化学发光标记免疫测定法检测卵巢上皮癌患者血清CA125水平

目的 评价化学发光标记免疫测定法 (CLIA)在检测卵巢上皮癌者血清CA12 5水平中的价值。方法 应用化学发光标记免疫测定法对 2 0 3例卵巢上皮癌患者进行血清CA12 5的检测 ,其中浆液性癌 72例 ,粘液性癌 3 7例 ,宫内膜样癌 3 8例 ,透明细胞癌 13例 ,未分化癌 2 5例 ,混合性上皮癌 18例。对照组选健康女性共 63 8例。结果 2 0 3例患者中阳性 184例 ,敏感度为 90 .6%,特异性为 94.5 %,准确度为 93 .6%。结论 化学发光标记免疫测定法是目前检测卵巢上皮癌患者的最好方法 ,CA12

免疫标记法在汗潜手印的显现与成分检测中的应用进展

现场手印可为案件侦破提供重要线索和依据。传统显现方法只是局限于手印的形态,为了充分发掘手印的潜在信息,发展了免疫标记法。该方法针对汗潜手印物质中的特定成分,采用抗体修饰的颗粒材料,通过免疫标记技术,显现出手印,同时,确定手印物质中特定成分的存在。侦查人员可以以此作为依据,推断嫌疑人接触过或食用过何种药物,或具有哪些生活习惯(例如吸烟),为侦查提供方向。与传统方法相比,免疫标记法具有高灵敏度、高选择性和广泛的应用前景等优点。对该方法的基本原理进行了介绍,综述了以氨基酸、蛋白质、可替宁、毒品等为抗原,国内外关于该方法在汗潜手印中的显现与成分检测中的应用进展,归纳总结了影响显现效果和准确性的因素。

金标记免疫层析法测定沙眼衣原体检测下限的确定

目的比较金标记免疫层析法与定量PCR的方法检测沙眼衣原体的结果,确定金标记免疫层析法检测沙眼衣原体的最低下限。方法25例临床标本同时进行金标记免疫层析法与定量PCR的方法检测,比较这两种检测方法的结果差异。结果定量PCR方法检测结果拷贝数在105指数级的标本8例。其金标记免疫层析法检测2例为阴性,6例为弱阳性。结论金标记免疫层析法检测沙眼衣原体的最低下限为105拷贝数。

荧光免疫标记抗体法测定血痕ABO血型

目的探讨采用荧光免疫标记抗体法测定血痕血型的可行性和优点。方法根据抗原抗体特异性结合的原理,首先对抗A、抗B单克隆抗体进行荧光标记,然后使荧光标记抗体与相应抗原(血痕)在最佳条件下结合,最后荧光显微镜镜检,判定血痕的血型。结果采用该方法测定血痕的血型结果准确、灵敏度高、操作简单、检验时间短。结论该方法可以作为一种测定血痕血型的检验方法使用。

免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用

随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广，石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用，尤其是荧光双标或多标的方法，因其具有敏感性高、信号分明的特点，成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂，它的成功与否会受到很多因素的影响，如果某些环节处理不恰当，会直接导致实验失败。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象，分为子宫平滑肌肉瘤组（LMS）、普通型子宫平滑肌瘤组（OUL）、正常子宫平滑肌组（NUSM）3组，选择Survivin和Ki-67两种与细胞增殖和凋亡相关的蛋白，采用免疫荧光双标记法检测各组中2种蛋白的表达情况，取得了较为满意的效果，现以异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate，FITC）与四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethyl rhodamine isothio-cyanate，TRITC）的荧光双标为例，介绍免疫双荧光切片制备及运用激光共聚焦显微镜采集信号数据的方法。

TNF-α/hs-CRP双标记时间分辨荧光免疫法用于脓毒症早期筛查诊断的研究

目的建立一种双标记时间分辨荧光免疫法(TRFIA)用于定量检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。方法将抗TNF-α和hs-CRP单克隆抗体包被在96孔板,制备铕(Eu3+)和钐(Sm3+)检测抗体偶联物,建立双抗体夹心TRFIA法并组装成试剂盒,评价此试剂盒的灵敏度、线性范围、加标回收率和各项检测性能。结果建立了TRFIA检测血清TNF-α和hs-CRP水平的新方法并组装成试剂盒,此试剂盒对TNF-α检测的线性范围为0~100 ng/L,灵敏度为0.05 ng/L,对hs-CRP检测的线性范围为0~100 mg/L,灵敏度为0.02 mg/L;对TNF-α检测的加标回收率92.00%~107.00%,对hs-CRP检测的加标回收率95.00%~106.82%,与其他常见的血清干扰物质无明显的交叉反应;对TNF-α检测的批内CV 4.57%~9.24%,批间CV 5.13%~9.27%;对hs-CRP检测的批内CV 3.57%~7.69%,批间CV 6.07%~10.00%;试剂盒能够在4℃稳定保存6个月,37℃下可稳定保存7 d以上。TNF-α的检测阈值为0.44 ng/L,hs-CRP的检测阈值为1.41 mg/L。该试剂盒检测判定结果与临床情况相一致,符合率100%。结论双标记TRFIA法可定量检测TNF-α和hs-CRP水平,具有灵敏度和准确度高、特异性强、方便快捷等优点,可为脓毒症临床样品的早期筛查、疗效评价和预后评估提供一种新的检测方法。

