阴转 ,血清检测表现为 (14 5 )结果 ,且重叠感染中男性明显高于女性 (χ2 =7.6 3,P <0 .0 1) ,中老年多于青壮年。

血清中HBV-DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化的关系

目的探讨血清中HBV—DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化的关系，为临床提供早预防、早发现、早治疗，降低乙肝后肝硬化的发病率的方法。方法收集肝硬化患者的血清检测它的HBV—DNA含量及乙肝两对半，按照两对半指标的模式进行分组，同时设对照组。结果在58例乙肝后肝硬化患者中共检出“大三阳”、“小三阳”及HBsAg(+)抗-HBc(+)三种模式，其中以“小三阳”及HBsAg(+)抗-HBc(+)为主，分别为53．45％和32．75％，除“大三阳”的HBV—DNA阳性率无统计学意义外，其它模式的HBV—DNA阳性率及三种模式的HBV—DNA平均含量与对照组比较均有非常显著意义(P<0．01)。结论血清中HBV—DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化有密切关系，乙肝患者应当结合乙肝对半及HBV—DNA含量的检验结果进行综合判断治疗.

儿童乙肝血清标志物模式与病毒含量的关系

目的探讨儿童乙肝DNA与抗原抗体模式及ALT,AST的关系。方法检测血清DNA,抗原抗体,ALT,AST。结果共检出11种的血清标志物模式,HBsAg和HBeAg阳性的HBVDNA阳性率为94.6%,平均含量为106.88±1.14/ml,明显高于其他模式。HBVDNA水平与ALT,AST高低无相关性。结论儿童乙肝患者HBsAg和HBeAg均为阳性模式HBV载量显著高于HBeAg阴性模式。HBeAg阴性模式少数人HBV载量较高。乙肝病毒量的多少并不影响肝功能受损的程度。

血清中HBV DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化关系的探讨

目的:探讨血清中HBV DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化的关系,为临床提供早预防、早发现、早治疗,降低乙肝后肝硬化的发病率的方法。方法:收集肝硬化患者的血清检测它的HBV DNA含量及乙肝两对半指标,按照两对半指标的模式进行分组,同时设对照组。结果:在58例乙肝后肝硬化患者中共检出“大三阳”、“小三阳”及HBsAg(+)抗-HBc(+)三种模式,其中以“小三阳”及HBsAg(+)抗-HBc(+)为主,阳性率分别为53.45%和32.75%,除“大三阳”的HBV DNA的阳性率两组无统计学意义外,其他模式的HBV DNA的阳性率及三种模式的HBV DNA平均含量与对照组比较均有非常显著意义(P<0.01)。结论:血清中HBV DNA含量及乙肝标志物模式与乙肝后肝硬化有密切关系,乙肝患者应当结合乙肝两对半指标及HBV DNA含量的检验结果进行综合判断治疗。

乙型肝炎血清标志物模式及HBV-DNA与肝纤维化指标的关系

目的：探讨乙型肝炎患者血清标志物（HBVM）模式及HBV-DNA含量与HA、CG、IV、LN等四项肝纤维化指标的关系。方法：应用放免法（RIA）检测乙型肝炎标志物和肝纤维化指标,应用荧光定量PCR（FQ-PCR）法检测HBV-DNA,依免疫学指标分为＂大三阳＂和＂小三阳＂两组,依血清中HBV-DNA的复制水平分为4组,分析各组间肝纤维化指标的差异性。结果：在＂大三阳＂和＂小三阳＂两组间肝纤维化指标HA、CG、IV、LN差异无显著意义（P＆gt;0.05）,HBV-DNA105～6组的HA、CG两项与＆lt;103组差异具有显著意义（P＆lt;0.05）,其余各组间的肝纤维化指标与＆lt;103组比较差异均无显著意义。结论：HBeAg的转阴并不表明肝损伤程度的减弱,HBV-DNA复制水平的高度与肝损伤程度也无必然联系。

