利用标记生长从边缘图像中抽取线段

作为计算机视觉的中层处理部分，线段提取具有重要意义，它是底层处理到高层推理和高层计算的桥梁．在复杂的背景图像中自动提取出线段是可能的，却又是十分困难的．为此，提出一个基于有向边缘图像利用标记生长提取线段的新方法，它以同类方向边缘像素为标记对象，在当前像素的有向邻域中搜索相应的线段．实验结果表明。

标记生长在视频测量系统中的应用

作为视频测量系统的图像处理部分,线段提取具有重要意义。当目标线段附近存在较多无序干扰线段时,霍夫变换提取直线段的方法出现了严重失效,在文献[2]提出的标记生长算法的基础上,引入了对方向因子的判断,并与文献[1]提出的螺旋线法相结合应用于靶场视频测量系统中的图像处理部分,有效的提取了目标物体的上下边缘线及标志线,为测量目标提供了一条较好途径。

^(99m)Tc标记生长抑素类似物KE108的制备及生物学评价

为了探讨生长抑素类似物^(99m)Tc-HYNIC-KE108用于生长抑素受体阳性肿瘤显像的可行性,本研究设计合成了新型的生长抑素类似物HYNIC-KE108,并进行^(99m)Tc标记,优化标记条件,测定标记物的脂水分配系数和体外稳定性,研究其在正常小鼠及荷瘤鼠体内的生物分布。在优化条件下,^(99m)TcHYNIC-KE108的标记率>90%,经Waters Oasis HLB小柱纯化后,放化纯度>98%,标记物的脂水分配系数logP为0.43±0.02(n=3),体外稳定性良好。标记物在正常小鼠体内血液清除快,主要通过肾脏代谢,在胃、肺和肝脏中放射性摄取相对较高。荷瘤鼠体内分布结果表明,标记物注入体内4h时在肿瘤中的放射性摄取为(1.14±0.91)%ID·g-1,肿瘤与血、肌肉、心脏的放射性摄取比(T/NT)为1.78、8.14、3.35。本工作为进一步研究^(99m)Tc标记的KE108作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据。

建鲤生长激素促泌素受体1基因的特性及其与增重相关SNP位点的筛选

GHS-R基因在哺乳类为候选的肥胖和生长数量性状位点。本实验使用RT-PCR及PCR的方法,从建鲤(Cyprinus carpio var.jian)分离到2个jlGHS-R1s,称为jlGHS-R1a和jlGHS-R1b(分别简称1a和1b)。jlGHS-R1s的阅读框编码360个氨基酸,两者间相似性高达96%;另外还存在2个jlGHS-R1s的转录变体(分别简称1a'和1b'),选择性切割了翻译起始碱基后第490-680 nt的191 bp片段,该片段两端碱基分别为gt-ag,这种选择性切割导致翻译提前终止,仅翻译184个氨基酸,包括前面3个半跨膜区,这与已报道的罗非鱼等的保留内含子的转录变体不同。jlGHS-R1s的阅读框被1个内含子分隔,该内含子位于第260个氨基酸密码子的第1和第2个碱基之间,1a和1b的内含子长度分别为676 bp和885 bp。使用分段PCR在建鲤群体的1a和1b基因上共找到32个SNP位点,构建PCR-RFLP法对其中9个SNPs进行基因型检测,结果发现各种基因型在322尾建鲤中均有出现,但存在着明显的偏分布。与增重的相关分析表明,位点1a-I_C386T和1b-E1_G159T与雌雄鱼鱼种和成鱼阶段增重分别呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)相关,CC型和GG型个体增重最快,另外有5个位点则与其中的某阶段或者某性别的增重相关,为了确定上述所得标记的适用性,选取其中4个标记在另外7个家系共610尾鱼中检测,结果 C386T和G159T还是与增重呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)相关,可用于建鲤分子育种。