金标记免疫层析法联合ELISA法检测HBsAg

目的探讨金标记免疫层析法检测HBsAg在临床检验中的应用价值。方法金标记法检测HBsAg阳性者,再经ELISA法检测HBsAg阳性符合率。结果金标记法检测HBsAg阳性者400份,再经ELISA法检测HBsAg阳性者360份,符合率达90%(360/400),不符合率10%。结论金标记免疫层析法联合ELISA法可准确检测HBsAg。

免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分

叶绿体等细胞器在细胞内的位置维持和运动受细胞骨架的调控。筛管特异质体是筛管细胞内的特征性细胞器,其发生与叶绿体同源。研究利用免疫胶体金标记法结合商品化的微丝蛋白抗体,发现微丝蛋白actin和myosin除了能被标记到叶绿体上,还能被标记到筛管特异质体上。该结果暗示了微丝蛋白可能也参与了筛管特异质体在筛管细胞中的位置维持和运动,为细胞器运动的研究提供了新线索。

金标记免疫层析法初筛不同人群无偿献血者HBsAg结果分析

目的初步了解益阳市无偿献血者不同人群HBsAg阳性率流行情况，从而减少HBsAg阳性血的无效采集，确定低危献血群体，为安全输血提供保障。方法采用金标记免疫层析法对献血者进行HBsAg初筛检测，回顾性分析2006—2008年流动采血车上72935名无偿献血者基本资料及初筛检测结果。统计学方法采用χ^2检验。结果HBsAg总阻性率5．12％，2006～2008年各年阳性率呈递降趋势；男性阳性率为5．98％、女性阳性率为3．48％，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同年龄段阳性率差异无统计学意义（P〉0．1）；军人和学生HBsAg阳性率比较无统计学意义（χ^2=0．68，P〉0．01），但学生和军人HBsAg阳性率比其他人群显著（r=34．67，P〈0．05）。结论益阳地区HBsAg阳性率逐年呈下降趋势，学生和现役军人是安全输血的低危人群，应作为主要选择对象。

免疫酶标记法快速检测肠杆菌科细菌共同抗原

临床上送检的脑脊液、腹水、胆汁、中段尿等无菌性体液标本常常受到细菌的污染，而肠杆菌科细菌是其主要的污染菌。为了及时、准确地鉴定无菌性体液标本是否受到污染，以提高检验工作的质量，我们把酶标检测肠杆菌科细菌共同抗原(Enterobaeterial Commonantigen，ECA)的方法应用于临床，使肠杆菌科细菌的鉴定于2小时内鉴定到科，现报道如下。

胶体金标记免疫层析试纸条在儿童HbsAg检测中的应用评价

目的 :寻求一种灵敏快速易懂的儿童血检法。方法 :试用一种胶体金标记免疫层析 (CIA)试纸条 ,一步法快速、定性检测 196 5例儿童未梢全血中乙型肝炎病毒表面抗原 (HbsAg)。结果 :胶体金标记免疫层析试纸条与全血中的HbsAg具有特异性的结合能力 ,阳性检出率达 95 .0 0 % (5 7/ 6 0 )。对HbsAg灵敏度高达 2ng/ml,不出现前带现象 ,接近EIA法。经胶体金标记免疫层析试纸条检出的 6 7例阳性儿童 ,再行静脉抽血用EIA法进行第二次复查比较 ,6 7例标本HbsAg全部呈阳性 ,阳性符合率达 10 0 %。结论 :胶体金标记免疫层析试纸条特异性强 ,灵敏度高 ,简便快速 ,结果易懂 ,无需特殊仪器设备 ,适合广大基层门诊 ,尤其大面积的儿童HbsAg的普查 ,街头无偿献血等过筛应用。

霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条的应用

今年，我们试用了江苏省疾控中心推广使用的霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条(下称金标法)，并与国标法进行了分析比较，报告如下。