树枝状聚酰胺-胺PAMAM的破乳性能与破乳机理

采用发散法合成了以氨和乙二胺为核心的1.0G、2.0G、3.0G树枝状聚酰胺-胺(PAMAM),简介了合成方法.加剂量为150 mg/L时聚酰胺-胺对由5.0 g原油、0.2 g OP-7+DDBS、94.8 g蒸馏水制成的高度稳定的O/W乳状液的脱水率(45℃,90 min),随聚酰胺-胺代数G的增大而增大,乙二胺核心聚酰胺-胺的破乳率(98%,3.0G)高于氨核心聚酰胺-胺(91%,3.0G).20 mg/L乙二胺核心3.0G聚酰胺-胺使大庆采油一厂试验大队联合站含聚合物和碱的采出液的脱水率(45℃,90 min)达到84.6%,脱出水含油68 mg/L;而聚醚破乳剂SP169和BP169在加剂量为150 mg/L时才能达到这一脱水率,而且脱出水含油高达356～370 mg/L.用单滴法测定的油滴破裂速率常数k随聚酰胺-胺加量增大和代数G增大而增大.认为树枝状聚酰胺-胺的破乳机理与这种大分子具有球形分子结构,球形表面上含有大量极性胺基官能团有关.图1表2参7.

树枝状聚酰胺-胺对O/W型模拟原油乳液的破乳性能

采用发散合成法以乙二胺为核、甲醇为溶剂 ,交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应 ,在适宜的工艺条件下合成了支化代为 1 0～ 3 0的聚酰胺 胺型树枝状高分子 (PAMAM)系列。采用IR和端基分析对PAMAM的结构进行了表征 ,同时采用O/W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能。结果表明 ,该新型破乳剂与常规破乳剂不同 ,它能迅速地脱出乳液中的油相。 1 0～ 3 0支化代的PAMAM均具有一定的破乳效果 ,其中 3 0代PAMAM在 5 0℃、添加量为 10 0mg/l时 ,能够使含油 5 %的O/W型模拟原油乳液的脱水率达到 92 %。

聚酰胺-胺型树枝状高分子PAMAM溶液的特性粘度

测定了树枝状高分子ＰＡＭＡＭ（聚酰胺－胺型， 乙二胺为内核）及其季铵盐在水溶液中的特性粘度［η］． 结果表明， ＰＡＭＡＭ 的［η］在代数Ｇ＝ ２～３ 处有最大值， 而其季铵盐则在此处有最小值． 同时发现高分子的流体力学等效圆球半径Ｒη随Ｇ增大近似线性增长． 通过对ＰＡＭＡＭ 及其季铵盐特性粘度的研究，

改性聚酰胺-胺破乳剂的合成及破乳性能的研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,合成0.5-3.0代（G）聚酰胺-胺树枝状大分子中间体,并对端基进行季铵化改性。考察不同条件下改性聚酰胺-胺破乳剂对O/W型模拟含油污水的破乳除油性能。结果表明,随着支代化、破乳时间、破乳浓度增加破乳剂的破乳性能随之提高。在40℃、90 min、添加量为120 mg/L时,3.0G M-PAMAM破乳除油率超过85%。

系列聚酰胺-胺破乳剂对O/W型模拟含油污水破乳性能的研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,合成了0.5~3.0代(G)聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子,并考察了不同条件下整代PAMAM对O/W型模拟含油污水的破乳除油性能。结果表明,随着PAMAM支化代数、浓度、破乳温度和破乳时间的增加,破乳剂的破乳性能有所提高。在40℃9、0 min、添加量为120 mg/L时,3.0代PAMAM破乳除油率86.8%。

聚酰胺-胺型树枝状大分子的应用研究

聚酰胺-胺(PAMAM)型树枝状大分子聚合物是一类高度支化的聚合物,其不但内部具有空腔,而且表面有大量可供修饰的官能团,可以通过聚乙二醇化、乙酰化、糖基化和氨基酸等官能团化的表面修饰,来中和其表面的阳离子电荷并改善其树枝状大分子的生物相容性,也可与药物、质粒DNA、寡核苷酸和抗体等形成稳定的复合物.与传统的线性高分子相比,PAMAM树枝状聚合物具有生物降解性、非免疫原性和多功能性等优点,是促进其在药物递送、转染、肿瘤治疗以及具有高度精确度和选择性的诊断应用中的关键因素.PAMAM树枝状聚合物在医学领域、膜材料、纳米复合材料等方面有广阔的应用前景,对该聚合物在药物递送、基因治疗、诊断成像、光动力学治疗和增加难溶性药物溶解度等方面的应用加以综述.

