聚酰胺胺树形大分子的应用研究进展

介绍了聚酰胺胺树形大分子作为表面活性剂在生物医药、石油开采等领域中的应用,聚酰胺胺树形大分子在制备LB单层膜、自组装单层膜中的应用,以及在制备纳米材料模板、催化剂载体、污水处理絮凝剂、药物载体等方面的应用研究进展。

聚酰胺-胺树形大分子的合成与应用

聚酰胺_胺 (PAMAM)树形大分子是一种从中心核开始增长 ,具有确定代数和末端基的新型合成高分子。由于该化合物具有高度的几何对称性、大量的端基、分子内存在空腔等结构特点 ,在催化、医药、生命科学、工业等领域具有广泛的应用前景。本文通过介绍PAMAM树形大分子的合成、表征方法及其性能研究 ,讨论了其改性研究和应用。

树形大分子的自组装

非共价的分子间作用力或超分子相互作用,可用于树枝直接自组装,或将树枝环绕在以某一中心核作模板的分子周围,最终形成树形大分子。另外,树形大分子自组装,可得到高度有序的液晶聚集体和单层膜,也可增加其它有机物的溶解性。综述了树形大分子的自组装研究进展、研究结果及其应用前景。

树形大分子的研究进展及现状

本文介绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新型特种结构大分子———树形大分子。

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0.5G-2.5G聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0.5G-2.5GPAMAM在400nm附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。

聚丙烯亚胺(PPI)树形大分子的改性及应用

介绍了聚丙烯亚胺 (PPI)树枝形聚合物的合成、结构、改性和性能研究以及在生物医药、催化、工业、分析等领域的应用情况。

树形大分子研究进展(英文)

综述了树形大分子研究进展 ,介绍了树形大分子的合成方法及策略 ,讨论了树形大分子的结构特征 ,指出了树形大分子的理论及应用前景。对树形大分子的术语规范 ,树形大分子的结构层次划分的核 (core) -本体 (mantle) -表层 (shell)的概念以及三个结构层次间的关系 ,和收敛合成法中的“瓣”(lobe)的概念和应用等进行了讨论 .

树形大分子基药物传输系统结合强度及构型的分子动力学研究

采用全原子分子动力学方法系统研究了聚酰胺(PAMAM)型树形大分子非共价搭载4种抗癌药物分子(CE6,DOX,MTX及SN38)的药物传输复合体系.考察了药物分子种类、数量及树形大分子的代数和聚乙二醇化表面修饰对复合体系的结合强度、尺寸及溶剂中扩散行为的影响.研究发现,PAMAM自身变形能对药物-PAMAM间的结合有重要影响.搭载较多的药物分子可以使PAMAM自身增大,但同样搭载条件下经过聚乙二醇化修饰过的PAMAM变化并不明显.PAMAM分子表面的聚乙二醇化可以更高的强度结合更多的药物分子,并减缓其扩散速度,因而提高药物分子的搭载效率和体内滞留时间.为新型树形大分子基药物传输体系的设计提供理论依据.

树形大分子与金纳米颗粒复合体系构型与结合强度的分子动力学研究

通过在PAMAM型树形大分子上搭载不同尺寸的金纳米颗粒构建树形大分子-金纳米颗粒复合体系,采用经典分子动力学方法考察了金纳米颗粒尺寸、搭载数量及树形大分子聚乙二醇化修饰对复合体系构型、结合强度及在水中扩散系数的影响。结果表明,PAMAM型树形大分子经过聚乙二醇化修饰可负载更多的金纳米颗粒,使得有效包埋金纳米颗粒的同时自身尺寸未产生明显膨胀。研究结果为探索新型多功能造影剂在生物医药领域的应用具有重要意义。

树形大分子/聚苯乙烯纳米粒子的制备

将树形大分子DAB-32通过酰氯化改性,制成树形大分子引发剂(DAB-32-Cl),成功地进行了苯乙烯原子转移自由基聚合。利用透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)观察所制备树形大分子/聚苯乙烯复合聚合物的形态结构。研究发现所制备树形大分子/聚苯乙烯复合聚合物呈球形结构,粒径小于100nm、大小分布较为均一。

G1.0代树形大分子的合成及对三磷酸腺苷的识别研究

聚酰胺-胺树形大分子(PAMAM)具有很强的荧光特性,在分子识别领域有广泛的应用。为研究PAMAM与腺苷三磷酸(ATP)之间的相互识别作用,本文采用发散合成法合成了多功能化的树形大分子G1.0 PAMAM,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行表征,利用其多作用位点的特征,使用荧光光谱滴定法分析其对三磷酸腺苷(ATP)的识别作用性能,结果表明G1.0 PAMAM树形大分子(配体L)与ATP发生识别作用最佳p H为4,识别猝灭过程属于静态猝灭过程。根据Stern-Volmer方程,配体L与ATP识别的最佳配位比为1:1,猝灭常数为1.9447×104L/mol。上述研究结果表明:PAMAM与ATP有较强的识别作用,此识别作用对深入探索其对ATP水解催化的影响提供一定的参考价值。

