中国芸芥遗传多样性RAPD标记分析

选择我国不同生态地区有代表性的芸芥材料 ,利用RAPD标记技术进行分子标记差异分析 ,根据遗传相似系数计算不同材料RAPD数据的遗传距离矩阵 ,按UPGMA方法对研究材料进行了聚类。研究结果表明 ,我国芸芥具有比较大的遗传多样性 ,12个引物共扩增出 131条DNA带 ,其中 10 5条表现出多态性 ,占总带数的 80 .15 % ,不同生态类型地区来源的材料有各自的特征带。 2 0个材料的遗传距离在 0 .1178～ 0 .4 994之间 ,其中以和田芸芥与其它材料的遗传距离最大 ,而神池芸芥与朔州芸芥遗传距离最小。聚类分析表明 ,2 0个材料可分为 4组 ,其中和田芸芥和四川芸芥各自列为一组 ,和田芸芥可能是我国芸芥的一种新类型。

应用微卫星标记分析东乡野生稻遗传多样性初探

利用SSLP标记对东乡野生稻进行多样性分析。结果表明 ,在 14对SSLP标记引物中 ,12对引物扩增的产物呈现多态 ,多态性探针百分率为 85 .71% ,共扩增出 70条多态性带 ,平均每对引物扩增出多态性带 5 .83条 ,表明东乡野生稻具有较丰富的遗传多样性。聚类分析结果表明 ,东乡野生稻 9个居群内及居群间存在一些差异较大的材料 ,同时也存在一些相同或遗传距离很小的材料 ;居群内平均遗传距离为 0 .2 3～ 0 .4 7,居群间平均遗传距离为0 .4 0～ 0 .5 5 ,居群间的遗传距离略大于居群内的遗传距离 ,为此 ,必须对东乡野生稻现有居群进行严格的保护。

40个河南省审定小麦品种遗传多样性的SSR标记分析

利用小麦基因组42条染色体臂上的43个SSR标记对40个河南省审定小麦品种的遗传多样性进行了研究。结果发现,43对SSR引物中有31对(占72%)扩增出带并具有多态性,这31对引物共检测到186个等位变异,每对引物能检测到2～14个,平均位点为6个。聚类分析表明,SSR标记能将40个品种相互区分开。品种间遗传距离(GD)变幅为0.231～0.593,平均GD值为0.404。据此认为,SSR标记揭示出这40个河南省审定小麦品种遗传变异较小,遗传基础狭窄。

用微卫星标记分析泰山螭霖鱼的遗传多样性

本文首次对泰山螭霖鱼进行分子遗传学研究 ,以了解其遗传多样性 ,养殖群体和野生群体有无遗传差异等。共选用了 31个微卫星标记 ,经筛选 ,其中 14个能在螭霖鱼得到稳定的PCR扩增。PCR扩增产物用 12 %的非变性聚丙烯酰胺凝胶 15 0V电泳 6～ 8h后 ,银染显色 ,观察并统计分析。结果表明 :泰山螭霖鱼野生群体和养殖群体在所有的位点均有相同的等位基因 ,PAGE结果都呈直线。这说明泰山螭霖鱼野生群体和养殖群体的遗传结构无差异 ,这也证明泰山螭霖鱼为一高度纯合的群体 ,是非常难得的育种和试验材料 。

FSHR基因的PCR-RFLP对牛双胎性状的标记分析

FSHR基因 5’端 (包括侧翼序列和第一外显子 )的限制性内切酶TaqⅠ的PCR -RFLP标记研究发现 ,在秦川牛中双胎母牛的A基因频率 (0 5 5 0 0 )和AA基因型频率 (0 5 0 0 0 )分别高于单胎母牛的A基因频率 (0 35 0 0 )和AA基因型频率 (0 30 0 0 ) ;在黑白花奶牛中双胎母牛的B基因频率 (0 5 937)和BB基因型频率 (0 6 875 )均高于单胎母牛的B基因频率 (0 5 4 16 )和BB基因型频率 (0 4 16 7) ,也就是FSHR基因的 5’端的PCR -RFLP标记在一个品种内单胎母牛和双胎母牛之间有一定趋势 ,但两个品种的趋势不同。

典型籼粳杂种不育性的分子标记分析及其遗传基础

对典型籼粳杂种育性遗传基础的研究是快速进行广亲和系培育的前提。以回交群体Balilla 南特号∥Ba lilla为育性基因的分析群体 ,利用SSR标记研究了该群体中控制小穗育性和花粉育性的基因位点 ,对于小穗育性共检测到 2个QTLs ,qSPTF1和qSPTF6 ,分别位于第 1和第 6染色体上 ,其加性效应分别为 13 5 0 1和 - 16 4 14。根据前人的研究结果 ,以及qSPTF6在第 6染色体上所处的位置 ,可以推断qSPTF6即为S 5位点。在花粉育性的QTLs检测中 ,发现在第 7和第 9染色体上有两个QTLs,qPLLN7和qPLLN9,其加性效应分别为 - 12 0 0 3和 - 11 0 12 ,可以分别解释表型变异的 12 9%和 10 3%。位点的互作分析表明 ,在该研究群体中 ,存在大量的位点互作影响小穗育性和花粉育性 ,在 0 0 0 5显著水平上 ,检测到 6 1对和 5 1对位点互作分别影响小穗育性和花粉育性。说明籼粳杂种的不育性除了主效基因的单独作用以外 ,位点之间的互作 ,即上位性也是一重要的遗传因素。

