SGC7901细胞株染色体标本制备条件的探索和比较

目的 :探索胃癌SGC790 1细胞株的染色体制备过程中的适宜条件 ,提高细胞株染色体标本制备的质量。方法 :对细胞株使用不同终浓度的秋水仙碱 ,不同时间的低渗作用以及不同时间的胰酶消化。结果 :秋水仙碱的浓度对染色体的形态长度有明显的影响 ,低渗时间对染色体的分散程度和胞浆去除有一定影响 ,胰酶消化时间对染色体G显带结果有直接影响。结论 :提高染色体标本质量 ,必须摸索。

从同一外周血标本制备总RNA和DNA

在基因水平的临床研究中,常需要从人外周血白细胞中提取染色体DNA,以研究其基因的缺陷,或者制备细胞总RNA,以研究某基因的表达。需要同时了解基因的结构改变和功能异常时,从一份病人外周血或骨髓中同时分离出染色体DNA和细胞总RNA,无论从标本的来源、提取简便等方面考虑都是临床分子生物学研究的一个很实际的问题。 由细菌或培养细胞中同时分离DNA和PNA的方法已有报道。郭传海等介绍一种从小量样本同时提取RNA和DNA的方法,其提取总RNA采用异硫氰酸胍超离心法。

蛙坐骨神经-腓肠肌标本制备方法的改进

采用“先离体法”和“后离体法”两种方法制备蛙坐骨神经 -腓肠肌标本 ,通过实验记录 ,对标本的收缩机能进行了比较 .结果表明后离体法制备的标本单收缩幅度高 ,潜伏期和舒张期时程缩短 ,并对其原因进行了分析与讨论 .

增加中期细胞数的染色体标本制备方法研究

目的探索增加中期细胞数的小鼠骨髓染色体标本制备方法。方法小鼠随机分成2组:对照组与酵母液处理组,每组均采用剪碎股骨法与冲洗股骨法收集骨髓细胞,常规方法制备骨髓染色体标本。结果与对照组比较,酵母液处理组中期细胞数显著增加(P<0.05);与冲洗股骨法比较,剪碎股骨法收集的中期细胞数显著增加(P<0.05)。结论在染色体标本制备过程中,采用酵母液处理和剪碎股骨法,可有效增加小鼠中期细胞数。

桑树染色体标本制备的风油精法

桑树染色体标本制备的风油精法何凤发，田丰炉，李存礼（西南农业大学农学及生命科学院）桑树是多年生木本植物，作为一种经济植物在我国已有悠入的栽培历史，许多学者［１～８］对于桑树染色体数目及倍数性进行了大量有益的工作，并取得了一定的结果。前人在桑树染色体标...

肺脏支气管铸型标本制备的改良技术

管道铸型技术是通过向管腔内灌注某种可塑材料,使其在管腔内模塑成型,然后再用强酸、强碱等药品或者采用自然腐蚀等方法将器官组织除去,从而获得反映管道真实分支与分布情况的铸型样品[1]。肺脏是一个含有肺动静脉、支气管及支气管动静脉的多管道脏器,常规固定处理的肺,

聚合酶链反应检测结核分支杆菌临床标本制备方法的研究

分别检测６种结核菌ＤＮＡ提取方法的裂解效能、聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增灵敏度及其对临床标本的阳性检出率。结果显示，ＴＥ－ＴｒｉｔｏｎＸ法和Ｃｈｅｌｅｘ－１００法能裂解绝大多数的细菌并具最高的敏感性，可检测出少至１０个菌细胞，其临床标本的阳性检出率分别为９３．３％和８６．６％；而其余４种方法效果较差，ＴＥ－Ｔｒｉｔｏｎ和Ｃｈｅｌｅｘ－１００两种沸水浴法简捷、经济、高效，值得临床实验室推广使用。

真空抽气技术在大鼠肺组织标本制备中的应用

目的探讨真空抽气技术在大鼠肺组织标本制备中的应用。方法肺组织标本取自9只Lewis大鼠肺脏的相同区域，每区域各取两块组织，随机分为2组：A组（n=9），肺组织标本（0．5～1cm^3）置于盛有10％甲醛的小玻璃瓶中，再将小玻璃瓶置于真空抽气瓶中抽气（1．33×10^4Pa）至沉，保持负压状态下继续固定6小时，真空抽气瓶中负压状态下进行梯度酒精脱水、二甲苯透明和石蜡包埋；B组（n=9），肺组织标本不进行真空抽气，小气道注射固定液后，在10％甲醛中固定6小时，常规梯度酒精脱水标本，二甲苯透明和石蜡包埋。采用HE染色光镜观察对肺组织病理结构进行分析和评价。结果A组肺组织标本结构清晰，未见肺组织结构明显崩溃和皱缩，肺泡保存良好；B组标本肺组织结构明显崩溃和皱缩，肺泡隔增厚明显，大量肺泡萎陷。结论采用真空抽气技术制备大鼠肺组织标本具有较好的效果。

