血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素探讨

在实际分析血液生化检验标本的过程中,探讨影响检验结果准确性的因素。选取2022年3月—2023年2月于郓城县武安镇中心卫生院接受血液生化检验的300例患者为研究对象,按照患者检验结果的准确性将其划分为检验准确组与检验不准确组,分析检验结果准确性的影响因素。结果显示,检验准确组标本采集不合格、送检不及时、送检血液量不充足、储存条件不恰当、检验程序不合理、条形码粘贴不正确、仪器操作不正确、操作环境不合格问题的发生概率均低于检验不准确组(P<0.05)。研究发现,在血液生化检验标本分析环节,检验结果的准确性会受到多种因素的影响。要想切实保证血液生化检验结果的准确性,需要做好质量控制的相关工作。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素探讨

探讨影响临床血液生化检验标本分析过程中检验结果准确性的因素。方法 选择本院2020年1月至2022年6月的280例实施血液生化检验的患者参与试验,回顾性分析280例患者的血液生化检验标本结果,对不合格的样本进行分析,探讨影响血液生化检验标本结果准确性的因素。结果 280例患者中,检验准确的例数262例、准确率93.57%,不合格例数18例、不合格率6.43%;不合格率原因有,送检不及时8例(44.44%)、血液采集方法错误4例(22.22%)、标本储存不当5例(27.78%)、其他原因1例(5.56%);采取异侧采血的各项临床指标显著高于同侧采血,具有统计学意义(P<0.05)。结论 影响血液标本检验准确率的因素有很多,对于不同的对象引发不合格的原因有不同的地方。其中送检不及时、血液采集方法错误、标本存储不当等是影响检验合格率的主要原因。所以建议临床加强对上述这些影响因素的控制,提高患者血液生化检验标本准确率。

临床检验标本分析前阶段护理质量控制

随着现代医学的飞速发展和自动化检验仪器的广泛应用,临床实验室检验在临床学科中占有越来越重要的地位,检验结果的真实性及重要性在临床诊断和治疗中日趋显现,实验室的质量管理已成为当今国际上关注的重点。国际标准化组织在2003年3月正式颁布了《医学实验室质量和能力专用要求》（ISO/IECl5189），文件的核心内容就是加强实验室全面质量管理。有文献报道，

外送标本分析前质量控制中的特殊要求

外送标本,是为配合医疗改革,改变老百姓看病难、看病贵的问题,在保证检验质量的同时,通过委托实验室（referral laboratory）来完成一些本院不能开展的检验项目,对患者的及时诊断和治疗有很大的帮助[1]。随着对分析前变异的深入研究，

血液标本分析前的质量控制

目的通过加强分析前血液标本的质量控制,提高血液检测结果的准确性,保证临床用血安全。方法通过对血液标本的采集运送、运送和保存对分析前的各方面因素进行分析。结果血液标本的采集、运送和保存为分析前质量控制的重要部分。结论血液标本的分析前质量控制对于整个血液质量安全尤为重要。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素

目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法 80例临床血液生化检验标本进行回顾性分析,总结影响检验结果准确性的因素。结果根据研究结果 ,影响临床血液生化检验结果准确性的因素主要为血液生化检验标本的采集方法、抗凝剂与血量的比例、血液生化检验标本的保存条件等。结论影响临床血液生化检验标本检验准确性的因素比较多,临床中应积极采取应对措施,降低不良因素的影响。

动脉血标本分析前阶段护理质量控制

动脉血气分析是通过对人体动脉血液中的pH值、血液氧分压（PO2）和二氧化碳分压（PCO2）等指标进行测量，从而对人体的呼吸功能和血液酸碱平衡状态作出评估的一种方法。它能客观地反映患者呼吸衰竭的性质和程度，

血液标本分析前质量改进在ICU中的应用

ISO15189指出：分析前开始于临床医师提出申请，止于分析检验程序启动，其步骤包括检验申请、患者准备、原始样本的采集、样本的运送及样本在实验室内的传递等过程。血液样本分析前的过程环节众多，参与的人员复杂，因此也容易发生各种错误而最终导致检测结果的不准确。

临床检验标本分析前质量控制

目前，检验医学技术有了飞速的发展，医学实验室使用了各种类型的自动分析仪，大大提高了检验速度，然而实验室的检测过程是复杂的，分析前、分析中、分析后存在着许多问题。近年来，质量评价越来越受到医学实验室和临床各科室的重视。检验医学的发展，核心问题就是质量管理。质量是检验的根本，没有检验结果的高质量，发不出准确的报告，检验科就没有存在的必要。

