环栅树状场效应晶体管的电学特性

环栅树状场效应晶体管(GAA-TreeFET)是一种在纳米片结构中引入鳍型内桥沟道的新型环栅器件,可以在相同平面面积上实现更大的驱动电流。基于Sentaurus TCAD数值仿真,构建了TreeFET结构模型,通过改变其内桥宽度(WIB)和内桥高度(HIB),分析了鳍型内桥结构参数对TreeFET电学特性的影响。结果表明,随着内桥宽度的减小,器件短沟道效应得到抑制,纳米片中的电子密度上升。随着内桥高度的增加,器件驱动电流增大,栅控能力增强;然而,内桥高度的增加也导致了载流子的输运路径变长,限制了器件电学性能的优化。所获得的仿真结果和理论分析对TreeFET电学性能的进一步优化以及未来高性能集成电路器件的设计和应用有一定的参考意义。

树状PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂的制备及催化乙烯齐聚性能

以纳米二氧化硅为载体,树状聚酰胺-胺(PAMAM)镍络合物为催化活性中心,通过共价负载制备了一种具有良好催化活性和循环利用性的PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂(化合物G).采用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了化合物G的组成及形貌.研究了该类负载镍催化剂催化乙烯齐聚的性能,考察了齐聚条件对其性能的影响.结果表明,化合物G具有良好的催化乙烯齐聚活性和循环利用性.基于灰色关联分析得出反应压力是影响乙烯齐聚活性的最主要因素,反应温度是影响乙烯齐聚选择性的最主要因素.当以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,反应压力0.7 MPa,n(Al)/n(Ni)为500,反应温度为35℃,主催化剂用量为5μmol时,化合物G催化乙烯齐聚活性为3.75×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C_(4)~C_(8)烯烃选择性为94.98%.化合物G的树状效应使其金属负载量、催化乙烯齐聚活性和C_(8)烯烃的选择性均高于氨基化改性纳米二氧化硅负载镍(化合物E);且化合物G经3次回收循环使用后,催化乙烯齐聚活性为3.12×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C8烯烃选择性为36.37%.

树状分子BINAP膦配体的合成及其在不对称氢化中的应用:结构与性能关系探究

设计并合成了系列具有不同代数以及不同结构的手性树状分子BINAP配体.以Ru-催化的2-芳基丙烯酸的不对称氢化和Rh-催化的乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化为模型反应,结合圆二色谱分析方法,系统研究了树状分子催化剂的结构与催化性能的关系.在2-芳基丙烯酸的不对称氢化中,发现双边取代的树状分子催化剂表现出明显高于小分子催化剂的催化活性,反应速度随着树状分子代数的增加而加快,当反应溶剂由甲苯/甲醇(1∶1,V/V)变为纯甲苯时,这种树状分子加速效应更加明显;而单边取代的树状分子催化剂,由于催化活性中心远离树状分子载体,因此其催化活性与小分子催化剂几乎相同.此外,圆二色(CD)谱研究表明,双边取代的树状分子配体有不同于单边取代树状分子配体和小分子BINAP配体的Cotton效应,说明树状分子的引入可能影响到位于其核心的手性配体的微环境.这些结果显示树状分子载体在催化活性中心周围所构筑的微环境在促进催化剂活性中发挥了关键作用.这种"微环境效应"还在脱氢氨基酸的不对称氢化中得到了进一步证明.最后,通过溶剂沉淀法,实现了树状分子催化剂与产物的方便分离,催化剂至少可以回收使用三次,其催化活性和对映选择性没有任何降低.