流式细胞术实体瘤组织标本制备的研究

近年来,流式细胞术越来越多地应用于临床和科研,文献报道较多。但是,在实体瘤组织标本制备方面研究报道较少。因此,我们重点进行了实体瘤标本单细胞悬液制备的研究。现将我们制备实体瘤组织单细胞悬液的具体方法论述如下。 资料与方法 1.标本采集:住院病人手术取下的活体实体瘤组织新鲜标本,迅速在无菌条件下放入到RPMI1640培养液中。

微波技术在牙齿和骨组织标本制备中的应用

牙齿和骨组织的标本处理技术是口腔病理工作者所面临的主要问题。由于牙齿和骨组织(尤其是牙齿)的高度矿化,必须先经过脱钙处理。以往用常规方法处理牙齿和骨组织制片时间较长(5-10d),这不仅拖延了病理诊断报告时间,且标本经酸处理时间长而导致核着色不鲜艳,胞浆红染。

游离细胞的扫描电镜（SEM）标本制备方法

游离细胞的扫描电镜（ＳＥＭ）标本制备方法张治平，钟卫洲，袁爱华，邓红（中国科学院武汉病毒研究所，武汉４３００７１）生物游离细胞的扫描电镜标本制备，近些年来已有很多的改进方法，如已报导的有膜吸附、滤纸折叠过滤、样品台表面吸附等，其改进之处主要是解决样品...

标本制备及切片染色中GS套液的应用体会

随着人类对健康的关注程度不断增加,我国对环保的要求也日趋严格。目前各种实验室的环保问题已经提到了议事日程,其中也包括病理学实验室。尽量减少化学品对人类的危害,最直接有效的办法就是使用环保试剂,但目前国内环保产品的种类还很少,能选择的范围也十分有限,而国外环保产品价格很贵，对多数实验室而言非常奢侈。

竹子染色体标本制备方法的探讨

染色体是主要的遗传物质基础,染色体的相对稳定决定了生物性状遗传上的相对稳定,同时也为生物的变异提供了基础,因而也决定了对染色体开展研究的重大意义。植物染色体研究传统上采用压片技术,但这种方法往往不能使染色体很好地分散开来,陈瑞阳先生等(1979)(1980)用去壁低渗法对37科105种植物染色体进行了研究,结果令人满意。其原理是通过酶解除去植物细胞壁,经低渗处理后使染色体分散程度更好。

家兔化学裸露心肌标本制备及其张力-pCa关系

家兔右室乳头肌在含3mM EDTA、5mM Na_2ATP、10mM Tris、140 mM KCl的溶液中浸浴150min,其Ca^(2+)通透性显著增高。Ca^(2+)浓度为10^(-7)M时,便可产生张力,10^(-4.6)M时,张力达到最大。相对张力-pCa(Ca^(2+)浓度的负对数)关系近似一S形曲线,产生50％最大张力的Ca^(2+)(pCa_(50))约为10^(-6.6)M。同法制备的大鼠乳头肌Ca^(2+)通透性未见增高。

X射线致染色体结构畸变玻片标本制备的探索

医学遗传学是临床医学与遗传学相结合的学科,是医学教育的基础课程。染色体结构畸变观察是遗传学实验教学经典内容之一。为满足遗传学实验教学对染色体结构畸变玻片标本的需求,郑州大学实验教学中心采用X射线辐照离体人血方法诱导染色体产生结构畸变,经体外淋巴细胞培养56-64 h后,收获细胞,常规制备染色体玻片标本。结果提示,3.0 Gy电离辐照剂量能够较好地诱导染色体产生畸变,畸变类型主要包括微小体、断片、双着丝粒、环状染色体等。制作的畸变标本用于医学遗传学实验教学。经问卷星调查,学生对染色体结构畸变实验教学效果优评率达90.45%。该研究为染色体结构畸变玻片标本的制备提供参考依据。