1.0代树形大分子(PAMAM)的合成及对阴阳离子的识别

目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点。为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征,并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析。结果表明:G1.0 PAMAM(L)与Mn2+的识别效果最明显,荧光强度增加18倍,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0 PAMAM与Mn2+最佳配位比为1∶1,结合常数为1.13×104L/mol;采用Job’s法对主客体配位比进行了验证;同时,F-对G1.0 PAMAM荧光猝灭现象最明显,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程确定了两者的最佳配位比为1∶1,结合常数为2561 L/mol。该结果开辟了新的一类模拟酶催化剂体系,并为研究ATP合酶的作用机理提供理论依据。

聚酰胺-胺型树形大分子去除水中重金属离子的研究进展

随着工业和经济的迅速发展,重金属污染越来越严重,对人体危害极大,这引起了人们的广泛关注。通常的处理方法有氧化还原法、膜过滤和溶剂萃取等,但是均存在成本高、污染环境、处理成本高等缺点。吸附法以其绿色无污染、处理效率高、成本低等优点越来越受到人们的青睐,从而掀起了吸附剂研究的狂潮。其中聚酰胺-胺(PAMAM)型树形大分子多孔硅胶逐渐凸显出其优势,由于它分子内部存在许多空腔、表面有高密度的氮和氧官能团等特性,使其对重金属离子具有高吸附率。对近年硅胶负载PAMAM树形大分子去除水中重金属离子的研究进展进行了总结。

硅胶负载PAMAM树形大分子对金属离子的吸附

采用发散式合成法合成了具有不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子。以SiO_2为载体,分别制备了以氨基为端基的整代吸附剂及以酯基为端基的半代吸附剂,并研究了两种吸附剂对乙醇中金属离子的吸附性能。结果表明:整代吸附剂对金属离子的吸附性能优于半代吸附剂;随着温度的升高,两种吸附剂对Co^(2+)的平衡吸附量均呈上升趋势;线性拟合相关系数均在0.900 0以上,吸附过程属于单分子吸附;随着吸附剂用量的增加,吸附量逐渐升高,吸附率逐渐减少。

碳硅烷树形大分子-铂络合物的催化性能研究

以1-己烯和三乙氧基硅烷的硅氢加成为模型反应，研究了碳硅烷树形大分子-铂络合物对于不饱和化合物的硅氢加成反应的催化活性，考察了n（N）／n（pt）比值、温度、树形大分子代数等对催化活性的影响。结果表明，随催化剂n（N）／n（Pt）比值的增大，催化活性逐步降低，活性高峰处于n（N）／n（Pt）值为2～4之间。硅氢加成产物以β-加成产物为主，具有良好的选择性。

树形大分子的合成与应用

该文介绍了一种新型造纸助剂——树形大分子,综述了其合成方法和应用,并展望了树形大分子在造纸上的应用。

光功能化的碳硅烷树形大分子在质子化过程中的荧光增强效应

制备了外层带有荧光素基团的碳硅烷树形大分子,研究了这种树形大分子在质子化过程中的荧光增强效应。结果表明,这种树形大分子的荧光基团的紫外吸收与单荧光素参照物基本一致,而体系的荧光强度和荧光量子产率均高于参照体系。同一个树形大分子上的荧光基团之间可能存在一定的能量传递作用,从而提高了体系的荧光强度。

树形分子改性纳米SiO_2及其在分离蛋白中的应用

介绍了在纳米S iO2表面导入氨基作为引发剂,重复进行M ichae l加成反应和酰胺化反应,实现了用树形分子改性纳米S iO2的目的。讨论了接枝代数等因素对改性效果的影响,并用红外光谱、热分析、酸碱滴定分析等手段对纳米S iO2的改性效果进行了表征。实验结果表明,随着接枝代数的增多,氨基接枝率增高,改性效果越好。最后采用聚乙二醇-硫酸铵双水相体系,运用改性后的纳米S iO2分离纯化血红蛋白,考察了聚乙二醇浓度、硫酸铵浓度、离子强度、溶液的pH值等因素对蛋白分离纯化的影响,探索出较好的分离纯化条件。

高效液相色谱和热重分析在树形聚酰胺胺合成中的应用

优化了聚酰胺胺树形分子合成工艺条件 ,采用HPLC和热重分析 (TG)相结合的方法对所合成的树形聚酰胺胺进行分析与表征 ;HPLC的分析表明 ,在各不同代的目标化合物中 ,均有反应物单体存在 ,在高代产物中除了含有少量反应物外 ,还有少量的低代数分子 ;TG分析表明 ,产物中小分子反应物占的比例很少 ,一般为2 %～3 %左右 ,如果将减压蒸馏后的产物重新进行真空干燥 ,对半代树形大分子 ,能进一步有效除去小分子反应物 ,而对于整数代树形大分子 。

高支化聚合物的研究进展及应用前景

综述了近几年国内外高支化聚合物的研究进展及其应用前景。