三嗪类光学探针与标记分析

评述了以三聚氰氯作桥联剂或骨架而合成的三嗪类衍生物、特别是其光学标记探针的研究进展及分析应用。

利用RAPD标记分析大麦种质资源的遗传多样性

利用RAPD标记对19份西藏近缘野生大麦材料、33份我国不同省市的地方品种以及8份国外引进大麦品种共6 0份大麦种质资源的遗传多样性进行检测。结果表明材料间遗传差异明显。32个RAPD引物中,有2 5个引物(占78 13% )可扩增出清晰且具多态性的条带,另外7个引物能扩增出1～3条清晰但无多态性的条带。每个引物可扩增出1～8条多态性带,平均为3 72条。32个引物共产生119条DNA片段,其中87条具有多态性,多态性比率(PPB)为73 11% ,平均多态信息量(PIC)为0 4 34;每个位点平均有效等位基因数(Ne)为2 30 4 ;材料间遗传相似系数GS变化范围为0 75 7～0 981,平均值为0 871。19份来源于西藏的近缘野生大麦材料间GS值变幅为0 818～0 96 9,平均为0 892 ;33份我国栽培大麦地方品种间的GS值变化范围为0 783～0 981,平均为0 879;8份分别来自8个国家的栽培大麦品种间的GS值变幅为0 82 0～0 95 6 ,平均为0 882。根据RAPD标记分析的结果,对6 0份大麦种质资源进行聚类分析,在平均GS值0 871水平上6 0份大麦材料可聚为5类,聚类结果能在一定程度上反应材料的地理分布关系,但某些相同地理来源的材料也较分散地分布在整个聚类树中。本研究从分子水平上进一步证明了我国栽培大麦丰富的遗传多样性。

DNA导入和系选大豆品种及其亲本遗传关系的SSR标记分析

利用现有品种的变异进行系选并培育新品种是一种重要的育种方法。利用SSR标记,对系选大豆(Glycine max)新品种和其亲本的遗传组成进行分析,明确二者的遗传关系,为大豆系选育种提供依据。使用48对SSR引物对22个大豆品种及其亲本进行分析,结果表明,由外源DNA导入育成的3个品种与其亲本的一致性为35.42%-95.83%,虽然供体相同,但由于导入的外源DNA不同,故育成的品种间差异很大。另外19个系选品种与其亲本的一致性为27.08%-89.58%,其中有6个品种与亲本间的差异小于30%。聚类分析发现,所有参试品种分为东北春大豆及黄淮和南方大豆2类,其中有8个品种不能与其亲本聚在一起,说明系选品种并不完全是由于亲本通过突变获得。此外,农艺性状与分子标记分析结果差异较大,说明利用有限的农艺性状评价品种间的遗传关系存在一定的局限性。通过比较系选品种和亲本之间的保守位点发现,特定等位变异出现次数≥7的位点有14个,分布在11个连锁群,其中有7个位点与产量和抗病性等重要农艺性状有关,说明DNA导入和系选品种在选择变异性状的同时,使一些与重要农艺性状有关的等位变异得到了保留。

利用微卫星标记分析湖羊GDF8区域的遗传多样性

1材料与方法 1．1试验材料与DNA提取2007年，在江苏省苏州市种羊场随机选取成年羊88只，采取耳组织提取DNA，-20℃保存。并记录湖羊的初生重、断奶重和6月龄重。

山西省中部地区主栽小麦品种的分子标记分析

山西省中部地区是山西小麦生产的重要地区,了解该区当前主栽小麦品种的基因组成特点,对于进一步选育新品种具有指导作用。采用SDS-PAGE方法分析了10个小麦品种的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白组成,并利用5个功能基因标记分析了其矮秆基因、硬度、多酚氧化酶等基因组成。结果表明,供试材料HMW-GS存在4种组合类型,其中晋太9923亚基组合为1,7+8和5+10,评分为10分;根据醇溶蛋白和黑麦专化标记分析说明4个品种含有T1RS·1BL易位;3个品种含Rht2,7个品种含Rht8,1个品种为Rht2+Rht8组合;4个品种扩增出Pinb-D1b位点,5个品种具有Pinb-D1a位点,1个品种为杂合型;利用多酚氧化酶基因标记在10个品种检测出3个不同位点,表明该基因在品种间存在多样性,其中4个品种含有长度为876bp的低活性位点。

