血液标本临床检验不合格的影响因素及对策

研究血液标本临床检验不合格的影响因素及对策。方法 以我院2021年8月到2023年4月收诊的62例者作为研究对象,将检验者随机分为观察组与对照组,对血液标本临床检验的价值进行分析。结果 根据研究结果可知,62例检验者中临床检验不合格的数量会达到15例。导致血液样本检验结果不满足合格条件的原因主要有样本量过少、血液标本已经凝固、送检缺乏及时性、血液采集缺乏规范性、血液标本受到污染影响等,结论 学研检验标本是否满足合格条件会对检验结果产生直接影响,甚至会影响医生病情判断是准确,容易延误病人疾病治疗的最佳时机,医护人员应当尽量提高血液标本检查的合格率,为临床诊断、临床治疗提供更多的支持。

临床检验标本采集中的伦理道德问题

临床检验标本的采集从准备、实施到送检,不仅工作量大,而且要求较高。这要求医护人员遵循生命价值原则,以患者的利益为重,坚持人性化服务,严格按照规范要求进行审慎操作,在保证检验标本质量的前提下,减少或避免给患者带来不必要的经济损失、身心痛苦和精神负担。

基层医院临床血液标本检验不合格的原因分析与应对策略

目的探讨基层医院血液标本临床检验不合格的原因分析与应对策略。方法1000名健康体检者均为2019年2月至2020年5月在济南市长清区人民医院进行血液检验者,其中妇女有512名,婴儿有488名,年龄为1~45岁,平均年龄为(35.37±14.36)岁。本研究1000份血液采取全自动分析仪和配套试剂盒。对本研究调查对象均进行血液标本检验,进行统计检验不合格占比,重点分析不合格的血液标本,找出导致血液标本不合格的发生原因。结果1000名健康体检者存在不合格血液标本42例(4.20%);其中溶血原因10例(23.81%),凝血原因9例(21.43%),标本样本量不足8例(19.05%),检验标本送检不及时8例(19.05%),抗凝剂运用不当7例(16.67%)。结论基层医院血液标本临床检验不合格的原因主要为溶血、凝血、标本送检不及时、抗凝剂运用不当及标本量不足等因素,质控好导致血液标本不合格的原因,血常规检验的合格率能得到很大程度地提高。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素分析

目的研究分析血液生化检验标本对检验结果准确性的影响因素。方法选取我院的50份血液生化检验样本来进行分析,探讨采集方式、抗凝剂使用、检验标本保存等环节对检验结果的影响情况。结果有5份血液生化检验标本不合格,其中由血液生化检验标本采集方法不规范引起的有2份,由抗凝剂添加比例不合理导致的有1份,由血液标本保存时间和方法不当引起的有2份。根据此次结果显示,患者的样本采集方式、抗凝剂使用以及保存标本的时间都会对检验结果带来影响。结论检验者要对血液生化检验标本分析过程的影响因素进行分析和排除,引起重视,对自己的技术进行提升,懂得如何保存样本,让血液检验标本质量符合检验要求,提升检验的准确性。

临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用

目的:分析临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用效果。方法:随机选择本院自2016年12月至2017年12月采集的临床微生物标本300例作为研究目标,分析微生物标本检验和细菌耐药性监测结果。结果:300例临床微生物标本经检验发现,革兰阳性球菌有85例、革兰阴性菌有215例。共检出58例耐药菌株,其中外科和重症监护标本耐药菌株检出率高于内科与儿科(P<0.05)。耐药菌株检出中,凝固酶阴性葡萄球菌检出比例最高。结论:临床疾病治疗过程中应使用敏感性最高的药物治疗,同时合理规划抗菌药物的应用,进一步降低细菌耐药性,提高临床用药效果,以利于患者病情康复。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素分析

目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法对我院检验科2011年7月至2012年7月化验的40份临床血液生化检验标本进行回顾性分析,重点回顾血液标本采集方法、保存及抗凝剂使用量等方面。结果临床血液生化检验标本的来源、抗凝剂和血量的比例、标本采集后的送检时间和保存条件等都是影响检验结果准确性的因素。结论临床检验人员应该对临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素给予充分的重视,以将最为可靠准确的依据提供给临床医师。

浅谈留取临床检验标本的注意事项

现代检验医学质量控制包括分析前、分析中、分析后三个部分.分析中、分析后检验质量控制已被检验界所重视,如果分析前质量控制做不好,得不到正确的标本,就无从谈起结果正确与否.最主要的是在分析前还存在一些检验人员无法控制的因素,如住院患者标本采集前的准备、标本的采集、贮存及送检过程等.