HBsAg阳性妊娠妇女其婴儿的HBV血清标志物模式及意义

目的探讨妊娠妇女乙型肝炎病毒（HBV）携带状况与胎儿HBV血清标志物模式及其临床意义}探讨抗病毒药物对乙肝母婴传播的阻断效果。方法检测100例HBsAg阳性妊娠妇女血清及其所生婴儿血清的乙肝标志物及乙肝病毒核酸定量（HBV—DNA），将其结果进行分析。结果胎儿血清的乙型肝炎血清标志物的表现模式有11种。新生儿HBV—DNA含量高，传染性强与母血中HBeAg的含量有关。在HBsAg阳性母亲中，血清HBV—DNA阳性的母亲所生婴儿被感染的危险度高于血清HBV—DNA阴性的母亲所生婴儿，两组比较有极显著性意义（X2=16．6P〈0．005）。妊娠妇女自28周起开始服用拉米夫定／替比夫定组和未服用组比较无显著性差异（P〉0．1）。结论HBsAg阳性的妊娠妇女所生婴儿血清的乙肝血清标志物模式具有多样性。妊娠妇女HBeAg和HBV—DNA阳性是胎儿HBV感染的高危因素。怀孕后28周服用抗病毒药物的效果还有待进一步研究。

乙型肝炎病毒核酸定量与血清标志物模式及肝功能的关系探讨

目的 探讨乙型肝炎患者病毒核酸定量检测与血清标志物模式 (HBV M )及肝功能的关系。方法 31 5例乙型肝炎患者血清分别用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测HBV M、HBVDNA含量 ,并对其中 1 1 5例慢性乙型肝炎 (CHB)患者的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)水平作统计分析。结果 血清HBVDNA含量与HBV M有关 ,模式Ⅰ (HBsAg阳性 +HBeAg阳性 +抗HBc阳性 )与HBeAg阴性的各种模式比较 ,模式Ⅱ (HBsAg阳性 +抗HBc阳性 )、Ⅲ (HBsAg阳性 +抗HBe阳性 +抗HBc阳性 )与HBsAg阴性的各种模式比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。对于CHB患者 ,随着病毒在体内的活动 ,血清HBVDNA含量和ALT水平相应升高。结论 HBeAg与HBVDNA含量明显相关 ;HBeAg阴性或HBeAg/抗 HBe血清转换 ,不表示病毒停止复制 ;

乙型肝炎不同血清学标志物模式下HBV-DNA定量与肝功能的关系

目的:分析乙型肝炎不同血清学标志物模式下HBV-DNA定量与肝功能的关系。方法:选择100例乙型肝炎患者,将其分为甲组40例[HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)]、乙组50例[HBsAg(+)HBeAg(-)HBcAb(+)]和丙组10例[HBsAg(+)HBcAb(+)],通过酶联免疫吸附试验(ELISA)以及荧光定量PCR(FQPCR)法分别测定3组血清HBV-M以及HBV-DNA含量,同时借助全动生化仪对其各项肝功能指标进行测定,并对其相关性进行分析。结果:甲组HBV-DNA定量以及阳性率均明显高于乙组和丙组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组和丙组的HBV-DNA定量以及阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)比较,甲组明显高于乙组,乙组明显高于丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乙型肝炎患者群体中,无论是在HBV-DNA方面还是在阳性率方面,各组均存在一定差异,同时在不同血清学标志物模式下其HBV-DNA水平和其各项肝功能指标也不尽相同。

肝硬化患者乙肝血清标志物模式分析

乙型肝炎病毒（HBV）为DNA病毒，基因组4个开放读码框编码产生物主要有乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、核心抗原（HBcAg）、HBeAg（HBeAg）、DNA多聚酶、X抗原（HBXAg）等，这些产物刺激机体产生相应抗体即HbsAb、

HBV感染患者血清标志物模式与HBVDNA含量的关系

目的探讨HBV感染患者常见血清标志物(HBVM)模式与HBVDNA含量的关系。方法对254例患者血清同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清标本中HBVM及HBVDNA含量。结果模式Ⅰ112例,HBVDNA阳性率94.6%(106/112),含量为8.21±1.36;模式Ⅱ16例HBVDNA阳性率100%(16/16),含量8.45±0.44;模式Ⅲ57例HBVDNA阳性率63.16%(36/57),含量为4.4±1.05;模式Ⅳ41例,HBVDNA阳性率53.6%(22/41),含量为4.58±0.77;模式Ⅴ11例,HBVDNA阳性率36.3%(4/11),含量为4.49±1.38;模式Ⅵ8例,HBVDNA阳性率12.5%(1/8),含量为4.61拷贝/ml;模式Ⅶ3例和Ⅷ5例未检出HBVDNA。结论ELISA方法检测的是人体对HBV感染的免疫反应状态,不能提示体内病毒的多少,而FQ-PCR检测血清中HBVDNA含量可以真实、准确的反映HBV感染和复制情况,对乙型肝炎的早期诊断、治疗方案的制定,尤其对抗病毒药物治疗的疗效观察具有重要的临床意义。