标本分析前因素对临床生化日常检验的影响

目的探讨标本分析前因素对临床生化日常检验的影响,为临床提供质量控制措施。方法采用回顾性分析方法,通过对影响临床生化检验结果的分析前因素进行研究,提出质量控制对策。结果通过对常见分析前主要因素的研究,在临床生化日常检验中有效避免可能产生不利影响的因素,保证高质量检验标本。结论检验人员应加强对分析前影响因素的控制,医护人员需与检验科相结合,充分考虑各因素对结果造成的影响,排除可能的干扰和误差,确保检验结果准确可靠,为临床提供最佳的质量控制措施。

130例多聚人血清白蛋白受体阳性血清标本分析

某些乙型肝炎患者血清中有多聚人血清白蛋白受体(polymerized human serum albumin receptor, PHSA_R),因此检验血清PHSA_R阳性可做为临床判断乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)感染的慢性化和严重程度以及HBV复制的参考指标。

影响临床标本分析前质量的因素

近年来，检验数据已经成为临床医生诊断疾病和防治疾病不可缺少的一部分，并且它在疾病的发展、转归、疗效评价及预后等方面起着重要的作用。我国临床实验室已普遍开展了室内质控和室间质控的质评活动，这些质控多注意了分析中和分析后的质控问题，而分析前质控问题尚未引起全体医务工作者的足够重视，检验结果与病人I临床症状不符的现象时有发生，遇到此情况，临床医生总是抱怨检验人员。其实，许多情况并非检验人员之过，因为，在标本检测的过程中，有些因素与医护人员的关系密切，而不在检验人员的控制之中，检验人员不易了解且无法防止。据统计检验结果的误差有65％左右出现在分析前［1］本文旨在探讨如何做好分析前质量控制。

浅谈血液标本分析前质量控制

卫生部颁发的（2006）73号文件，《医疗机构临床实验室管理办法》第十五条规定：医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施、制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并有医疗机构组织实施。

40例不合格临床血液常规检验标本分析

目的:探讨临床血液常规检验标本提高准确率的方法。方法:回顾分析40例不合格临床血液常规检验资料,查找检验不合格的原因。结果:时间不恰当的标本占22.5%;有凝块血液标本占15%;容量不够的标本占37.5%;溶血的标本占25%。结论:血液常规检验标本不合格的原因主要是时间不恰当、血液标本有凝块、容量不够、溶血等,做好采集血液标本每个环节的工作,是确保标本检验结果准确重要前提。

根因分析法在降低患儿血标本分析前缺陷中的应用效果

目的探讨根因分析(RCA)法在降低患儿静脉血标本分析前缺陷中的作用。方法成立RCA小组,运用RCA法剖析导致患儿血标本分析前缺陷的近端原因和根本原因,制定并执行改进措施。结果运用RCA法管理前,患儿血标本分析前缺陷率为1.77%,运用后缺陷率为0.83%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 RCA法是管理患儿血标本分析前缺陷的有效方法,有利于护士综合素质的提升和儿科护理安全目标的实现。

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素

目的研究临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法选取2017年6月至2019年10月至我院进行血液生化检验的180例患者进行研究,记录标本检验结果准确性,随后对其血液生化检验标本分析过程进行回顾性研究,分析影响检验结果准确性的因素。结果 180份血液生化检验标本中,检验结果不准确的共有41份,因标本采集流程不正确导致的有19份,因送检时间过长导致的有10份,因保存不合理导致的有7份,因抗凝剂应用比例不正确导致的有5份。结论在临床血液生化检验标本分析过程中,标本采集流程、送检时间、标本保存方式、抗凝剂使用情况等会对检验结果准确性造成影响,因此在标本分析过程中,需要重视各细节问题,尽量规避不良因素对检验流程造成的干扰,保障检验结果的准确性。

医学独立实验室标本分析前质量控制探讨

医学独亚实验奄是在我国医疗卫生体制改革中出现的一种新型检验机构，是专门接收医院及医疗机构外送标本的医学检测机构，同时医院外送标本是对临床检验的有益补充，是对检验资源的合理、有效应用[1-2]。当前独立实验室在医学检验领域发挥着重要作用。独立实验室的质量控制特别是独立实验室分析前质量控制也是很多医院和医疗机构所关心的问题。