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素探讨

目的:观察影响临床血液生化检验标本检验结果准确性的相关因素。方法:2018年1月-2019年1月选取临床血液生化检验标本1200份,探讨影响其生化检验结果准确性的相关因素。结果:1200份临床血液生化检验标本中标本检验结果不准确76例,检验结果的准确率为93.67%。结论:影响临床血液生化检验结果准确性的因素为血液采集、患者、保存、抗凝剂几方面,需对此实施相关处理措施,以提高生化检验结果的准确性。

多科联合实施护理专案降低临床检验急诊标本超时送检发生率

目的通过开展专案行动,多部门协作,规范检验标本送检环节,降低检验急诊标本超时送检发生率。方法选取2017年1~6月护理专案行动前送检时的5075份急诊标本作为对照组,选取2017年10月~2018年3月实施护理专案行动后送检超时的1399份急诊标本作为观察组;对照组采用常规标本送检方法,观察组成立护理专案小组,实施“降低临床检验急诊标本超时送检发生率”的专案行动;护理专案行动通过回顾分析、对全院护工进行急诊标本运送相关知识调查分析、目标设定、要因论证、提出整改措施、效果评价等。结果观察组的超时送检发生率明显低于对照组(χ^2=4.714,P=0.030)。结论成立护理专案小组,多部门协作,规范标本送检环节,对急诊标本超时送检的现状进行分析、整改、反馈,采取有效措施进行跟踪监督、强化考核、流程优化,降低了超时送检发生率。

临床检验标本登记方法改进及应用

采集临床检验标本是临床最常见的护理工作，将临床检验项目转抄登记在临床检验登记本上是其前期准备工作之一，工作量大且费时，抄写的清晰程度决定着采集标本完成的质量。为提高采集标本的速度与质量，减少差错与纠纷，提高护理质量，自2010年1月开始，我们对临床检验标本登记方法实施改进，通过不断完善、简化程序，取得满意效果。现报告如下。

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

目的 :研究本院临床送检标本,分析导致标本不合格原因病探讨应对措施。方法 :回顾性分析2017年1月至2018年1月我院收集的临床检验标本,分析不合格标本产生的原因。结果 :862例不合格标本中,标本溶血198份,占22.97%;标本凝血164份,占19.03%;标本量少138例,占16.0%;标本收集及储存方法不当69例,占8.0%;标本容器用错52例,占6.03%;采集错误标本62例,占7.19%;标签贴错66例,占7.67%;标本污染52例,6.03%;其他61例,占7.08%。结论 :根据调查出的产生不合格标本的原因,采取针对性措施进行预防,并进行总结,对科室人员进行培训,以减少检验标本的不合格率。

临床检验标本的采集对检验结果的影响分析

检验医学是一门必须以实验为基础,用可靠、准确的数据提供客观证据的学科。为了取得准确的、可靠的检验结果,必须取得高质量的标本,正确采集运送标本是检验结果正确的前提和保证,而很多采集标本的医务人员忽视了标本的采集质量而引起结果很大的偏差。所以,正确的采集标本十分重要,现就我院标本采集情况做出总结和分析。

影响临床检验标本采集的因素与对策

目的探讨影响临床检验标本采集的因素及对策。方法选取100例患者作为研究对象,内科50例,外科50例,分析其临床检验标本采集情况。结果 100例患者在不同的时间段出现标本采集错误26例次,其中采集前错误15例,采集过程中错误8例,采集后错误3例。结论合理精准地采集临床标本和规范进行检验对临床诊断意义重大,能有效提高诊断精确性,进而提升临床治疗效果。

临床检验标本正确采集和运送的重要性

临床检验是给临床提供诊断及治疗效果的，因此怖床检验结果直接关系到患者诊断和治疗。检验结果受临床标本的影响。标本的正确采集和运送直接关系标本正误，因此在标本采集、送检、保存等各个环节都要规范操作，严格控制，是确保实验结果准确可靠的前提。现就临床检验标本正确采集和运送谈几点看法。