树状大分子聚酰胺-胺原油破乳剂的合成与性能评价

分别以氨和乙二胺为核,合成了系列树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),重点研究了这类新型高分子表面活性剂作为原油破乳剂的性能,室内评价了PAMAM对大港油田现场采出液的破乳性能。结果表明,选用乙二胺为核的3．0代PAMAM作破乳剂,加量为100 mg／L,破乳温度为45℃,破乳时间为90 min,对原油有很好的破乳效果。不同核心、不同支化代的端基为胺基的PAMAM虽然几乎没有表面活性,但均表现出了良好的破乳性能。PAMAM对O／W型乳液的破乳行为与分子的核心、端基和支化代有密切的关系,从而为进行这类新型破乳剂的分子设计提供了依据。

聚酰胺-胺星形聚醚原油破乳剂的合成与性能

以1.0G、2.0G、3.0G 乙二胺为核制备了星形大分子聚酰胺-胺,并与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应制备了一系列具有多分支结构的二嵌段聚醚类破乳剂。采用浊点法测定了系列破乳剂的亲水亲油平衡值,单滴法测量了降低油水界面膜强度的能力,针对油包水型原油乳状液进行了破乳性能研究。结果表明:该系列聚醚破乳剂具有良好的界面活性,对油包水型原油乳状液脱水率超过90%,具有良好的破乳性能和适应性;破乳剂起始剂聚酰胺-胺代数越高,分支越多,所合成的聚醚破乳剂性能越好;随着聚酰胺-胺的代数及破乳剂质量浓度的增加,油滴液膜排液时间缩短,半生命期减小,破裂速率常数增大。

树枝状和超支化聚酰胺-胺在我国油田化学的应用进展

树枝状、超支化聚酰胺-胺及衍生物是一类具有高支化度和独特拓扑结构的高分子纳米材料,在原油处理中可作为破乳剂、絮凝剂、驱油剂和阻垢剂等。重点介绍了季铵盐化和嵌段聚醚前后的改性聚酰胺-胺在含油乳液破乳和絮凝方面的研究和应用现状,简要阐述了该类聚酰胺-胺及衍生物作为破乳剂和絮凝剂的破乳机理,展望了可循环利用的含磁性体树枝状破乳剂的潜在应用价值和发展趋势。

改性聚酰胺-胺反相破乳剂的合成及性能研究

以二乙烯三胺和丙烯酸甲酯为原料合成2.0G聚酰胺-胺,用自制季铵化试剂QT对其进行改性,得到末端带正电荷的改性聚酰胺-胺季铵盐反相破乳剂Q-PAMAM,并对其进行了红外色谱表征。利用瓶试法对Q-PAMAM进行了破乳性能评价,结果显示,Q-PAMAM与破乳剂协同使用时,当用量分别为133、200 mg/L时,在破乳温度85℃,破乳时间60 min条件下,对超稠原油的脱水率达到96.6%,且油水界面紧、齐,乳化层厚度仅为0.2%。

聚酰胺-胺星形聚醚原油破乳剂的合成与性能

哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院和中国科学院化学研究所合作，以1．0G，2．0G，3．0G乙二胺为核制备了星形大分子聚酰胺-胺，并与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应制备了一系列具有多分支结构的二嵌段聚醚类破乳剂。采用浊点法测定了破乳剂的亲水亲油平衡值，采用单滴法测量了降低油水界面膜强度的能力，针对油包水型原油乳状液进行了破乳性能的研究。

氨为核树状大分子聚酰胺-胺的制备与破乳性能

采用发散法以氨为核、甲醇为溶剂 ,交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应 ,合成了 0 5～ 3 0代的树枝状大分子聚酰胺 -胺 ,采用端基滴定分析对分子的结构进行了表征 ,并研究了它们对模拟原油乳液的破乳性能。结果表明 :它们与以乙二胺为核心的树枝状大分子聚酰胺

树状聚酰胺—胺对模拟乳液破乳的影响

应用单滴法考察了合成的树状高分子聚酰胺-胺对油滴液膜的破乳效果,并分析了其破乳机理。结果表明:随着该聚合物的文化代数及质量浓度的增加,油滴液膜排液时间缩短,半生命期减小,破裂速率常数增大,破乳性能提高;树状高分子聚酰胺-胺对水包油型原油乳状液的破乳性能强与该分子具有三维球形结构和表面高密度的酰胺官能团有关。