人工诱导牙鲆异质雌核发育群体的微卫星标记分析

采集牙鲆成熟精、卵,通过紫外线照射精子和冷休克处理受精卵,经形态学和染色体计数检测获得了异质雌核发育牙鲆群体,采用筛选获得的10对高多态性的微卫星引物对该群体进行了遗传变异分析.结果为:10对引物中,Po91可能因为出现了无效等位基因而没有扩增产物,其余9对引物全都扩增出目的片段,其中7对表现出多态性,其多态座位比例为77.8%,平均杂合度为0.3856,明显低于自然和养殖群体;在具多态性的7个基因座位上均发生了基因-着丝点之间的重组,重组率在42.6%～100%之间.通过抑制第二极体排出获得的牙鲆雌核发育群体在个体和群体水平尚具有一定的基因杂合.

喀斯特高海拔山区玉米骨干自交系遗传多样性RAPD标记分析

以代表我国玉米6个主要杂种优势群旅大红骨、Lancaster、Reid、苏湾、墨白和塘四平头的标准测验种丹340、自330、792 2、苏37、4 4 9、黄早四和适应我国喀斯特高海拔山区的玉米骨干自交系为材料,利用RAPD标记对其进行遗传多样性和杂种优势群划分。从90个随机引物中筛选出2 1个多态性好的引物扩增材料,共产生14 6条谱带,其中12 4条谱带有多态性,占86 3% ,说明喀斯特高海拔山区的玉米骨干自交系具有较丰富的遗传多样性。通过UPGMA聚类分析,以遗传相似系数为0 6 32 ,可将我国喀斯特高海拔山区玉米种质资源的16个骨干自交系划分为5个类群。

荣昌猪与新荣昌猪Ⅰ系遗传变异的RAPD标记分析

利用 6 0个随机引物对荣昌猪和新荣昌猪I系的基因组DNA进行RAPD分析 ,其中 35个引物可扩增出清晰的RAPD带型 ,1个引物A1表现出明显的遗传多态性。结果表明 :荣昌猪和新荣I系群内平均相似系数分别为 0 .787,0 .80 ;平均遗传距离为 0 .2 13,0 .198。两品系间平均相似系数为 0 .795 ;平均遗传距离为 0 .2 0 6。

用标记分析法对我国海南地区登革2型病毒株的抗原表位分析

用标记分析(signature analysis)法了解我国海南地区3年(1985—1987)来流行的登革2型(DEN-2)病毒株的抗原性变化。用3种单克隆抗体(McAb),包括黄病毒属特异、亚属特异和登革2型型特异,分析了8个DEN-2病毒流行株,并与标准株新几内亚B株进行比较。通过统计分析和微机处理,发现8株中有5株与株准株类似,有3株显示出明显差异。株记分析法为病毒抗原性分析提供了一个高度敏感的方法,并可用于监测一个地区病毒株群的变化及新株的引入。

纳米金标记分析

金纳米粒子是一种性能优异的标记物,在光分析和电分析中应用广泛.综述了它在核酸、蛋白质和生物分子检测中的应用及发展趋势.

精确自组装纳米标记分析方法在前列腺癌早期检测与预后中的应用研究

前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,在欧美国家已成为男性第一高发的肿瘤[1]。数据显示,中国随着老龄化社会的到来,近20年前列腺癌发病率增长超过10倍,年新发病例达330万人,已处于＂爆发性增长＂阶段。由于前列腺癌早期患者的5年生存率可达95%,提高前列腺癌早期检测水平的意义尤为重大。现有的早期检测技术主要是基于前列腺特异抗原（PSA）的检测。然而PSA筛查的假阳性高，而且难以区分良性前列腺病变与恶性肿瘤，其广泛应用随之带来了伦理学问题和巨大的争议。

微卫星标记分析籼粳亚种间的遗传多样性

208对引物中具有多态性的引物123对,占所用引物的59.13%.不同染色体的微卫星分析的多态性不同,染色体9,10微卫星的多态性高于其它染色体,染色体12上的微卫星标记的多态性最差,仅为46.15%.聚类分析表明,所有的供试材料可分为两群,即籼稻群和粳稻群.聚类结果与亲本材料亲缘关系基本一致,说明微卫星标记能较好地区分籼稻和粳稻.由于农艺性状是基因表达的结果,易受环境影响,聚类结果不能从整体上充分反应品种间的遗传变异.42份常用杂交水稻亲本材料聚类分析表明,恢复系和不育系遗传基础均较狭窄,但恢复系和不育系之间的遗传距离相对较远,从一定程度上反映了遗传距离与杂种优势正相关.

纳米金在生物标记分析中的应用进展

论述了纳米金粒子的特性、制备方法及其在免疫分析、DNA识别与检测、生物传感器和生物芯片中具体的应用原理和进展情况,并展望了纳米金在生物标记领域中广阔的应用与发展前景。