临床检验标本采集和处理的质量控制

实验证明,为保证临床检验质量,必须做到全过程质量控制。包括:实验前,实验中和实验后三个阶段的质量控制。其中实验前质量控制尤其重要。实验前误差是仪器、试剂、质控品和标准品等再好所无法解决的。因此。

临床检验标本不合格原因分析及正确采集

随着传统医学向循证医学的发展,疾病的诊断及治疗越来越依赖于客观的实验室指标。检验结果的准确性直接取决于检验标本的质量,不合格的检验标本可直接影响检验结果从而影响对患者的诊断、治疗、病情评估及预后判断等。质量控制是实验室保证检验质量的重要环节,包括分析前、分析中、分析后质量控制。目前多数实验室都有较完善的分析中和分析后的质量控制制度,但是分析前阶段由于存在许多实验室难以掌握的影响因素,

临床检验标本运送方式现状及解决方案

目的分析当前检验标本送检现状,为进一步规范化管理提供科学依据;并针对目前存在的问题提出解决办法。方法对深圳市龙华新区人民医院2015年各临床科室检验标本送检方式以标本试管架送检等6种方式进行统计分析。结果2015年1月10日至12月20日深圳市龙华新区人民医院各临床科室检验标本送检9 084次,其中以标本试管架承载检验标本送检为主要送检方式,占43.9%;其次为以一次性手套包裹检验标本送检和以篮子承载检验标本送检,分别为19.6%、18.0%;以试管泡沫垫承载检验标本送检占8.9%;以纸盒装检验标本送检及由患者家属手持检验标本送检占1.7%。结论以标本试管架承载检验标本送检是当前医院的主要送检方式,当前这种检验标本送检方式难以达到检验前质量保证和检验质量管理要求,难以达到医院感染生物安全的要求。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素分析

目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法2110份进行临床血液生化检验的标本,统计其中检验结果不合格的标本,进一步分析相关影响因素,并提出相关应对措施。结果2110份血液生化检验标本检验结果合格2032份(96.30%),不合格78份(3.70%)。78份检验结果不合格的血液生化检验标本中,血液采集方法不当34份(1.61%),送检不够及时21份(1.00%),血液标本保存条件不当3份(0.14%),抗凝剂与血液比例不合理11份(0.52%),其他9份(0.43%)。结论临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素较多,需保证血液采集方法的正确、科学,及时送检,在适宜的温度环境下保存,并保证抗凝剂与血液比例的合理性,以确保临床血液生化检验标本检验结果的准确性,进一步为临床诊疗工作提供客观、科学的依据。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检测准确性的单因素分析

目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检测准确性的单因素。方法选取2017年1~12月我院收集的100例临床血液生化检验标本作为研究对象,临床资料均齐全。按照采血部位的不同将其分为同侧采血部位组(82例)与异侧采血部位组(18例);按照保存时间的不同将其分为规范送检组(82例)与1h送检组(18例);按照标本的不同将其分为正常血液组(82例)与溶血血液组(18例)。通过分析各组临床血液生化检验标本的检测结果,考察影响检验结果准确性的因素。结果临床血液生化检验标本检验合格82例(检验合格率为82.00%),检验不合格18例(检验不合格率为18.00%)。同侧采血部位组的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)高于异侧采血部位组,差异有统计学意义(P<0.05)。同侧采血部位组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清免疫球蛋白M(IgM)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)低于异侧采血部位组,差异有统计学意义(P<0.05)。规范送检组的ALT、乳酸脱氢酶(LDH)低于1h送检组,差异有统计学意义(P<0.05);规范送检组的AST、尿糖(GLU)高于1h送检组,差异有统计学意义(P<0.05)。正常血液组的AST、LDH、GLU、肌酸激酶(CK)低于溶血血液组的检测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。18例检验不合格的临床血液生化检验标本中,有4例为送检不及时,有12例为采集方法不准确,有2例为调配比例不合理,分别占比4.00%、12.00%、2.00%。结论临床血液生化检验标本分析过程中,其检测结果准确度与相关因素存在一定关系,如血液样本采集方法、血液样本保存时间、血液样本条件、血液样本抗凝剂以及血液量比例等,需引起临床检测者的高度重视。通过正确保存临床血液生化检验标本,严格依照相关规范准则进行检测,并严格把关,有助于提高临床血液生化检验标本的标本质量,也有利于提高临床检测准确度。