3.5代聚酰胺-胺作用时间与牙本质小管封闭效果的相关性研究

目的:评估3.5代聚酰胺-胺树枝状分子(PAMAM)对牙本质小管的阻塞能力。方法:收集32个完整离体第三磨牙制备32个脱矿牙本质模型,并将其随机分为A、B、C、D 4组(n=8),分别置于3.5代PAMAM溶液中处理0、1、30、60 min后,再同时浸泡于人工唾液中再矿化2周,然后分别用傅里叶变换红外分光镜(FT-IR)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)观察检测。结果:A组牙本质小管完全开放;B、C、D各组经PAMMA处理相应时间后,其大部分牙本质小管口均被矿化物封闭,B、C、D组牙本质小管封闭深度分别为(26.31±2.45)、(25.34±2.57)、(30.36±2.15)μm,3组间差异无统计学意义(P>0.05);A、B、C、D 4组钙磷比值两两间差异亦均无统计学意义(P>0.05)。结论:3.5代聚酰胺-胺对脱矿牙本质小管有一定的封闭作用,但其作用时间与牙本质小管的封闭效果无明显相关性。

星型聚合物破乳剂的合成与性能研究

采用“发散法”合成了以乙二胺为核心 1 0～ 3 0代的系列星型聚合物—聚酰胺 -胺(PAMAM)。采用IR、NMR和端基分析等手段对PAMAM的结构进行了表征并考察了这类聚合物对O/W型模拟原油乳液的破乳性能。结果表明 :随着支化代的增加 ,破乳性能提高。在 4 5℃、添加量为 15 0mg/L、90min的条件下 ,3 0代产品的破乳率达到 98 5 %。

树枝状大分子对原油的破乳与降粘作用

采用发散法合成以乙二胺为核的聚酰胺-胺树枝状大分子,针对O/W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能,同时评价了PAMAM对稠油的降粘性能。结果表明,整代PAMAM均具有一定的破乳效果,其中3.0代PAMAM在45℃、添加量为100mg.L-1,破乳时间为60min时,破乳率达80%。半代PAMAM均具有一定的降粘效果,在70℃,添加量为0.6%,降粘时间为60min时,2.5代的降粘率为28.2%。

PR-30型高分子破乳剂的研究

本文采用Mickeal加成和酰胺化缩合反应,合成了树枝形聚合物-聚酰胺-胺(PAMAM),实验配制了PR-30型高分子破乳剂。讨论了反应温度、反应时间对破乳效果的影响,并采用模拟原油乳状液,对复配后样品的破乳效果进行了初步评价。

改性树状大分子W-PAMAM的合成及破乳性能研究

在适宜的工艺条件下合成了支化代为0.5~2.0G的聚酰胺-胺型树枝状系列高分子（PAMAM）,并将2.0G PAMAM与环氧丙烷及环氧乙烷进行烷氧基化反应,制备了具有多分支结构的聚醚类破乳剂W-PAMAM。考察了整代PAMAM破乳剂和改性W-PAMAM破乳剂对水包油（O/W）型模拟原油乳液的破乳性能。实验结果表明,整代PAMAM破乳剂和改性W-PAMAM破乳剂均对O/W型模拟原油乳液有破乳作用,在温度为60℃、破乳时间为120 min、加量为100mg/L时,W-PAMAM对含油5%的O/W型模拟原油乳液的破乳除油率大于90%。

小肽修饰的PAMAM树枝状化合物的生物活性

合成了甘氨酸 (Gly) 天冬氨酸 (Asp)组成的肽链Gly Asp、Gly Asp Gly Asp、Gly Asp (Gly Asp) 2 .分别将天冬氨酸及上述合成的肽链引入到聚酰胺 胺型树枝状化合物 (PAMAM)的表面 .对所得化合物进行了分子模拟 ,结果表明Gly Asp (Gly Asp) 2 肽链在PAMAM表面可形成接近于 β sheet的构象 .由实验得知 ,经Asp、Gly Asp、Gly Asp Gly Asp、Gly Asp (Gly Asp) 2 修饰的PAMAM树枝状化合物对抗坏血酸还原FeⅢ 细胞色素C(cytc)的反应有干扰作用 ,导致该反应速率下降 .这说明所合成的化合物与cytc有较好的结合能力 .特别是Gly Asp (Gly Asp) 2 修饰的PAMAM ,其与cytc的结合常数为 1 6ⅹ 1 0 5.

一种超支化聚合物反相破乳剂的合成及性能

以丙烯酸甲酯和1,3-丙二胺为原料,合成了一种新型超支化聚酰胺-胺反相破乳剂。用红外和核磁氢谱表征了产物的结构,考察了破乳条件对其破乳性能的影响。实验结果表明:在添加量为40mg/L,破乳温度为60℃和沉降时间30min时,脱油率可达91%。